龚汉元
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 热活化富碳大环分子受体与芳香客体制备信息储存材料
- 具有特殊结构和功能的大环化合物是超分子化学研究的重要组成部分。本研究设计了热活化的新型大环分子D-CDMB-8并以之为基本构筑单元,通过π-π, C-H-π等弱相互作用与其他构筑单元进行自组装,从而高效制备相关超分子自组...
- 高超杨宇东龚汉元
- 文献传递
- 分子聚集和分散发光的新机制、调控和应用研究
- 分子聚集和分散已被证明对其光性质具有决定性的影响,如聚集诱导发光(AIE)已经成为最为活跃的光学材料研究领域。探究分子聚集和分散发光的新机制,并调控分子的聚集状态及发光性能,进一步进行应用研究,具有重要的理论价值和应用前...
- 龚汉元
- 文献传递
- 骨架结构对大环主体化合物作为阴离子受体性能的影响
- 2014年
- 通过文献报道的方法,高效合成了大环化合物环[2](2,6-二(1H-咪唑基)吡啶[2](1,4-二亚甲基苯)(14+)和环[2](2,6-二(1H-咪唑基)吡啶[2](1,2-二亚甲基苯)(24+).通过溶液中核磁1H谱、气相电喷雾电离质谱(ESI-MS)及固相单晶衍射方法,详细考察了这两个大环主体化合物与一系列体积较小、形状各异的无机阴离子客体间的相互作用.Job’s plot研究结果表明与24+相比,大环主体14+能够结合等量或者更多的阴离子客体;结合常数的计算表明,对于易于形成分子间氢键与大环主体进行复合的阴离子即Cl-,3N-,3NO-或4HSO-,24+与该类阴离子进行1∶1复合的结合常数(Ka1)总是大于甚至是远大于14+.但是对于较难形成分子间氢键,随着离子半径的增大导致极化性增强,更易于发生anion-π作用的离子如Br-和I-,14+与它们的结合常数近于甚至大于24+.推测产生上述现象的原因是由于24+具有紧凑的骨架结构,使四个酸性较强的咪唑盐基2位C—H位点能够有效协同,与体积较小的阴离子同时形成强的分子间氢键;而14+的骨架结构使得上述位点的空间距离较大,具有咪唑盐基团2位C—H键难以全部参与对阴离子的相互作用,而更易于同时与更多的阴离子结合,并更易于发生anion-π的协同作用.上述结果展示了大环主体化合物的骨架结构将控制其空腔的大小、形状及与客体阴离子产生分子间氢键相互作用的C—H键位点的空间分布,从而极大地影响主客体之间复合的模式(如化学计量比和结合常数等).
- 魏金燕徐立进龚汉元
- 关键词：大环化合物弱相互作用
- 热活化的富碳大环主体分子研究
- 具有特殊拓扑结构的富碳分子大环化合物是重要的超分子主体,可应用于分子识别及自组装,从而获得新型功能材料。本报告的工作实现了富碳分子大环主体化合物环[8](1,3-(4,6)-二甲基苯)的合成,发现在223K-398K温度...
- 龚汉元
- 文献传递
- 氮杂富碳大环化合物：一类新型药物分子受体
- 特定药物分子的鉴定、结合、释放和抑制对于相关疾病诊疗具有重要意义。在非共价弱相互作用的基础上,大环化合物可作生影响,有望用于,为药物的人工受体,调控其溶解度、稳定性乃至生物活性。本工作设计合成了一类氮杂富碳大环化合物发现...
- 张鑫侯超苹龚汉元
- 文献传递
- 自组装中的苯二甲酸阴离子形貌及质子化效应被引量：3
- 2014年
- 在高效合成大环主体化合物环[2][2,6-二(1H-咪唑基)]吡啶[2](1,4-二亚甲基苯)[cyclo[2](2,6-bis(1H-imidazol-1-yl)pyridine)[2](1,4-dimethylenebenzene);14+]的基础上,通过溶液中核磁1H谱、扩散排序核磁共振谱(Diffusion Ordered NMR Spectroscopy;DOSY)、二维核磁欧沃豪斯效应增强谱(Nuclear Overhauser Effect Spectroscopy;NOESY)波谱方法,气相中质谱(ESI-MS)及固相中X射线单晶衍射方法,详细考察14+与一系列苯二甲酸阴离子客体的相互作用.发现苯二甲酸阴离子客体的形貌与质子化因素对主客体的作用模式、相互作用的化学计量比以及形成超分子自组装复合物的结合常数均起着决定性的作用.本文结果将有助于指导后继新型大环主体化合物与多羧酸阴离子构筑的自组装体系的设计和研究.
- 周丽徐立进龚汉元
- 关键词：主客体化学
