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章雄文

作品数：22 被引量：4H指数：1
供职机构：华东师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 16篇肿瘤
  • 11篇肿瘤恶病质
  • 11篇恶病质
  • 9篇脂解
  • 7篇食欲
  • 7篇食欲降低
  • 6篇疾病
  • 6篇甲基
  • 6篇靶向
  • 4篇化合物
  • 4篇给药
  • 4篇靶向给药
  • 3篇治疗肿瘤
  • 3篇肿瘤细胞
  • 3篇肿瘤细胞生长
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞生长
  • 3篇瘤细胞生长
  • 2篇多步反应
  • 2篇衍生化

机构

  • 22篇华东师范大学
  • 2篇复旦大学
  • 1篇四川理工学院

作者

  • 22篇章雄文
  • 8篇刘璇
  • 8篇方艳芬
  • 6篇胡文浩
  • 4篇吕伟
  • 3篇刘顺英
  • 3篇马明亮
  • 2篇赵伟利
  • 2篇刘雅倩
  • 2篇罗宇
  • 2篇席建备
  • 2篇鲍彬
  • 2篇张翾
  • 2篇王文科
  • 2篇陈世光
  • 1篇程纯儒
  • 1篇从晓明
  • 1篇王鸿
  • 1篇李宏宇
  • 1篇许海群

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种葡萄糖基化近红外染料及其制备方法和应用
本发明公开了一种葡萄糖基化近红外染料及其制备方法和应用，具体涉及一种通式I所示的染料；通过三个片段的分别合成以及取代、缩合反应最终得到该染料；该染料具有紫外吸收，且有近红外发射，易于检测，具有一个衍生化位点，可以用来连接...
吕伟陈世光方艳芬章雄文
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一种咪唑并吡啶化合物及其制备方法和应用
本发明提出了一种式(1)咪唑并吡啶化合物及其制备方法，以2‑氨基‑4‑羟基吡啶、4‑溴‑2‑羟基苯甲酸甲酯、二甲基乙醇胺、2‑(三氟甲基)苯基乙醇为原料，以碱、金属催化剂为催化剂，以有机溶剂为溶剂，经过多步反应后得到式(...
胡文浩席建备马明亮吕思莹王文科章雄文方艳芬
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一种氨基二硫代过酸硫酯类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种氨基二硫代过酸硫酯类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式如通式I所示：<Image file="DDA0002725272060000011.GIF" he="152" imgC...
赵伟利章雄文董肖椿李奕伟徐爽卢珊珊林光宇顾克丹
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一种葡萄糖基化近红外染料及其制备方法和应用
本发明公开了一种葡萄糖基化近红外染料及其制备方法和应用，具体涉及一种通式I所示的染料；通过三个片段的分别合成以及取代、缩合反应最终得到该染料；该染料具有紫外吸收，且有近红外发射，易于检测，具有一个衍生化位点，可以用来连接...
吕伟陈世光方艳芬章雄文
一种应用于靶向给药系统的新的支链连接体
本发明公开了一种应用于靶向给药系统的新的支链连接体、合成及在靶向给药系统中的应用，其中肽链通过对氨基连接到支链连接体，药物通过苄基醇的部分连接到支链连接体，修饰片段及靶头部分通过炔基连接到支链连接体；本发明使给药后在体内...
吕伟刘雅倩张翾方艳芬罗宇鲍彬章雄文
文献传递
鼠尾草酚类化合物在制备治疗恶病质疾病的药物中的应用
本发明首次创新提出了鼠尾草酚类化合物用于制备治疗恶病质的药物中的应用，所述鼠尾草酚类化合物包括式X鼠尾草酚类化合物、式1双甲基氘代鼠尾草酚、式2双甲基鼠尾草酚等。本发明还提出了一种新化合物即式1双甲基氘代鼠尾草酚及其制备...
章雄文李奕伟潘俊芳刘璇
一种应用于靶向给药系统的新的支链连接体
本发明公开了一种应用于靶向给药系统的新的支链连接体、合成及在靶向给药系统中的应用，其中肽链通过对氨基连接到支链连接体，药物通过苄基醇的部分连接到支链连接体，修饰片段及靶头部分通过炔基连接到支链连接体；本发明使给药后在体内...
吕伟刘雅倩张翾方艳芬罗宇鲍彬章雄文
文献传递
一种喹啉环联恶唑酮环化合物、制备方法和应用
本发明公开了一种喹啉环联恶唑酮环化合物及其制备方法，将式(A)所示的化合物甲氟喹溶于第一反应溶剂中，加入三乙胺进行反应，得到式(B)所示的化合物；将所述式(B)所示的化合物溶于第二反应溶剂中，加入戴斯-马丁氧化剂进行反应...
刘顺英雷玉冰胡文浩吕锋平管凤洁章雄文
靶向Hedgehog信号通路的抗肿瘤新药研究进展被引量：4
2017年
Hedgehog信号通路在哺乳动物的胚胎发育过程中发挥关键作用,但在成年组织中处于抑制状态。异常激活的Hedgehog信号通路与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,近年来Hedgehog信号通路成为治疗肿瘤的热门靶标。目前已有两种Hedgehog抑制剂(维莫德吉和索尼吉步)上市用于治疗肿瘤,但上市的药物很快出现严重的毒副作用和耐药问题。研究者研发出taladegib、NVP-LEQ506和MRT-92等新型Smo抑制剂以克服维莫德吉的耐药问题,并针对Smo上游Shh配体和下游蛋白Gli蛋白设计相应抑制剂以解决毒副作用问题。同时,目前上市的Hedgehog抑制剂仅用于治疗基底细胞癌,而对其他肿瘤的治疗也在进一步的研究中。现就靶向Hedgehog信号通路的抗肿瘤新药的研发及其治疗不同肿瘤的研究进展进行综述。
王鸿方艳芬章雄文
关键词：HEDGEHOG耐药抗肿瘤
双甲基鼠尾草酚在制备治疗恶病质疾病的药物中的应用
本发明首次创新提出了鼠尾草酚类化合物用于制备治疗恶病质的药物中的应用，所述鼠尾草酚类化合物包括式X鼠尾草酚类化合物、式1双甲基氘代鼠尾草酚、式2双甲基鼠尾草酚等。本发明还提出了一种新化合物即式1双甲基氘代鼠尾草酚及其制备...
章雄文李奕伟潘俊芳刘璇
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