黄青
- 作品数：8 被引量：56H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重点项目四川省中医管理局科研基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蜘蛛香化学成分与双环氧木脂素类化合物的波谱特征被引量：4
- 2016年
- 利用ODS反相柱、硅胶柱、SephadexLH-20等各种色谱分离技术，从蜘蛛香根及根茎的乙醇提取物中分离得到lO个化合物，根据波谱分析对化合物进行结构鉴定，分别为：双四氢呋喃木脂素-4-O-β-D一吡喃葡萄糖苷（1）、4-hydroxybenzyl-／3,D—glucopyranoside（2）、甲基熊果苷（3）、4-[（E）-3-乙氧基丙烯-1-基]．2-甲氧基苯酚（4）、eugenyl．O-β-D-Dunopyranoside（5）、ethylconiferin（6）、8-羟基松脂醇_4＇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、棕榈酸（8）、原儿茶酸（9）、3-（4币-D-glucopyranosyloxy-3，5-dimethoxy）-phenyl-2E-propenol（10）。化合物5、6为从败酱科首次分离得到。通过与已报道环氧木脂素类化合物碳谱数值比较，得到了木脂素羟化和苷化位移效应规律。双环氧四氢呋喃木脂素苷化位移规律与羟化位移规律与羟基取代数目关系紧密，苷化效应中无羟基取代或单羟基取代时发生苷化位置的相应芳环对位C-1’和邻位C-3’均发生低场位移（△δ1．7），双羟基取代时仅在发生苷化位置的相应芳环对位c-1’发生低场位移（△δ2．4），邻位C-3’变化较小（△δ0．5）。羟化效应中C-8或C-8’位羟基取代除了叔碳信号低场位移至季碳（△δ34．5—37．5）外，由于远程位移效应，在C-1位高场位移（△δ3．9～5．9），其中单羟基取代的邻位c-8’低场位移（△δ6．0），而双羟基取代低场位移（△δ34．5）。其位移效应规律对于双环氧四氢呋喃木脂素的结构确定，尤其糖的连接位置和羟化位置的指定，提供了一定的判断依据。
- 雍妍黄青王茹静陈银陈银张海
- 关键词：蜘蛛香化学成分
- 蜘蛛香化学成分及其神经保护活性被引量：4
- 2017年
- 目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的抑制作用。结果从中分得11个化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯B(1)、蜂斗菜内酯D(2)、jatamanvaltrate E(3)、jatamanvaltrate A(4)、valtrate hydrine B8(5)、valeriotetrate C(6)、valtral C(7)、chlorovaltrate A(8)、β-谷甾醇(9)、β-谷甾醇乙酸酯(10)、棕榈酸(11)。化合物2、4、6、8能显著抑制PC12细胞凋亡(P<0.05)。结论化合物2为首次从败酱科植物中分离得到,化合物10为首次从该植物中分离得到,化合物2、4、6、8具有神经保护活性。
- 王茹静陈银黄青雍妍张海张仕瑾陈雅兰谭玉柱
- 关键词：蜘蛛香化学成分神经保护PC12
- 紫花前胡药材的质量标准研究被引量：5
- 2017年
- 目的建立与完善紫花前胡药材的质量标准。方法采用显微鉴别及TLC法,对10批不同产地紫花前胡药材进行研究;采用HPLC建立紫花前胡药材的特征图谱及紫花前胡苷含量测定的方法,并对10批紫花前胡药材的各检查项及重金属含量进行测定。结果该药材的显微鉴别特征显著;10批药材的薄层色谱中,与对照品紫花前胡苷相应位置上显相同颜色的斑点。在高效液相特征图谱中,10批不同产地的紫花前胡药材检出5个主要共有特征峰,其相似度为0.92~0.99,但相对峰面积有较大差异。紫花前胡苷含量测定在1.0~120 mg·L^(-1)具有良好的线性关系,R^2=0.999(n=9),加样回收率为102.31%,RSD为3.17%。结论文章所涉及的质量控制方法专属性强,重现性好,简便高效,可用于紫花前胡药材质量的综合性评价。
