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谷伟

作品数：26 被引量：197H指数：8
供职机构：河北北方学院附属第一医院更多>>
发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅科研基金河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 10篇帕金森
  • 9篇帕金森病
  • 8篇慢性
  • 6篇注射液
  • 5篇丁苯
  • 5篇丁苯酞
  • 5篇细胞
  • 5篇老年
  • 5篇苯酞
  • 4篇蛋白
  • 4篇左卡尼汀
  • 3篇蛋白水解
  • 3篇心脏
  • 3篇心脏病
  • 3篇血清
  • 3篇氧化应激
  • 3篇抑郁
  • 3篇源性
  • 3篇失眠
  • 3篇帕金森病患者

机构

  • 26篇河北北方学院...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 26篇谷伟
  • 16篇杨继雷
  • 10篇董利平
  • 9篇赵宝民
  • 8篇黄攀登
  • 6篇冯英慧
  • 5篇崔玉环
  • 4篇李彦明
  • 3篇袁桂莉
  • 3篇高云鹰
  • 3篇袁晓飞
  • 1篇徐茜
  • 1篇胡婷婷
  • 1篇连晶晶
  • 1篇岳秉宏
  • 1篇吴远慧
  • 1篇魏玉磊
  • 1篇刘美宏
  • 1篇刘宏强
  • 1篇刘占矿

