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苏菊

作品数:16 被引量:71H指数:6
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科学技术基金贵阳市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇微球
  • 2篇冻干
  • 2篇药物
  • 2篇药物生物利用...
  • 2篇药物吸收
  • 2篇油水分配系数
  • 2篇生物利用度
  • 2篇糖浆
  • 2篇清开灵
  • 2篇注射
  • 2篇注射用清开灵
  • 2篇罂粟
  • 2篇罂粟壳
  • 2篇羟基乙酸
  • 2篇磷脂
  • 2篇磷脂复合物
  • 2篇麻黄
  • 2篇聚乳酸
  • 2篇聚乳酸-羟基...
  • 2篇挥发油

机构

  • 16篇贵州医科大学
  • 7篇贵州省食品药...
  • 3篇贵阳中医学院
  • 3篇遵义医学院

作者

  • 16篇苏菊
  • 9篇沈祥春
  • 9篇陶玲
  • 8篇姜丰
  • 6篇茅向军
  • 4篇许乾丽
  • 3篇徐旖旎
  • 3篇周雪
  • 3篇吴林菁
  • 3篇王益
  • 2篇王芳
  • 2篇罗奕
  • 2篇吴琳琳
  • 2篇张嫩玲
  • 2篇张旭
  • 2篇贺智勇
  • 2篇严俊丽
  • 1篇王芳
  • 1篇龙庆德
  • 1篇杜鹏

