邓轲
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
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- 小檗碱对脂多糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞炎症反应的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨小檗碱对脂多糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)炎症反应的影响。方法应用不同浓度(250、125、62. 5、31. 25、15. 625、7. 812 5、3. 906 25、1. 953 125、0. 976 5μmol/L)的小檗碱干预HUVECs后,采用四甲基偶氮唑盐法检测HUVECs的增殖情况。将HUVECs分为空白组、脂多糖组、脂多糖+1. 25μmol/L小檗碱组、脂多糖+2. 50μmol/L小檗碱组、脂多糖+5. 00μmol/L小檗碱组。空白组加入等体积磷酸缓冲液,其余4组加入相应药物干预,其中脂多糖的干预浓度为0. 05μg/ml。比较5组白细胞介素(IL)-6水平及Toll样受体4(TLR4)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-11、Caspase-1、NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、高迁移率族蛋白1 (HMGB1)、IL-1β蛋白表达水平。结果不同浓度小檗碱对HUVECs增殖均具有抑制作用,半抑制浓度接近5. 00μmol/L。脂多糖组、脂多糖+5. 00μmol/L小檗碱组、空白组IL-6水平依次降低(P <0. 01)。除脂多糖+1. 25μmol/L小檗碱组中NLRP3-ASC外,其余脂多糖+不同浓度小檗碱组TLR4、Caspase-11、Caspase-1、NLRP3、ASC、HMGB1和IL-1β的表达水平均较脂多糖组降低(均P <0. 05)。结论小檗碱可能通过抑制Caspase-11介导的非经典的NLRP3炎症小体通路来减轻脂多糖诱导的HUVECs炎症反应。
- 张奇瑜邓轲杨菁刘桦尹小菲
- 关键词：炎症反应人脐静脉血管内皮细胞小檗碱脂多糖
- 肝组织中四种新型安眠药的固相萃取-气相色谱检测法被引量：3
- 2018年
- 目的建立固相萃取-气相色谱法检测肝组织中四种新型安眠药。方法将剪碎的肝组织样品用6mL pH7.4的磷酸二氢钾/磷酸氢二钠缓冲液稀释,振荡离心后取上层清液过HLB固相萃取柱,异丙醇/二氯甲烷洗脱,收集洗脱液,浓缩后供GC/NPD检测。结果利用该方法对添加佐匹克隆、褪黑素、唑吡坦和扎来普隆四种新型安眠药物的肝组织进行固相萃取和检测,萃取净化效果好,四种药物之间能很好分离,药物浓度在0.05～5μg/g范围内线性关系良好,定量下限为0.05μg/g,低、中、高三浓度的回收率均在80%左右,日内、日间精密度均较稳定。结论该方法可有效的同时检测肝组织中四种新型安眠药物。
- 舒翠霞邓轲张蕾萍董颖华炜婕赵璟悠
- 关键词：肝组织固相萃取GC/NPD
- 反相HPLC法同时测定大麻植物中的三种有效成分被引量：13
- 2016年
- 目的建立同时测定大麻植物中四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol,THC)、大麻二酚(cannabidiol,CBD)和大麻酚(cannabinol,CBN)三种有效成分的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用通用C_(18)色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.015 mol/L KH_2PO_4)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,同时收集波长190~400nm的紫外光谱图,并以此光谱图及保留时间作为定性依据。结果所建方法能良好地分离THC、CBD和CBN,三种成分在0.4~40μg/m L范围内线性关系良好(R^2≥0.999 3),回收率大于87%,最低检出限分别为1.8、2.0和1.3 ng,日内精密度与日间精密度均小于5%。结论反相HPLC法简便、快速、准确,适用于大麻植物中THC、CBD和CBN的定性定量检测。
- 傅强舒智邓轲罗璇曾昌广
- 关键词：法医毒理学高效液相色谱大麻二酚大麻酚
