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黄建林

作品数:18 被引量:32H指数:2
供职机构:深圳市第二人民医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学

主题

  • 7篇基因
  • 4篇动力参数
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇微生物
  • 4篇芯片
  • 4篇内核
  • 4篇肠道微生物
  • 3篇试剂
  • 3篇基因检测
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇电源
  • 2篇淀粉
  • 2篇淀粉膜
  • 2篇咽拭
  • 2篇咽拭子
  • 2篇液滴

机构

  • 18篇深圳市第二人...
  • 3篇深圳市儿童医...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇深圳市龙华区...

作者

  • 18篇黄建林
  • 13篇刘文兰
  • 10篇李赟
  • 4篇徐敏
  • 3篇马启玲
  • 3篇操德智
  • 3篇陈光福
  • 3篇王波
  • 2篇刘荣添
  • 2篇李嵩山
  • 2篇曾晶晶
  • 2篇秦颖
  • 2篇吴明
  • 2篇叶秀峰
  • 1篇余志英
  • 1篇许蕴
  • 1篇唐婕
  • 1篇邓海燕
  • 1篇袁丽芬
  • 1篇刘俊

传媒

  • 2篇深圳中西医结...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国循证心血...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SCN1A基因多态性与全面性癫痫伴热性惊厥附加症临床表型的关系被引量:10
2018年
目的探讨SCN1A基因rs3812718位点单核苷酸多态性(SNP)与全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)临床表型间的相关性。方法选择2015年5月至2017年9月符合GEFS+诊断标准的患儿50例(观察组),选择体检正常健康儿童50例作为对照组。应用Mass ARRAY质谱分析技术检测SCN1A基因rs3812718位点的基因多态性,并收集GEFS+患儿的临床资料包括家系情况、起病年龄、发作类型、头颅影像学资料及脑电图检查结果。结果观察组患儿的SCN1A基因rs3812718位点的基因型(CC、CT、TT)分布与对照组相比差异有统计意义(P<0.01),且等位基因(C、T)频率差异亦存在统计学意义(P<0.01),提示T等位基因为GEFS+的风险因子。SCN1A rs3812718位点TT基因型的患儿热性惊厥(FS)及热性惊厥附加症(FS+)表型、早起病及阳性家族史的比例均高于CC+CT型患儿,差异具有统计学意义(P均<0.05)。rs3812718位点基因多态性与头颅影像学异常、脑电图异常等无关(P均>0.05)。结论 SCN1A基因的rs3812718位点多态性与GEFS+的易感性及部分临床表型有关,T等位基因为GEFS+患儿发病的风险因子。
王波马启玲陈光福黄建林操德智
关键词:全面性癫痫伴热性惊厥附加症单核苷酸多态性基因型分布等位基因频率
2型糖尿病患者血糖控制与精神心理因素的相关性研究被引量:20
2019年
目的探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血糖控制与精神心理因素的相关性。方法随机抽取197位T2DM患者进行糖化血红蛋白(HbA1c)含量测定,并采用广泛性焦虑量表(GAD-7)、抑郁症筛查量表(PHQ-9)、糖尿病痛苦量表(DDS)和阿森斯失眠量表(AIS)调查患者焦虑、抑郁、痛苦及睡眠质量情况,分析HbA1c含量与精神心理因素的相关性。结果在本研究197例患者中,中度焦虑和重度焦虑共143例,占72.6%,轻度、中度、中重度和重度抑郁患者共98例,占49.8%,可能有睡眠问题或有睡眠障碍共172例,占87.3%,中等痛苦和重度痛苦共55例,占27.9%。采用相关性研究Spearman分析表明HbA1c含量与焦虑评分GAD-7呈正相关关系(P<0.001),相关系数为0.843,HbA1c与睡眠质量评分AIS呈正相关关系(P<0.001),相关系数为0.908。将T2DM患者根据HbA1c含量进行分组,发现糖化血红蛋白含量越高,则患者焦虑评分GAD-7和睡眠质量评分AIS则越大,呈明显的正相关。另外,单因素分析及多因素分析(逐步回归法)分析表明肥胖的男性T2DM患者更容易发生焦虑及睡眠障碍。结论 HbA1c含量高低与焦虑、睡眠障碍存在相关性,并且HbA1c含量越高,则患者焦虑和睡眠障碍程度越高。
卢丽婷刘俊余博豪肖正华白晓苏于恪黄建林李文超钟凯强刘志明钟智成
关键词:2型糖尿病血糖控制精神心理因素