传媒

  • 4篇临床和实验医...
  • 3篇中国老年学杂...
  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇川北医学院学...
  • 2篇疑难病杂志
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇医学影像学杂...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇河北北方学院...
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇保健医学研究...
  • 1篇中国循证心血...
  • 1篇国际老年医学...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 2篇2024
  • 9篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2014
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
参脉注射液联合左卡尼汀对老年肺心病心力衰竭期心功能及血清Copeptin、NT-proBNP、hs-cTnT的影响被引量：29
2016年
目的探讨参麦注射液联合左卡尼汀对慢性肺源性心脏病(CPHD)心力衰竭期心功能及血清和肽素(Copeptin)、N末端脑利钠肽前体(NT—proBNP)、高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)水平的影响及其机制。方法选取2013年1月—2014年10月河北北方学院附属第一医院老年科收治的CPHD心力衰竭期患者110例,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例,2组均给予吸氧、祛痰平喘、强心、利尿剂、扩血管等常规治疗,对照组加用左卡尼汀3 g,1次/d,连续治疗3周,观察组在对照组基础上加用参麦注射液100 ml静脉滴注,1次/d,连续治疗3周。观察2组治疗前后心功能、血清Copeptin、NT-proBNP、hs-cTnT水平的变化。结果观察组总有效率为94.55%(52/55),高于对照组的83.64%(46/55)(P<0.05)。2组在治疗前各项观察指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗3周后E峰、Ve、E/A、Ve/Va明显升高,A峰、Va明显降低,但观察组变化更显著(P均<0.05);治疗后2组PaO_2、PaCO_2均改善,血清Copeptin、NT-proBNP、hs-cTnT较治疗前明显下降,且观察组下降更明显(p均<0.05)。结论参麦注射液联合左卡尼汀能明显改善CPHD心力衰竭期患者心功能,降低血清Copeptin、NT—proBNP、hs—cTnT水平,且用药安全。
杨继雷姚秀叶谷伟李彦明董利平袁桂莉
关键词：左卡尼汀和肽素N末端脑利钠肽前体
参麦注射液联合左卡尼汀对慢性肺源性心脏病心肺功能的影响被引量：33
2016年
目的观察参麦注射液联合左卡尼汀对慢性肺源性心脏病(CPHD)心肺功能及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响及其机制。方法 110例慢性肺源性心脏病患者随机分为试验组55和对照组55例,2组均给予吸氧、祛痰平喘、强心、利尿剂、扩血管等常规治疗,对照组静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次,2组均连续治疗3周。观察2组治疗前后心肺功能、IL-6、IL-8、TNF-α水平的变化。结果治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肺动脉压等肺功能指标明显改善,试验组改善更显著(均P<0.01)。2组治疗后E峰、Ve明显升高,A峰、Va明显降低,试验组变化更显著(P<0.05)。2组治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α较治疗前显著下降,试验组下降更显著(均P<0.05)。结论参麦注射液联合左卡尼汀能明显改善慢性肺源性心脏病患者心肺功能,降低肺动脉压及血清IL-6、IL-8、TNF-α水平,且用药安全。
杨继雷姚秀叶谷伟李彦明董利平
关键词：参麦注射液左卡尼汀慢性肺源性心脏病白细胞介素-6白细胞介素-8
血清Galectin-9、CXCL10对老年结肠癌伴冠心病患者化疗相关心脏毒性的预测效能
2023年
目的探讨血清半乳糖凝集素-9(Galectin-9)、CXC趋化因子配体10(CXCL10)对老年结肠癌伴冠心病患者化疗相关心脏毒性的预测效能。方法选取2020年1月—2023年1月收治104例伴有冠心病的老年结肠癌为研究对象,根据是否发生化疗相关心脏毒性事件分为无心脏毒性组76例与有心脏毒性组28例。比较2组血清Galectin-9、CXCL10水平,采用受试者工作特征曲线评估血清Galectin-9、CXCL10对老年结肠癌伴冠心病患者化疗相关心脏毒性的预测价值,采用多因素Logistic回归分析探讨老年结肠癌伴冠心病患者化疗相关心脏毒性的影响因素。结果有心脏毒性组血清Galectin-9、CXCL10水平高于无心脏毒性组(P<0.01)。血清Galectin-9、CXCL10预测老年结肠癌伴冠心病患者化疗相关心脏毒性的曲线下面积(AUC)分别为0.805、0.739,特异度分别为64.76%、56.87%,敏感度均为91.45%。二者联合预测的AUC为0.906,特异度为86.97%,敏感度为87.47%。左心室射血分数≤51.74%、血清Galectin-9≥10.81μg/L、血清CXCL10≥127.24 pg/mL是老年结肠癌伴冠心病患者化疗相关心脏毒性的独立危险因素(P<0.01)。结论血清Galectin-9、CXCL10水平升高与老年结肠癌伴冠心病患者化疗相关心脏毒性密切相关,可作为评估患者化疗相关心脏毒性的生物学指标,且二者联合预测的效能更高。
孙光宁刘美宏赵清天谷伟
关键词：冠心病心脏毒性
参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效及安全性评价被引量：29
2016年
目的评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的85.48%(P<0.05)。治疗后,2组患者的心功能情况较治疗前显著改善,且试验组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效,且用药安全。
杨继雷姚秀叶谷伟李彦明董利平袁桂莉
关键词：慢性肺源性心脏病参脉注射液左卡尼汀临床疗效安全性
麝香保心丸联合西药治疗老年急性心肌梗死的临床疗效被引量：19
2016年
目的 研究麝香保心丸联合西药治疗老年急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法 选择2014年1月-2015年6月于河北北方学院附属第一医院老年内科接受治疗的老年急性心肌梗死（AMI）患者88例,按随机数字表法1：1分为联合组（44例）与对照组（44例）。对照组行急诊冠状动脉介入治疗联合阿司匹林、氯吡格雷治疗;联合组在对照组治疗基础上联合麝香保心丸治疗。观察两组治疗前及治疗2个月后三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）,左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）;高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化,治疗前及治疗24 h后血浆乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、心肌钙蛋白T（c Tn T）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）的变化,并记录不良反应。结果 治疗后,联合组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均低于对照组（P均〈0.05）,LVEF水平高于对照组（P〈0.05）,LVEDV、LVESV水平均低于对照组（P均〈0.05）。联合组hs-CRP、IL-8、TNF-α水平均低于对照组（P均〈0.05）。治疗24 h后联合组LDH、CK-MB、c Tn T水平均低于对照组（P均〈0.05）,SOD水平高于对照组（P〈0.05）。联合组总有效率（93.18%）高于对照组（75.00%）,有统计学差异（P〈0.05）。两组治疗期间均未发生显著不良反应。结论 麝香救心丸联合西药治疗老年AMI疗效显著,无显著不良反应,值得应用于临床。