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇贵州医科大学...
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇环境化学
  • 1篇公共卫生与预...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
艳山姜挥发油提取工艺优选及化学成分GC-MS分析被引量:8
2017年
目的:优选艳山姜挥发油的最佳提取工艺,分析其挥发油化学成分。方法:以挥发油提取率为指标,以浸泡时间、料液比、提取时间为考察因素进行正交试验,确定艳山姜挥发油的提取工艺条件;采用气质联用仪(GC-MS)考察不同提取时间对挥发油化学成分的影响。结果:正交试验和方差分析结果表明,最佳提取工艺条件为浸泡1 h,料液比1∶12,提取时间7 h;从1、5及7 h提取时间的挥发油中分离出了107个化合物,鉴定了70个化合物,有部分成分含量差异大;所鉴定的化合物相对含量占各自挥发油总量的92.909%、95.001%及87.020%。结论:在优选的提取工艺条件下,挥发油提取率较高;艳山姜不同提取时间挥发油的成分种类无变化,但部分成分含量差异大。
吴林菁姜丰苏菊吴朝花张旭张嫩玲沈祥春陶玲
关键词:植物提取物挥发油
氧化苦参碱微球体外累积释放百分率的影响因素被引量:3
2017年
目的:考察改善氧化苦参碱(OMT)聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球(MS)24 h累积释放百分率的制备工艺。方法:采用乳化溶剂挥发法(W/O/W)制备MS,保证载药量变化不大的情况下,以24 h累积释放百分率为指标考察聚乙烯酸(PVA)浓度、吐温浓度、搅拌速度、Na Cl浓度、PLGA浓度、外水相体积对MS体外释放的影响。结果:最优处方为PVA浓度为1%,Na Cl浓度为2%,PLGA浓度为125 g/L,外水相体积为100 m L,OMTMS载药量和包封率分别为28.95%、93.27%,24 h累积释放百分率为8.11%。结论:在该条件下制备OMT-MS24 h突释率得到改善。
吴朝花姜丰苏菊周雪沈祥春陶玲
关键词:氧化苦参碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球体外释放
一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法
本发明公开了一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法。阿司匹林磷脂复合物包括阿司匹林和大豆磷脂,阿司匹林和大豆磷脂的重量比例为1:1‑5。本发明能显著的改善药物溶解性能,增加其表观油水分配系数,增强药物吸收,提高药物生物利用度...
沈祥春陶玲贺智勇严俊丽姜丰苏菊王益
文献传递
一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法
本发明公开了一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法。阿司匹林磷脂复合物包括阿司匹林和大豆磷脂,阿司匹林和大豆磷脂的重量比例为1:1‑5。本发明能显著的改善药物溶解性能,增加其表观油水分配系数,增强药物吸收,提高药物生物利用度...
沈祥春陶玲贺智勇严俊丽姜丰苏菊王益
UPLC-MS/MS分析注射用清开灵(冻干)中5种成分在正常大鼠和脑缺血大鼠体内的药代动力学行为被引量:3
2019年
目的:建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS/MS)测定注射用清开灵(冻干)中黄芩苷、栀子苷、绿原酸、胆酸和猪去氧胆酸在大鼠血浆中含量的方法,研究该制剂在正常和脑缺血模型大鼠体内的药代动力学行为。方法:大鼠随机分为正常组和脑缺血模型组。采用线栓法制备大鼠脑缺血模型,以生理盐水为溶媒,腹腔注射给药,分别在相应时间点取血,经处理后使用UPLC-MS/MS测定血药浓度,主要检测条件为流动相0. 1%甲酸水(A)-乙睛(B)梯度洗脱(0~0. 25 min,90%A;0. 25~1 min,90%~75%A;1~2 min,75%~50%A;2~2. 6 min,50%~45%A;2. 6~2. 65 min,45%~90%A;2. 65~4. 0 min,90%A),流速0. 4 mL·min-1,柱温40℃,电喷雾离子源,负离子方式扫描。拟合药动学参数和计算生物利用度,分析注射用清开灵(冻干)中5种成分在正常和脑缺血模型大鼠体内处置过程的差异。结果:大鼠腹腔注射给予注射用清开灵(冻干)后,与正常组比较,栀子苷在脑缺血模型组大鼠体内的药-时曲线下面积(AUC0-t)显著降低(P <0. 05),脑缺血模型组大鼠体内绿原酸的达峰时间(Tmax)显著提前(P <0. 01);黄芩苷、胆酸和猪去氧胆酸在2组大鼠体内的药代动力学参数均无显著性差异。结论:注射用清开灵(冻干)在正常和脑缺血大鼠体内的处置过程存在一定差异,对该制剂临床治疗脑缺血疾病具有一定的指导意义。
刘学苏菊杜鹏姚文丽杨青波陆煜玫吴林菁姜丰沈祥春许乾丽陶玲茅向军
关键词:脑缺血模型异鼠李素
灯盏花乙素缓释微球的制备及药剂学性能考察被引量:6
2017年