HMGB1在慢性阻塞性肺疾病中的临床意义
2021年
目的:探讨血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的意义。方法:选取深圳市第二人民医院2019年1月1日至2019年12月31日呼吸内科收治的COPD急性加重期患者42例,分析COPD急性加重期与COPD临床缓解期患者血清HMGB1、超敏C反应蛋白(hs–CRP)及肺功能的差异性及相关性;应用受试者工作特征曲线(ROC)分析HMGB1对COPD急性加重期的诊断价值。结果:(1)COPD急性加重期患者的血清HMGB1、hs–CRP水平高于临床缓解期,第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)低于临床缓解期,差异具有统计学意义(P均<0.001);(2)COPD急性加重期患者HMGB1与hs–CRP呈正相关(r=0.778,P<0.001),HMGB1与FEV1%不相关(r=–0.117,P=0.460);(3)COPD临床缓解期患者HMGB1与hs–CRP呈正相关(r=0.361,P=0.019),HMGB1与FEV1%呈负相关(r=–0.678,P<0.001);(4)ROC曲线分析结果显示,HMGB1对COPD急性加重具有较好的诊断价值,ROC曲线下的面积(AUC)为0.761,灵敏度为66.7%,特异度为83.3%,阳性预测值80.0%,阴性预测值71.4%。结论:HMGB1参与局部气道炎症及全身炎症反应过程,对COPD急性加重的预测及病情严重程度的评估都具有重要的意义。
于恪黄建林李国萍袁丽芬邓海燕
关键词:慢性阻塞性肺疾病高迁移率族蛋白B1超敏C反应蛋白肺功能
一种新型八联管盖
本实用新型公开了一种新型八联管盖,涉及八联管领域,包括压盖板,所述压盖板的顶面位置均匀开设有折叠压痕,所述压盖板的顶面均匀开设有环形扣槽,所述环形扣槽的内侧底面垂直向上熔接有盖体环,所述压盖板的顶面靠近一端位置开设有卡接...
刘文兰黄建林徐迹李赟叶秀峰
文献传递
用于检测人IL28B基因多态性的引物、试剂盒及方法
本发明涉及用于检测人IL28B基因多态性的PCR扩增引物、单碱基延伸引物、检测试剂盒及其检测方法。该试剂盒包括针对rs12979860位点(T/C)多态性设计的PCR扩增引物、单碱基延伸引物,和/或针对rs8099917...
许蕴刘文兰黄建林李赟
文献传递
一种用于采集的植绒咽拭子
本实用新型公开了一种用于采集的植绒咽拭子,涉及咽拭子领域,包括主支撑延伸杆,所述主支撑延伸杆的一端粘接有防扎弧形头,所述主支撑延伸杆在远离防扎弧形头的一端外侧边开设有折断环形槽,所述主支撑延伸杆的外侧边覆盖有淀粉膜涂层,...
徐迹黄建林徐勇李赟刘文兰
文献传递
MassARRAY质谱分析婴儿重症肌阵挛癫痫基因检测与位点突变方法的建立与应用
2017年
目的:Mass ARRAY质谱iPLEX分析技术为平台建立适合中国婴儿重症肌阵挛癫痫(SMEI)人群基因检测的方法。方法:通过文献检索并结合国内外研究进展,确定与中国SMEI人群发病密切相关的靶基因。对目的基因突变进行筛选并确定热点突变。按Mass ARRAY突变位点标示方法和引物设计固定格式,引物设计软件在线设计正、反向扩增引物和延伸引物各24条。收集2014年1月至2017年8月深圳市第二人民医院临床3例确诊SMEI患儿外周血样本建立检测方法,与现有聚合酶链式反应(PCR)方法对比。扩大检测25例可疑临床诊断SMEI样本,与直接测序法比较敏感度与特异度。结果:使用本方法检测SMEI细胞系的基因突变,其他结果与SCN1A=NAV1.1试剂盒一致。与直接测序法相比较灵敏度为100%,特异度为96.3%。结论:成功建立Mass ARRAY质谱分析SMEI基因SCN1A突变检测方法,适合中国SMEI人群且具有临床应用前景。
王波马启玲陈光福黄建林操德智刘荣添
关键词:钠通道
一种基因检测芯片
本发明涉及一种基因检测芯片,包括样品保存区、样品检测区和显示区,所述样品保存区、样品检测区和显示区设置上层,所述下层设置有供电温控区,所述供电温控区包括供电电路、降温模块和升温模块,所述降温模块设置在样品保存区正下侧,所...
徐迹黄建林林穆奇徐勇张凌霄李赟刘文兰
文献传递
用于肠道微生物检测的微液滴制备芯片
本发明涉及一种用于肠道微生物检测的液滴制备芯片,通过设置调节通道,使得能够对多重包裹液滴的尺寸进行精确的控制与调节;根据液滴制备需求的变化,能够通过调节通道动力参数的改变获取具有不同尺寸的多重包裹液滴;同时,本发明的调节...
徐迹曾晶晶吴明徐敏刘文兰徐勇黄建林
他汀类药物不良反应基因型多态性的PCR引物组合及应用
本申请公开了一种他汀类药物不良反应基因型多态性的PCR引物组合及应用,属于生物医学分子检测技术领域。所述PCR引物组合包括用于扩增SNP位点rs4149056、rs2306283、rs429358、和rs7412的引物对...
刘文兰叶秀峰徐迹李赟黄建林
文献传递
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