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硝普钠及其光解产物对日本晴水稻幼苗生长和5种激素标记基因表达的影响被引量：4: 2017年; 以粳稻品种日本晴水稻为材料,检测硝普钠及其光解产物KNO_2、K_4Fe(CN)_6对幼苗生长的影响,并采用qRT-PCR技术检测了5种植物激素标记基因在经上述处理后在幼苗根中的表达水平.结果表明SNP能够显著抑制水稻幼苗的根长和株高;SNP对根生长的抑制主要是通过其光解产物K4Fe(CN)6实现的.SNP和K_4Fe(CN)_6处理都能够抑制生长素、细胞分裂素、脱落酸和赤霉素4种激素标志基因在水稻根中的表达,但是SNP处理可以抑制一氧化氮标志基因OsNOA1的表达,而K_4Fe(CN)_6则上调该基因的表达.; 梁卫红王高华杜京尧葛慧雯石佳彭静静王美娜; 关键词：硝普钠幼苗植物激素基因表达

水稻OsMPK15的cDNA克隆和转录水平分析被引量：1: 2018年; MAPK基因参与水稻的生物与非生物胁迫应答及生长发育过程,通过克隆水稻OsMPK15并初步研究其表达特性,为后续功能研究奠定基础。采用RT-PCR技术从日本晴水稻的根组织中克隆OsMPK15的cDNA编码区,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析OsMPK15在不同组织中以及不同非生物胁迫下的表达特性。结果表明,从日本晴水稻根组织中克隆的OsMPK15的cDNA编码区序列与生物信息学预测的结果一致,OsMPK15的第13-304位为丝氨酸/苏氨酸激酶结构域,属于水稻MAPK家族E组。qRT-PCR结果表明,该基因在水稻幼穗期各组织表达存在差异,主要在叶和叶鞘中表达。干旱和盐胁迫均可诱导OsMPK15在水稻幼苗根中表达量的上调,但表达模式具有不同的规律。同时,OsMPK15对3种胁迫相关激素ABA、JA和SA处理均产生应答,其中以ABA诱导OsMPK15表达上调幅度最大。; 石佳杨丹丹葛慧雯杜京尧梁卫红; 关键词：水稻非生物胁迫植物激素

利用HiTAIL-PCR技术鉴定T-DNA在RNAi-OsRhoGAP2水稻中的插入位点: 2018年; 水稻OsRhoGAP2基因是前期从幼穗cDNA文库中筛选获得的功能未知基因,采用DNA重组技术构建OsRhoGAP2基因RNA干扰载体,并转化水稻。对转基因水稻的表型分析显示,OsRhoGAP2基因RNA干扰水稻株高显著高于对照水稻。采用高效热不对称交错PCR法(Hi TAIL-PCR)对RNAi-OsRhoGAP2转基因水稻T-DNA插入位点的侧翼序列进行分析,利用特异性嵌套引物扩增,结合序列对比分析,发现在4个不同的转基因水稻株系中,TDNA均插入到水稻OsRhoGAP2基因的第5个外显子内,本研究将为后续对该基因的功能鉴定提供重要依据。; 葛慧雯李佳佳王高华闫鑫甜安文静杜京尧石佳彭静静王美娜梁卫红; 关键词：侧翼序列 T-DNA 转基因水稻插入位点

水稻OsRhoGAP2基因功能的初步鉴定: 水稻OsRhoGAP2是通过酵母双杂交筛选到的与水稻ROP蛋白OsRacD相互作用蛋白的编码基因.本实验室前期研究显示,OsRhoGAP2的在幼穗组织中优势表达;在酵母双杂交系统中,只与激活型OsRacD(G15V-Os...; 葛慧雯李佳佳闫鑫甜王高华安文静杜京尧石佳彭静静王美娜梁卫红; 关键词：水稻亚细胞定位过表达

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石佳