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机构

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作者

  • 10篇冯春景
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  • 2篇史亚柱
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  • 1篇马建丽
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  • 1篇王心慧
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传媒

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年份

  • 7篇2016
  • 3篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量被引量:8
2016年
目的:同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法:选用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1);波长设定为238 nm,柱温25℃。结果:栀子苷线性范围为0.226~4.524μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为2.05%(n=6);黄芩苷线性范围为0.418~8.360μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD为1.55%(n=6)。结论:所建立的方法易于操作,快速简便,准确可靠,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量测定。
冯春景侯佳宁刘皈阳李翔黎春彤
关键词:黄芩苷栀子苷高效液相色谱法
八正颗粒的质量标准提高研究被引量:2
2016年
目的建立八正颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对八正颗粒中的大黄、栀子、车前子、灯心草、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的栀子进行含量测定。结果大黄、栀子、车前子、灯心草、甘草的薄层色谱斑点清晰,重现性好,专属性强,阴性对照无干扰。含量测定中,栀子苷在2.32~46.4μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.41%,RSD=1.46%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法简便易行,重现性好,为八正颗粒提供了有效的质量控制方法。
史亚柱刘皈阳李翔黎春彤冯春景
关键词:薄层鉴别高效液相色谱法
高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量被引量:4
2016年
目的采用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(24∶76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为25℃,进样量10μL,运行时间为20 min。结果丹酚酸B在5.00~100μg/m L范围线性关系良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为100.3%,RSD=0.85%。结论本方法简便、准确,灵敏度高,重现性良好,可用于肾复康胶囊中丹酚酸B的质量控制。
黎春彤何世荣刘皈阳李翔冯春景
关键词:肾复康胶囊高效液相色谱法丹酚酸B
薄层色谱法同时鉴别扁咽口服液中连翘苷、哈巴俄苷、苦参碱、盐酸小檗碱、穿心莲内酯和天然冰片
目的:建立并改进扁咽口服液的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对扁咽口服液中主要成分连翘、玄参、山豆根、黄连、穿心莲、冰片分别进行定性鉴别,建立扁咽口服液中单一主药材的薄层鉴定方法。进一步运用薄层同向二次展开技术对扁...
黎春彤李翔陈飞冯春景刘皈阳
关键词:薄层鉴别
文献传递
连续性肾脏替代治疗对危重症患者药物体内清除的影响被引量:8
2016年
目的:调研连续性肾脏替代治疗(CRRT)对危重症患者体内药量的影响,为个体化给药提供依据。方法:通过院内信息系统收集2012年1月至2015年3月ICU行CRRT患者性别、年龄、次数,CRRT前后血常规、生化指标资料,分析CRRT对患者基本情况影响;收集2014年7月至2015年3月ICU行CRRT患者超滤液,根据患者用药情况,选择奥美拉唑、奥硝唑、氟康唑、莫西沙星、利奈唑胺为目标药物,利用高效液相色谱(HPLC)测定含量,了解CRRT对患者体内药量的影响。结果:2012年1月至2015年3月共有150名患者在ICU接受CRRT治疗,其中男性94名,女性56名,平均年龄(65±19岁),行CRRT次数1~28次,涉及多系统疾病。CRRT前后患者肌酐、ALT、白细胞、血红蛋白呈下降趋势,Na^+、K^+、白蛋白变化不明显。2014年7月开始所收集的超滤液经HPLC测定,奥美拉唑、奥硝唑、利奈唑胺3种药物原型收集较少,有较低的超滤率;氟康唑及莫西沙星在所有患者中均显示高的超滤率,均超过50%。结论:接受CRRT治疗危重症患者肝肾功能及炎症状态均有不同程度改善。超滤液测定结果提示CRRT可能会增加氟康唑和莫西沙星药物清除率,有必要调整有关药物剂量;对奥美拉唑、奥硝唑、利奈唑胺影响较小。
王心慧刘皈阳周亮李翔冯春景高磊王明媚张鑫卫晋菲
关键词:CRRT奥硝唑氟康唑莫西沙星利奈唑胺
HPLC同时测定防风通圣丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量被引量:21
2016年
目的:建立同时测定防风通圣丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱方法。方法:以超声水提取的方法处理样品,采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈^(-1).5%十二烷基硫酸钠(63∶27)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL,运行时间22 min。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱线性范围分别为2.15~43.0μg·m L^(-1)(r=0.999 9)和1.98~39.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9);回收率(n=6)分别为100.3%(RSD=1.9%)、99.8%(RSD=2.0%)。防风通圣丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量分别为448.6μg·g^(-1)和208.1μg·g^(-1)。结论:该方法经方法学验证,能够用于防风通圣丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定,可为标准改进提供参考。
黎春彤李翔马建丽冯春景刘皈阳
关键词:防风通圣丸盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱高效液相色谱法
HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的含量被引量:7
2015年
目的建立HPLC方法同时测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.1%庚烷磺酸钠0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节p H值至3.0)(A)-甲醇(B),梯度洗脱,0~4 min,35%B相;4~6 min,35%~75%B相;6~15 min,75%B相;柱温:25℃;检测波长:240 nm;进样量:10μl。结果 2种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为盐酸普鲁卡因10.07~201.4μg·ml-1(r=0.9999),醋酸曲安奈德0.9760~19.52μg·ml-1(r=0.9999);盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为98.18%、100.2%(n=9),RSD分别为1.98%、1.24%。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可为复方曲安奈德搽剂的质量评价提供依据。
冯春景刘皈阳马建丽李翔
关键词:盐酸普鲁卡因醋酸曲安奈德HPLC
HPLC法同时测定八正颗粒中栀子苷大黄素和大黄酚的含量
2016年
目的建立HPLC法同时测定八正颗粒中栀子苷、大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:254nm;检测时间:30 min。结果栀子苷、大黄素和大黄酚的线性范围为分别为10.6~212、0.515~10.3、1.01~20.2μg·mL^-1。平均回收率分别为100.7%、101.4%、100.2%,RSD分别为0.82%、0.52%、1.29%(n=6)。结论本文方法操作简便、准确度高,能缩短八正颗粒样品的检测时长,提高栀子苷、大黄素和大黄酚含量测定结果的准确性。
黎春彤史亚柱刘皈阳马建丽冯春景
关键词:HPLC栀子苷大黄素大黄酚
肝血管瘤活血胶囊的质量标准研究被引量:1
2016年
目的建立肝血管瘤活血胶囊的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄芩、牡丹皮、栀子和延胡索4味中药进行鉴别;采用HPLC法对制剂中的主要成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-2%磷酸水溶液(47∶53);检测波长:280 nm。结果在TLC中可清晰的观察到黄芩、牡丹皮、栀子和延胡索乙素的斑点,方法具有很强的专属性;所建立的含量测定方法,黄芩苷在1.012~20.24μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.91%(n=6),RSD为1.40%,该方法简便、快捷、结果准确。结论本文建立的方法可实现肝血管瘤活血胶囊准确的定性鉴别和精确的定量检测,可为肝血管瘤活血胶囊的质量标准研究提供较为充分的试验依据。
刘皈阳侯佳宁冯春景李翔黎春彤
关键词:TLCHPLC
高效液相色谱法同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量
目的:同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法:选用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相最终确定为0.2%磷酸溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱方...
冯春景侯佳宁刘皈阳李翔黎春彤
关键词:黄芩苷栀子苷HPLC
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