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李丽君

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学技术大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 8篇化合物
  • 4篇蛋白
  • 4篇作用靶点
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞蛋白
  • 4篇抗药
  • 4篇靶点
  • 3篇宿主
  • 3篇酰基
  • 2篇氧化合物
  • 2篇手性
  • 2篇手性中心
  • 2篇铜配合物
  • 2篇配合物
  • 2篇巯基
  • 2篇哌啶
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基甲烷
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物

机构

  • 9篇中国科学技术...

作者

  • 9篇李丽君
  • 8篇汪志勇
  • 6篇张胜
  • 4篇王斌
  • 2篇徐坤
  • 2篇孙琦

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
一种苯胺磺酰类化合物的合成及其作为HIV病毒抑制剂的应用
本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有式Ⅰ所示结构，本发明所述式Ⅰ的化合物以宿主自身保守细胞蛋白PCAF BRD为作用靶点，具有潜在解决HIV病毒高度变异所带来的抗药性问题，有较好的抑制HIV病毒增殖的...
汪志勇徐坤王斌李丽君鲍亚捷孙琦
文献传递
一种手性的氟烷基取代的哌啶环类化合物的制备方法
本发明提供了一种手性的氟烷基取代的哌啶环类化合物的制备方法，通过将式(II)结构的化合物与式(III)结构的化合物在具有式(IV‑a)结构或式(IV‑b)结构的催化剂作用下反应，得到式(I‑a)结构的化合物或式(I‑b)...
汪志勇张胜李丽君
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硝基烷烃对2-烯酰基吡啶氮-氧的不对称Michael加成
Michael加成反应作为C-C键的构建方法在有机合成中具有重要应用。在过去几十年中，过渡金属催化的不对称Michael加成取得了很大的进展，但该类反应的非对映选择性迄今还是一个具有挑战性的课题。尤其是对于硝基烷烃与α，...
李丽君
关键词：加成反应对映选择性过渡金属催化剂
一类含巯基芳香化合物制备方法及其在抗HIV病毒方面的应用
本发明公开了一类含巯基芳香化合物的制备方法及其在抗HIV病毒方面的应用。所述化合物具有式I所示结构，本发明所述式I的化合物以宿主自身保守细胞蛋白PCAF BRD为作用靶点，具有潜在解决HIV病毒高度变异所带来的抗药性问题...
汪志勇张胜李丽君鲍亚捷王斌
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一种构型可控地合成2-(4-硝基)丁酰基吡啶氮-氧化合物的方法
本发明涉及一种构型可控地合成2-(4-硝基)丁酰基吡啶氮-氧化合物的方法，包括以下步骤：1)将2-烯酰基吡啶氮-氧类化合物和硝基甲烷或其类似物分别加入到手性铜配合物催化体系或手性钪配合物催化体系中，在室温下反应；2)将反...
汪志勇李丽君张胜
一种苯胺磺酰类化合物的合成及其作为HIV病毒抑制剂的应用
本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有式Ⅰ所示结构，本发明所述式Ⅰ的化合物以宿主自身保守细胞蛋白PCAF BRD为作用靶点，具有潜在解决HIV病毒高度变异所带来的抗药性问题，有较好的抑制HIV病毒增殖的...
汪志勇徐坤王斌李丽君鲍亚捷孙琦
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一种手性的氟烷基取代的哌啶环类化合物的制备方法
本发明提供了一种手性的氟烷基取代的哌啶环类化合物的制备方法，通过将式(II)结构的化合物与式(III)结构的化合物在具有式(IV‑a)结构或式(IV‑b)结构的催化剂作用下反应，得到式(I‑a)结构的化合物或式(I‑b)...
汪志勇张胜李丽君
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一类含巯基芳香化合物制备方法及其在抗HIV病毒方面的应用
本发明公开了一类含巯基芳香化合物的制备方法及其在抗HIV病毒方面的应用。所述化合物具有式I所示结构，本发明所述式I的化合物以宿主自身保守细胞蛋白PCAF BRD为作用靶点，具有潜在解决HIV病毒高度变异所带来的抗药性问题...
汪志勇张胜李丽君鲍亚捷王斌
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一种构型可控地合成2‑(4‑硝基)丁酰基吡啶氮‑氧化合物的方法
本发明涉及一种构型可控地合成2‑(4‑硝基)丁酰基吡啶氮‑氧化合物的方法，包括以下步骤：1)将2‑烯酰基吡啶氮‑氧类化合物和硝基甲烷或其类似物分别加入到手性铜配合物催化体系或手性钪配合物催化体系中，在室温下反应；2)将反...
汪志勇李丽君张胜
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