公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的OXA酶基因研究被引量：5: 2016年; 目的研究广东省中山市中医院分离耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)耐药性、苯唑西林(OXA)酶基因及流行特性。方法收集广东省中山市中医院2012年7月至2013年12月临床分离40株CRAB,采用纸片扩散法(K-B法)药敏试验,改良Hodge试验筛查碳青霉烯酶;用聚合酶链式反应(PCR)法对β-内酰胺酶基因oxa-23、oxa-24、oxa-51和oxa-58进行扩增、序列分析。结果 40株CRAB对16种药物中,对多黏菌素和米诺环素敏感性最高,耐药率小于或等于5.0%;改良Hodge试验阳性29株(占72.5%);所有菌株均被检测到含有oxa-51基因(占100.0%),oxa-23基因为38株(占95.0%),未检出oxa-24和oxa-58基因。结论 oxa-51及oxa-23基因是广东省中山市中医院流行CRAB的主要基因型。; 陆丹倩芮勇宇杨秋顾向明邓冲王巧媚邓聚辉刘美嫦; 关键词：改良HODGE试验聚合酶链式反应苯唑西林

耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌基因检测及同源性分析: 2016年; 目的：临床分离出的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）耐药基因检测及同源性分析。方法收集中山市中医院2012年7月～2013年12月临床分离40株CRAB，用 PCR法对碳青霉烯类基因进行扩增、序列分析；应用 ERIC-PCR研究其传播机制。结果40株 CRAB所有菌株且被检测到含有 OXA-51-like基因为40株（100％），OXA-23-like基因为38株（95％），未检出 NDM，VIM，IPM，OXA-24-like及 OXA-58-like基因；ERIC-PCR聚类分析相似大于0.8，可认为是同一克隆群；这40株菌在相似水平被聚为33个类群（克隆株）。结论临床分离的 CRAB主要携带碳青霉烯酶基因型为OXA-23-like，OXA-51-like和 ERIC-PCR是进行鲍曼不动杆菌同源性分析的有效方法。; 陆丹倩芮勇宇杨秋顾向明邓冲王巧媚邓聚辉; 关键词：碳青霉烯酶 PCR

多重FQ-PCR方法同时检测不动杆菌及常见碳青霉烯酶基因: 目的:建立多重FQ-PCR方法同时检测不动杆菌及常见碳青霉烯酶基因. 方法:针对不动杆菌特异基因及常见碳青霉烯酶基因设计引物,建立2组多重FQ-PCR方法结合熔解曲线法分析靶基因,并对方法进行评价. ...; 杨秋胡秀梅芮勇宇; 关键词：不动杆菌碳青霉烯酶基因聚合酶链反应; 文献传递

耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌耐药机制及分子流行病学研究被引量：9: 2015年; 目的:阐明耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRAB)主要耐药机制和分子流行病学特征。方法:PCR方法检测常见碳青霉烯酶基因,PCR-RELP分型及基因测序检测整合子Ⅰ和ISCR1,ERIC-PCR及聚类分析研究克隆相关性。结果:碳青霉烯酶基因NDM、IMP、VIM、OXA-23-like、OXA-24-like、OXA-51-like、OXA-58-like检出率分别为4.1%、22.9%、26.0%、67.7%、63.5%、46.8%、65.6%。整合子Ⅰ可变区分为12个耐药基因盒排列类型,A6和A12首次在鲍曼不动杆菌中发现;ISCR1可变区分为6个类型。将耐药机制、ERIC-PCR及聚类分析结合临床资料综合分析,CRAB感染患者均为散发,粪便中CRAB不是临床感染来源。结论:CRAB主要耐药机制是产碳青霉烯酶及整合子Ⅰ、ISCR1携带率高,ERIC-PCR基因分型结合耐药机制研究适用于分子流行病学调查。; 杨秋陆文婷芮勇宇; 关键词：耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶整合子 ERIC-PCR

用于检测产气肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法: 本发明公开了用于检测产气肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法。本发明的LAMP引物是根据产气肠杆菌ThdF基因设计的六条特异性引物，应用上述六条引物，可实现特异性扩增，能够有效鉴别产气肠杆菌，最低检测极限可达到1...; 芮勇宇杨秋李思

用于检测阴沟肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法: 本发明公开了用于检测阴沟肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法。本发明的LAMP引物是根据阴沟肠杆菌dnaJ基因设计的六条特异性引物，应用上述六条引物，可实现特异性扩增，能够有效鉴别阴沟肠杆菌，最低检测极限可达到1...; 芮勇宇杨秋李思

霍乱疫苗株溶血素hlyA基因敲除及绿色荧光蛋白构建: 2016年; 目的:探讨霍乱疫苗株NFYY101溶血素hly A基因敲除及绿色荧光蛋白的构建。方法:将hlyA基因上游片段(hlyAup)、hlyA下游片段(hlyAdown),克隆入pUC18中,再在两者间插入绿色荧光蛋白(laczGFPuv)基因,获得重组质粒pUC18-hlyAup-laczGFPuv-hlyAdown,再构建重组自杀质粒pCVD442-hly Auplacz GFPuv-hly Adown,接合入霍乱疫苗株NFYY101中,进行同源重组。结果:正确构建重组自杀质粒pCVD442-hly Aup-lacz GFPuv-hly Adown表达绿色荧光蛋白,成功缺失了疫苗株候选株NFYY101的hlyA基因,在敲除位置同源重组入绿色荧光蛋白基因并表达。结论:成功构建表达绿色荧光蛋白的重组自杀质粒,可用于O1群及O139群霍乱疫苗株hlyA基因敲除及绿色荧光蛋白构建。; 杨秋周妍妍阚飙芮勇宇; 关键词：霍乱弧菌减毒活疫苗

用于检测产气肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法: 本发明公开了用于检测产气肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法。本发明的LAMP引物是根据产气肠杆菌ThdF基因设计的六条特异性引物，应用上述六条引物，可实现特异性扩增，能够有效鉴别产气肠杆菌，最低检测极限可达到1...; 芮勇宇杨秋李思; 文献传递

用于检测阴沟肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法: 本发明公开了用于检测阴沟肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法。本发明的LAMP引物是根据阴沟肠杆菌dnaJ基因设计的六条特异性引物，应用上述六条引物，可实现特异性扩增，能够有效鉴别阴沟肠杆菌，最低检测极限可达到1...; 芮勇宇杨秋李思

全选清除导出

共1页<1>

杨秋