陈燕燕
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 一种皂苷类化合物的分离方法
- 本发明属于天然药物提取的技术领域，具体涉及一种皂苷类化合物的分离方法。该方法以蒟蒻薯科(拉丁学名：TACCACEAE)植物为原料，通过粉碎、乙醇提取、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取、D101大孔树脂洗脱，硅胶柱与凝胶柱洗脱...
- 梁钢孙悦文欧明春刘布鸣邱汉琛陈燕燕
- 文献传递
- EGCG衍生物Y6体内抑制血管生成和增效减毒柔红霉素抗肝癌作用及其机制研究
- 目的: (1)EGCG衍生物Y6体内对人肝癌血管生成的影响及机制研究。 (2)EGCG衍生物Y6体内增效减毒柔红霉素抗肝癌作用及机制研究。 方法: 建立人HepG2裸鼠移植瘤模型，随机分为8个组（n=8，雌雄各半...
- 陈燕燕
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯血管生成柔红霉素抗肝癌作用
- 文献传递
- EGCG衍生物Y6联合柔红霉素对人肝癌裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨EGCG乙基化衍生物Y6联合柔红霉素(DNR)对HepG2细胞裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响。方法:建立人肝癌HepG2细胞移植瘤模型,随机分为8组,即对照组、EGCG组、Y6中剂量(Y6-M)组、DNR组、DNR+Y6高剂量(Y6-H)组、DNR+Y6-M组、DNR+Y6低剂量(Y6-L)组和DNR+EGCG组。Y6高、中、低剂量分别为110 mg/kg、55 mg/kg和27.5mg/kg,灌胃给药;EGCG单用及联合给药剂量均为40mg/kg,灌胃给药;DNR单用及联合给药剂量均为2mg/kg,腹腔注射;对照组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液。给药期间每4d测定裸鼠移植瘤体积。观察各组裸鼠肿瘤生长状况,称取瘤重并计算抑瘤率;苏木精—伊红(HE)染色观察肿瘤组织形态结构改变,TUNEL法观察肿瘤组织细胞凋亡,免疫组化法检测CD34标记的微血管密度(MVD),分别采用荧光定量PCR(qPCR)法和western blotting法检测瘤组织中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白的表达。结果:除EGCG组和Y6-M组外,其他各组瘤体体积均较对照组显著减小,抑瘤率升高(P<0.05或P<0.01),与DNR组相比,DNR+Y6-M组和DNR+Y6-H组的抑瘤率显著升高(P<0.05或P<0.01);与EGCG组比较,Y6-M组MVD明显降低,细胞凋亡指数(AI)升高(P<0.05或P<0.01),与DNR组相比,各联合给药组MVD显著降低,AI显著升高(P<0.01);同时,随着Y6剂量的增加,DNR联合Y6组瘤组织HIF-1α和VEGF的表达降低,具有一定的剂量依赖性。Y6与DNR联用对肿瘤生长具有协同抑制作用。结论:Y6可增强DNR抑制裸鼠移植瘤生长及肿瘤血管生成的作用,其机制可能与下调HIF-1α和VEGF的表达有关。
- 陈燕燕付丽香周欢陈润丽周金玲罗舜仁梁钢
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯柔红霉素缺氧诱导因子-1Α
- 裂果薯总皂苷在抗细胞微管作用中的应用
- 本发明属于医药领域，本发明公开一种从广西特色植物裂果薯（拉丁学名：Schizocapsa？plantaginea？Hance）的块茎中提取出的总皂苷在以细胞微管为靶点的药物中的应用。裂果薯总皂苷对细胞的迁移有抑制作用，能...
- 梁钢孙悦文唐安洲欧明春邱汉琛陈燕燕
- 一种皂苷类化合物的分离方法
- 本发明属于天然药物提取的技术领域，具体涉及一种皂苷类化合物的分离方法。该方法以蒟蒻薯科(拉丁学名：TACCACEAE)植物为原料，通过粉碎、乙醇提取、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取、D101大孔树脂洗脱，硅胶柱与凝胶柱洗脱...
- 梁钢孙悦文欧明春刘布鸣邱汉琛陈燕燕
- 裂果薯皂苷的特征图谱及总皂苷中有效组分的抗肿瘤活性研究被引量：9
- 2018年
- 采用高效液相色谱紫外及蒸发光散射检测器建立裂果薯总皂苷(SFSP60%)的特征图谱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1 m L/min,进样量10μL。以ELSD色谱图中SFSP60%色谱峰为参照,采用面积归一法计算出裂果薯皂苷Ⅰ(SPHSⅠ)相对百分比为84.28%,裂果薯皂苷Ⅱ(SPHSⅡ)为3.02%,化合物1为2.21%,化合物2为6.31%,化合物3为2.73%,化合物1~3可能是母核类似的皂苷类化合物。取对数生长期的人肝癌SMMC-7721细胞,给药组分别加入0、0.25、0.5、2、4μg/m L的SFSP60%、SPHSⅠ、SPHSⅡ和SPHSⅠ+Ⅱ(SPHSⅠ和SPHSⅡ各占比96.54%、3.46%)培养24 h、48 h、72 h,采用MTT法观察并计算细胞增殖抑制率和IC50。结果显示给药组对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用呈现时间与剂量依赖性(P均<0.05),且活性大小:SFSP60%
- 罗舜仁邱汉琛陈燕燕黄修影廖智红刘布鸣梁钢
- 关键词：肿瘤细胞增殖
- 裂果薯总皂苷在抗细胞微管作用中的应用
- 本发明属于医药领域，本发明公开一种从广西特色植物裂果薯（拉丁学名：Schizocapsa plantaginea Hance）的块茎中提取出的总皂苷在以细胞微管为靶点的药物中的应用。裂果薯总皂苷对细胞的迁移有抑制作用，能...
