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2011年-2014年我国部分省区H9N2亚型禽流感病毒HA基因序列分析被引量：5: 2016年; 本研究于2011年-2014年在我国部分省区鸡群中鉴定出49株H9N2亚型禽流感病毒,并对所有毒株的HA基因进行克隆、测序及序列分析。结果表明,49个毒株的HA基因开放阅读框全长均为1 683bp,编码560个氨基酸。所有分离株均属于以HK/Y280/97株为代表的H9.4.2谱系,并明显分成2个亚分支（H9.4.2.5和H9.4.2.6）。分离株HA基因核苷酸同源性在87.1%～100%之间,与疫苗株SH/F/98株、GD/SS/94株和SD/6/96株核苷酸同源性在89.4%～92.5%之间。对HA基因的推导氨基酸序列分析表明,所有分离株裂解位点附近没有连续的碱性氨基酸插入,符合低致病力毒株特征,受体结合位点为PWTN＊LY形式,受体结合位点左沿为NGLM/QGL形式,右沿均为GTSKA形式。在49个分离株中共发现10个潜在糖基化位点,但只有6个糖基化位点保守。研究表明,近年来H9N2亚型禽流感在我国多个地区流行,2013年以后流行毒株趋势以H9.4.2.5为主,但病毒基因仍在不断发生变异,因此需要继续加强对H9N2亚型禽流感分子流行病学的监控。; 陈顺艳廖昌韬曾凡桂严专强苏晓娜廖秋生覃健萍陈峰; 关键词：H9N2亚型禽流感病毒 HA基因

一株传染性法氏囊病病毒湖北分离株VP2基因序列分析: 引言鸡传染性法氏囊病（Infectious bursal disease,IBD）是由传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus,IBDV）引起的一种急性、高度接触性传染病,以侵害...; 陈顺艳廖秋生农定坤林东陈永华陈峰

两种禽白血病抗原检测试剂盒检测ALV-J和ALV-K的效果比较: 2018年; 禽白血病(Avian leukosis)净化要求在较短时间内最大程度检出阳性个体,选择特异性好、灵敏度高的抗原检测试剂盒十分关键。本研究比较了两种进口试剂盒检测1日龄胎粪和ALV-J、ALV-K感染的细胞上清的灵敏性,结果发现,不同试剂盒对不同样品的检测灵敏度具有一定差异。检测胎粪样品时,试剂盒B可检出阳性的最高稀释倍数高于试剂盒A;检测细胞上清时,试剂盒B的最早检出阳性时间晚于试剂盒A。本研究将为疾病净化过程中试剂盒的选择提供方法参考和数据支持。; 刘洋严专强严专强黎思慧廖秋生鲁俊鹏覃健萍; 关键词：胎粪 ALV-J

一种外源性禽白血病病毒的检测方法: 本发明公开了一种外源性禽白血病病毒的检测方法，其是将生长良好的DF1细胞进行消化、稀释，传代于细胞培养板中，37℃、5％CO<Sub>2</Sub>培养25‑35min，至细胞培养板底部沉积45‑55％的细胞时，向细胞培...; 陈顺艳廖秋生区伟堃覃健萍陈峰林东陈永华农定坤; 文献传递

合成囊素对IBDV和AIV重组噬菌体疫苗免疫效果的影响: 囊素(Bursin,BS)是禽法氏囊提取物中分离的生物活性因子,它具有诱导B淋巴细胞分化,促进抗体产生,维持和促进法氏囊发育及抵抗免疫抑制因子的免疫抑制作用等多种生物活性.为研究囊素对重组噬菌体疫苗的免疫效果的影响,进行...; 廖秋生; 关键词：囊素法氏囊病病毒禽流感病毒免疫效果疫苗; 文献传递

不同厂家鸡白痢抗原检测效果比较被引量：1: 2018年; 通过血清或全血平板凝集方法淘汰阳性鸡,是目前鸡白痢净化使用的主要检测方法。本研究采用3个不同厂家鸡白痢抗原分别检测人工感染SPF鸡制备的试验血清和对照血清,比较不同抗原的敏感性和稳定性。结果显示,3种抗原对试验组血清样品的总检出率抗原B>A>C,不同抗原之间阳性符合率较低。3种抗原稳定性均较差,同批次阳性符合率均低于85%,抗原A和B批次间阳性符合率低于60%。本研究将为鸡白痢凝集抗原的选择提供参考依据。; 刘洋严专强严专强潘海萍廖秋生严丽端王占新鲁俊鹏覃健萍; 关键词：鸡白痢抗原平板凝集

一种外源性禽白血病病毒的检测方法: 本发明公开了一种外源性禽白血病病毒的检测方法，其是将生长良好的DF1细胞进行消化、稀释，传代于细胞培养板中，37℃、5％CO<Sub>2</Sub>培养25‑35min，至细胞培养板底部沉积45‑55％的细胞时，向细胞培...; 陈顺艳廖秋生区伟堃覃健萍陈峰林东陈永华农定坤; 文献传递

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廖秋生