目的:优选灯盏花乙素缓释微球的处方和制备工艺并考察其药剂学性能。方法:采用S/O/W型乳化溶剂挥发法制备灯盏花乙素微球,以载药量、包封率及收率的综合评分为指标,通过正交试验优选处方和制备工艺,考察其体外释药性能。采用激光粒度分析仪、扫描电镜、傅里叶红外光谱和X射线衍射法对微球进行表征。结果:最佳制备工艺为投药量25 mg,聚乳酸-羟基乙酸共聚物200 mg,聚乙烯醇质量分数1%,二氯甲烷-丙酮(1.7∶0.3),搅拌转速1 000 r·min-1。灯盏花乙素微球载药量(6.18±0.11)%,包封率(50.79±2.01)%,收率(91.18±2.19)%,释放30%药物所需时间不低于600 h,粒径(126.0±2.1)μm;表面圆整光滑,无黏连;微球内部含有大量灯盏花乙素晶体,灯盏花乙素在高分子材料中未改变其晶体结构。结论:该方法可有效制备灯盏花乙素缓释微球,优选的制备工艺简单合理,为灯盏花乙素制剂的开发提供了参考。
薛雨晨苏菊姜丰吴朝花沈祥春陶玲
关键词:灯盏花乙素聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球载药量包封率
PDLLA-PEG-PDLLA丹参酮ⅡA微球的制备研究被引量:1
2017年
目的优选制备PDLLA-PEG-PDLLA丹参酮ⅡA微球的处方和工艺条件。方法以PDLLA-PEG-PDLLA为载体材料,单因素与正交试验设计相结合,采用乳化溶剂挥发法制备丹参酮ⅡA微球,紫外分光光度法测定丹参酮ⅡA的含量,以载药量、包封率及收率为主要评价指标,进行综合加权评分,确定最佳制备处方工艺,并用扫描电镜(SEM)、激光粒度仪、傅里叶变换红外光谱扫描(FT-IR)、X射线衍射(XRD)进行表征。结果最佳处方工艺制备所得微球圆整、无粘连,结构呈片层状,平均粒径为103.5μm,跨度为0.862,载药量为(27.84±0.36)%,包封率为(77.33±2.82)%,收率为(92.59±2.22)%。FT-IR,XRD等结果表明,丹参酮ⅡA制备成微球后药物仍有晶型存在。结论采用O/W型乳化溶剂挥发法成功制备得到丹参酮ⅡA微球,所得微球具有较高的载药量和包封率。该方法简便易行,工艺稳定。
徐旖旎苏菊王益朱娅芳周雪王磊陶玲沈祥春
关键词:微球乳化溶剂挥发法
咳速停糖浆中6味药材的薄层鉴别被引量:1
2017年
目的:采用TLC法对咳速停糖浆中的罂粟壳、麻黄、枇杷叶、百尾参、虎耳草、黄精6味药材进行定性鉴别,以完善咳速停糖浆现有标准项下的薄层鉴别。方法:采用TLC法对制剂中的6味药材进行薄层鉴别。结果:建立的鉴别方法专属性强、各色谱斑点清晰且分离度较好、阴性对照均无干扰。结论:该鉴别方法专属性强、重现性好、操作简便,可提高该复方制剂的质量控制水平。
黄红梅王芳苏菊茅向军
关键词:罂粟壳麻黄枇杷叶虎耳草薄层鉴别
高效液相色谱荧光检测器测定氟喹诺酮类药物残留方法的建立被引量:9
2016年
为了探索经济适用的氟喹诺酮类残留提取和检测方法,建立了同时测定牛奶中6种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱(HPLC)串联荧光检测器(FLD)检测方法。样品经过含有5%乙酸的乙腈溶液涡旋提取,经改良Qu ECh ERS方法净化,HPLC-FLD检测,激发波长280 nm,发射波长450 nm,色谱柱为Waters XBridgeTM-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 m L/min,柱温30℃,以乙腈和含0.1%甲酸的20 mmol/L甲酸铵水溶液做为流动相进行梯度洗脱。在所建立的方法中6种氟喹诺酮分离度较好(R〉1.5),在0.01~0.3μg/m L浓度范围内具有良好的关系(r=0.999 9),检出限在0.97~3.91μg/kg之间,回收率试验中平均加标回收率为97%~100%;重复性、精密度、稳定性试验结果良好,相对标准偏差均〈3%。所建立方法简单、快速、灵敏度和回收率高,适用于牛奶中该6种氟喹诺酮类药物残留的大批量筛选和定量测定。
杨勇罗奕苏菊吴琳琳茅向军许乾丽
关键词:HPLC-FLD牛奶氟喹诺酮类药物残留
大蝎子草干、鲜品水提物的抗炎镇痛作用实验研究被引量:7
2016年
目的:研究大蝎子草干、鲜品水提物的抗炎及镇痛作用。方法:取健康昆明种小鼠随机分为模型组(蒸馏水),阳性对照组(阿司匹林,0.3 g/kg),大蝎子草干品水提物高、中、低剂量组及大蝎子草鲜品水提物高、中、低剂量组共8组;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性实验,评价大蝎子草干、鲜品水提物的抗炎作用;采用醋酸致小鼠扭体反应与小鼠热板致痛实验动物模型评价其镇痛作用。结果:与模型组比较,大蝎子草干、鲜品水提物均能显著减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.01),提高小鼠的痛阈值(P<0.01)及减少醋酸致小鼠扭体反应的次数(P<0.01),大蝎子草鲜品水提物还能明显抑制二甲苯致小鼠皮肤毛细血管通透性(P<0.01,P<0.05),且大蝎子草鲜品水提物抗炎、镇痛效果优于干品水提物。结论:大蝎子草干、鲜品水提物均具有抗炎及镇痛作用,且大蝎子草鲜品水提物作用优于大蝎子草干品水提物。
吴林菁徐旖旎姜丰苏菊周雪陶玲沈祥春张嫩玲张旭
关键词:大蝎子草抗炎风湿性疾病
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