- 梁钢孙悦文唐安洲欧明春邱汉琛陈燕燕
- 文献传递
- 表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物合成及其体外抗癌活性被引量：3
- 2016年
- 目的:设计合成表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)烷基化程度较高的衍生物,对其进行简单构效分析,并对衍生物抑制肝癌细胞增殖的药理活性进行初步筛选,旨在选出结构较稳定药效较好的EGCG衍生物。方法:以EGCG,(CH_3CH_2O)_2SO_2为原料,通过乙基化反应合成EGCG衍生物,采用噻唑蓝(MTT)法,细胞密度1×10~8/m L,将EGCG衍生物3,4稀释成4个浓度,对SMMC-7721细胞其质量质量浓度分别为60,80,100,150 mg·L^(-1)和30,40,50,60 mg·L^(-1),对Hep G2细胞其质量浓度为60,80,100,150 mg·L^(-1)和20,30,40,50 mg·L^(-1),作为药物组,并设空白组,每个浓度组设4个复孔,加药后继续培养24 h,测定乙基化EGCG对肝癌细胞SMMC-7721,Hep G2的影响。结果:合成4个EGCG衍生物,其结构通过~1H-NMR,^(13)C-NMR,~2DNMR,质谱等方法进行结构鉴定,均为未见文献报道的新化合物,乙基化EGCG产物3,4对肝癌细胞SMMC-7721,Hep G2增殖均有抑制作用。结论:乙基化EGCG产物3,4对肝癌细胞SMMC-7721,Hep G2均有抑制作用,其中4的抑制作用比EGCG明显增强。
- 付丽香周焕弟温燕陈燕燕滕翠芳邱汉琛刘布鸣梁钢
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯抗肿瘤活性
- EGCG结构修饰衍生物在制备血管调控类药物中的应用
- 本发明涉及几种EGCG人工合成结构修饰衍生物在制备血管调控类药物中的应用。这几种ECGC结构修饰衍生物具有比EGCG更高的稳定性与药理活性，并且能够通过调控VEGF，CBR1的表达，抑制血管内皮细胞生长而实现调控血管生长...
- 梁钢李丽陈润丽孙悦文唐安州刘布鸣周焕弟温燕付丽香陈燕燕
- 文献传递
- 裂果薯总皂苷对人肝癌细胞增殖、迁移、凋亡的影响及对正常肝细胞的毒性作用被引量：8
- 2017年
- 目的观察裂果薯总皂苷(SFSP)对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖、迁移、凋亡的影响及对人正常肝细胞HL-7702的毒性作用。方法取对数生长期的SMMC-7721细胞,分为给药组和对照组(不加SFSP),给药组分别加入0.625、1.25、2.5、5μg/mL的SFSP培养24 h,采用MTT法观察并计算细胞增殖抑制率和IC50;分别以0、2、4、6μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞,分别于培养24、48 h采用划痕实验观察细胞迁移能力变化;分别以0、2、4、6μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞,培养24 h后采用吖啶橙/溴乙双荧光染色法观察SMMC-7721细胞凋亡情况,免疫荧光法观察细胞形态。取对数生长期的HL-7702细胞,分别加入0、2.5、12.5、25、50、100μg/mL的SFSP,测算细胞增殖抑制率及IC50。结果 0.625、1.25、2.5、5μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞24、48、72 h后,细胞增殖受到不同程度的抑制,SFSP对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用呈现时间与剂量依赖性(P均<0.05);SFSP在24、48、72 h时的IC_(50)值分别为3.75、1.56、0.95μg/mL。0、2、4、6μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞后,细胞划痕愈合率逐渐减小,凋亡细胞逐渐增多(P均<0.05)。SFSP作用后,SMMC-7721细胞出现皱缩,呈圆形或纺锤形,微管蛋白β荧光强度降低并高度聚集,观察到大量阻滞于分裂周期中的细胞。0、2.5、12.5、25、50、100μg/mL的SFSP作用于HL-7702细胞后,细胞增殖受到不同程度的抑制,SFSP作用24 h的IC50为47.6μg/mL,低于作用于SMMC-7721细胞24 h时的IC_(50)(3.75μg/mL)。结论 SFSP可抑制SMMC-7721细胞增殖与迁移,诱导其凋亡,阻滞其细胞周期,且对正常肝细胞毒性作用较小。
- 邱汉琛孙悦文罗舜仁陈燕燕付丽香廖智红黄修影刘布鸣唐安洲梁钢
- 关键词：总皂苷肝癌细胞增殖细胞迁移
