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丁瑞玲

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:鄂尔多斯市中心医院更多>>
发文基金:内蒙古自治区重大科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单抗
  • 1篇单抗治疗
  • 1篇单用
  • 1篇野菊花
  • 1篇有效性
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇软膏
  • 1篇软膏剂
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期结直肠癌
  • 1篇结直肠
  • 1篇结直肠癌
  • 1篇菊花
  • 1篇基质
  • 1篇膏剂
  • 1篇安全性
  • 1篇肠癌

机构

  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇鄂尔多斯市中...

作者

  • 2篇丁瑞玲
  • 1篇贾海波
  • 1篇贾海鹰
  • 1篇王尧

传媒

  • 1篇世界临床药物
  • 1篇内蒙古医科大...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
阿帕替尼单用或联合度伐利尤单抗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性研究
2023年
目的 评估度伐利尤单抗联合阿帕替尼(联合用药)三线治疗不可切除的晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的有效性和安全性。方法 纳入66例接受联合用药(联合组,n=30)或阿帕替尼单药(单药组,n=36)作为三线治疗不可切除的晚期CRC患者。两组患者均给药治疗至不可耐受或疾病进展,对比两组总体治疗应答、客观反应率、疾病控制率、不良事件发生率等。结果 联合组的总体治疗应答高于单药组(P=0.025),其中联合组的完全缓解、部分缓解、疾病稳定及疾病进展率分别为0、26.67%、50.00%和23.33%,单药组分别为0、8.33%、47.23%和44.44%。联合组的客观反应率高于单药组(26.67%vs 8.33%,P=0.047),但两组的疾病控制率差异无统计学意义(76.67%vs 55.56%,P=0.073)。联合组的无进展生存期(中位值:8.60个月vs 4.50个月,P=0.012)和总生存期(中位值:15.70个月vs 8.10个月,P=0.009)均优于对照组。联合组的不良事件发生率与单药组相似(P> 0.05)。联合组大部分不良事件均为1~2级,仅7例患者(23.33%)发生3~4级不良事件。结论 度伐利尤单抗联合阿帕替尼三线治疗不可切除的晚期CRC可提高应答率,延长生存且安全性良好。
丁瑞玲姚云昌王尧
关键词:晚期结直肠癌有效性安全性
野菊花软膏剂的制备被引量:3
2011年
目的:制备野菊花软膏并对其制剂稳定性及含量进行考察。方法:以PEG为基质制备野菊花软膏,采用紫外一可见分光光度法测定其总黄酮含量。结果:野菊花软膏制备工艺简单可行,质量考察项目稳定。结论:本制荆符合软膏剂的制备要求,临床可作进一步的开发。
贾海鹰贾海波丁瑞玲
关键词:野菊花正交试验基质软膏剂
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