黄攀登吴远慧谷伟董利平
关键词：麝香保心丸阿司匹林氯吡格雷老年急性心肌梗死
大气成分及炎性因子与慢性阻塞性肺疾病急性加重的相关性被引量：7
2018年
目的探讨大气成分及炎性因子与慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的相关性。方法收集COPD急性加重患者750例作为患病组,患者入院后进行肺功能检查,分析COPD急性加重患者每日入院人数与入院当天、入院前1、3、6 d的大气污染物[二氧化硫(SO_2)、二氧化氮(NO_2)、吸入颗粒PM10]浓度之间的相关性,同期收集进行常规健康体检的正常人群200例为对照组,检测并比较两组外周静脉血中白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-12、C反应蛋白(CRP)、IL-2、IL-1β及肿瘤坏死因子(TNF)-α等多种炎性相关细胞因子的表达水平。结果 COPD急性加重患者每日入院人数与PM10、SO_2、NO_2等各大气污染物指标均存在一定的正相关(P<0.05),即PM10、SO_2、NO_2指标浓度越高,每日入院人数越多。患病组外周静脉血中IL-6、IL-8、IL-12、CRP、IL-2、IL-1β及TNF-α水平均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论大气污染是COPD急性加重的重要诱因,相关炎性因子指标对于临床COPD急性加重患者的诊断和鉴别具有一定的意义。
杨继雷姚秀叶袁晓飞谷伟王存美黄攀登董立平刘晓兰
关键词：慢性阻塞性肺疾病大气成分炎性因子
红景天注射液与丁苯酞注射液对帕金森患者血清DJ-1/Nrf2通路相关氧化应激指标的差异比较
2024年
目的:探讨红景天注射液与丁苯酞注射液对帕金森患者血清DJ-1/Nrf2通路相关氧化应激指标的差异。方法:本研究为前瞻性研究,以河北北方学院附属第一医院2020年8月-2022年9月住院治疗的帕金森患者120例作为研究对象,按照随机分组原则,将以上患者随机分为研究组以及对照组,所有患者均采取丁苯酞注射液治疗。研究组患者在此基础上联合采取红景天注射液治疗,连续治疗2周。比较两组患者的治疗效果、氧化应激反应指标、炎性指标、DJ-1/Nrf2通路指标之间的差异。结果:相比对照组(91.67%)而言,研究组(78.33%)患者的治疗的总有效率显著升高(x^(2)=4.181,P-0.000);经过治疗后,两组患者的SOD、MDA显著改善,且研究组患者的SOD显著高于对照组,MDA显著低于对照组;研究组患者的IL-1β(t=16.132,P=0.000)TNF-α(t=3.750,P-0.000)以及IL-6(t=2.515,P=0.013)显著低于对照组;两组患者的DJ-1以及Nrf2水平均显著上升,且研究组患者的DJ-1以及Nrf2水平显著高于对照组。结论:帕金森患者采取红景天注射液与丁苯酞注射液进行治疗,患者的血清DJ-1/Nrf2通路相关氧化应激指标得到显著的改善,治疗效果显著。
谷伟孙梓旭孙光宁杨继雷贾海莉王燕王宏
关键词：帕金森红景天丁苯酞氧化应激
丁苯酞对帕金森病免疫调节作用的研究被引量：3
2020年
目的探讨丁苯酞对帕金森病的免疫调节作用。方法选择2016年9月~2018年9月河北北方学院附属第一医院收治的帕金森病患者106例作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组口服盐酸多奈哌齐片治疗,观察组在对照组基础上结合丁苯酞胶囊治疗。两组疗程均为12周。比较两组治疗效果,治疗前后蒙特利尔认知功能量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力(ADL)和帕金森病评分量表(UPDRS)评分及外周血T淋巴细胞亚群变化。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后MoCA、MMSE和ADL评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组治疗后UPDRS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞治疗帕金森病效果良好,可减轻认知功能障碍,改善患者细胞免疫功能,值得临床借鉴。
冯英慧谷伟
关键词：丁苯酞帕金森病免疫调节
丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗老年帕金森病患者的临床疗效及其对免疫功能、神经功能和认知功能的影响被引量：8
2022年
目的探讨丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗对老年帕金森病(PD)患者免疫功能、神经功能和认知功能的影响。方法将2019年4月至2021年4月期间北方学院附属第一医院收治的120例老年PD患者纳入本次前瞻性研究,采用区组随机法分为对照组(n=60)和研究组(n=60)。对照组患者治疗方案为常规治疗+丁苯酞,研究组治疗方案为常规治疗+丁苯酞+脑蛋白水解物。比较两组两组的临床疗效,治疗前后免疫功能指标、神经功能指标和认知功能评分。结果研究组的总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的统一帕金森评分量表(UPDRS)总评分为(17.15±2.50)分,低于对照组[(26.84±2.85)分],而研究组的MoCA评分为(29.04±4.33)分,高于对照组[(25.96±4.24)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的CD4^(+)CD45RA+为(24.30±2.85)%,低于对照组[(27.05±2.92)%],但研究组的CD4^(+)CD45RO+、CD4^(+)CD25^(+)highFOXP3^(+)分别为(58.55±6.12)%和(1.72±0.24)%,高于对照组[(55.98±6.01)%和(1.40±0.21)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的S-100β和神经元特异性烯醇化酶(NSE)分别为(70.33±7.75)ng/L、(13.12±1.53)ng/L,均低于对照组[(76.47±7.90)ng/L、(16.04±1.67)ng/L],研究组的脑源性神经营养因子(BNDF)为(21.68±0.69)μg/L,高于对照组[(17.39±0.61)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗老年PD患者疗效确切,可有效提高老年PD患者的免疫功能、神经功能和认知功能。
谷伟杨继雷冯英慧赵宝民
关键词：帕金森病丁苯酞脑蛋白水解物免疫功能神经功能
丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗中晚期帕金森病的临床研究被引量：2
2022年
目的:探讨丁苯酞联合脑蛋白水解物治疗中晚期帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选取120例中晚期PD患者为研究对象,按照治疗方案不同分为观察组和对照组,每组各60例。对照组给予脑蛋白水解物治疗;观察组在对照组基础上给予丁苯酞治疗,疗程均为6周。比较两组患者疗效、精神活动、情感障碍、日常生活能力及运动功能[帕金森病评定量表(UPDRS)评分]、免疫功能指标(外周血Th17、Treg百分比及Th17/Treg比值)、血清氧化应激指标[丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(95.00%vs.81.67%,P<0.05)。治疗后,两组患者UPDRS中各部分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);外周血Treg百分比及血清GSH-Px、超氧化物歧化酶(SOD)水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);外周血Th17百分比和Th17/Treg比值及血清MDA、8-OHdG水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞与脑蛋白水解物联用能有效调节中晚期PD患者外周血Th17/Treg免疫平衡,减轻体内氧化应激状态,疗效确切,且安全性较好。
谷伟冯英慧杨继雷赵宝民
关键词：丁苯酞脑蛋白水解物帕金森病TH17细胞调节性T细胞
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