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杨培俊

作品数：7 被引量：0H指数：0
供职机构：安徽师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 5篇手性
  • 5篇催化
  • 4篇手性双膦配体
  • 4篇双膦配体
  • 4篇配体
  • 4篇膦配体
  • 3篇外消旋
  • 3篇消旋
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇银盐
  • 2篇酸催化
  • 2篇吡咯
  • 2篇路易斯酸
  • 2篇路易斯酸催化
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇氢
  • 1篇动力学

机构

  • 7篇安徽师范大学

作者

  • 7篇杨培俊
  • 5篇杨高升
  • 5篇柴卓
  • 4篇王绍武
  • 2篇朱佑民

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
一种手性噁唑烷类化合物及其制备方法
本发明公开了一种手性噁唑烷类化合物及其制备方法，属于有机合成和药物化学技术领域。所述制备方法包括将一价铜盐和手性双膦配体组成的催化剂体系，在5℃～23℃的温度下，催化醛与取代的外消旋N‑磺酰基吖丙啶发生不对称环化反应，合...
柴卓杨培俊杨高升
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一种手性邻二胺类化合物及其制备方法
本发明公开了一种手性邻二胺类化合物及其制备方法，所述制备方法包括将一价银盐和手性双膦配体组成的催化剂体系，在15?40℃的温度下，催化有机胺与取代的外消旋或内消旋的N?磺酰基吖丙啶发生不对称开环反应来合成手性邻二胺类化合...
柴卓杨培俊王绍武杨高升
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一种手性六氢吡咯并吲哚类化合物的制备方法
本发明涉及一种手性六氢吡咯并吲哚类化合物的制备方法，先将催化量的一价铜盐和手性双膦配体在氩气氛下有机溶剂中室温下搅拌反应20分钟，再依次加入C(3)/C(2)-取代的吲哚和取代的N-磺酰基吖丙啶在一定的温度下反应得到。反...
柴卓朱佑民王绍武杨培俊杨高升
路易斯酸催化的有机胺对吖丙啶的不对称开环反应研究
本论文发展了一个不对称催化的有机胺对N-Ts吖丙啶的开环反应体系,主要研究结果概述如下:首先通过对各种实验参数,如金属盐、手性配体、反应溶剂、温度等的广泛筛选确定了最优的反应条件:即以AgSbF和(S)-DTBM-SEG...
杨培俊
关键词：路易斯酸不对称开环反应
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一种手性邻二胺类化合物的制备方法
本发明公开了一种手性邻二胺类化合物及其制备方法，所述制备方法包括将一价银盐和手性双膦配体组成的催化剂体系，在15‑40℃的温度下，催化有机胺与取代的外消旋或内消旋的N‑磺酰基吖丙啶发生不对称开环反应来合成手性邻二胺类化合...
柴卓杨培俊王绍武杨高升
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路易斯酸催化吖丙啶不对称转化反应研究
本论文的研究工作围绕路易斯酸催化下吖丙啶不对称转化反应展开,主要发展了若干内消旋吖丙啶的去对称化反应、外消旋吖丙啶的不对称动力学拆分和动态动力学不对称转化反应体系。主要研究内容概述如下:1、研究了脂肪胺分别对内消旋和外消...
杨培俊
关键词：路易斯酸催化动力学拆分
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一种手性六氢吡咯并吲哚类化合物的制备方法
本发明涉及一种手性六氢吡咯并吲哚类化合物的制备方法，先将催化量的一价铜盐和手性双膦配体在氩气氛下有机溶剂中室温下搅拌反应20分钟，再依次加入C(3)/C(2)‑取代的吲哚和取代的N‑磺酰基吖丙啶在一定的温度下反应得到。反...
柴卓朱佑民王绍武杨培俊杨高升
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