- 朱利霞王茹静黄青张汉扬李鸿翔谭玉柱董小萍
- 关键词：紫花前胡紫花前胡苷
- 六种不同产地的肉桂中桂皮醛及总挥发油的含量测定被引量：5
- 2017年
- 目的:测定6种不同产地共18批肉桂中桂皮醛及总挥发油的含量,为肉桂的质量评价提供科学依据和方法。方法:桂皮醛的含量测定采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD),色谱柱为CAPCELL PAK C_(18) MGⅡ S5(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(38:62),流速为1 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长290 nm,进样量10μL;总挥发油的含量测定采用水蒸气蒸馏法。结果:不同产地的肉桂中桂皮醛含量有明显差异,越南文安产含量最高,老挝产含量最低,总挥发油含量测定结果亦如此。结论:此研究结果可为肉桂的临床用药提供科学参考和依据。
- 黄青许军苏丽飞杨振兴董小萍赵中振
- 关键词：肉桂桂皮醛总挥发油
- 苍术药材的质量标准研究被引量：9
- 2017年
- 目的:完善苍术药材的质量标准。方法:对10批茅苍术与10批北苍术药材,采用显微鉴别法、TLC法进行鉴别;并对其水分、杂质、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、重金属进行测定;采用HPLC法建立苍术药材的高效液相特征图谱及测定苍术素含量。结果:苍术药材粉末的显微鉴别与薄层鉴别特征显著。在高效液相特征图谱中,20批苍术检出4个主要共有特征峰,其相似度为0.93~0.98。苍术药材中苍术素含量测定在0.5~60 mg·L-1范围内具有良好的线性关系(R2=0.999 1,n=13),平均加样回收率茅苍术为97.84%(1.62%),北苍术为98.63%(RSD为0.81%)。结论:本研究优化后的苍术药材质控方法符合中药质量控制的整体性、综合性及可适用性的要求,可用于苍术药材质量的综合评价。
- 朱利霞黄青王茹静李鸿翔谭玉柱董小萍
- 关键词：茅苍术北苍术苍术素显微鉴别薄层色谱高效液相色谱
- 蜘蛛香化学成分研究被引量：11
- 2015年
- 目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为prinsepoil(1)、8-羟基松脂醇(2)、松脂醇(3)、2,5-methanocyclopenta-1,3-dioxin-7-ol(4)、松柏醛(5)、vibutinal(6)、缬草醛(7)、11-ethoxyviburtinal(8)、5-羟甲基糠醛(9)、松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(7S,8R)-dehydroconiferyl alcohol-8,5′-dehydroconiferyl aldehyde-4-O-β-D-glucopyranoside(11)、厚朴酚(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物11、12为首次从败酱科植物中分离得到,5、6为首次从缬草属植物中分离得到,9、10为首次从该植物中分离得到。
- 雍妍黄青王茹静李鸿翔张海冯五文殷子晴刘宇伏航漪谭玉柱董小萍
- 关键词：蜘蛛香5-羟甲基糠醛厚朴酚
- 天然药物化学成分结构修饰研究进展被引量：4
- 2015年
- 对近年来的天然药物化学成分结构修饰相关文献进行归纳、分析和整理,主要从多糖、黄酮类、香豆素类、生物碱类等化合物结构修饰方面进行了总结。结果发现天然药物化学成分结构修饰或许可以为天然药物的进一步合理应用以及相关新药的开发开辟出一条新的重要途径。天然药物具有广泛的生物活性,潜在开发应用价值巨大。
- 雍妍王茹静黄青张海尹子晴刘宇伏航漪陈宝华谭玉柱董小萍
- 关键词：天然药物化学成分结构修饰
- 缬草属植物的化学成分及生物活性研究概况被引量：14
- 2016年
- 结合国内外文献综述了缬草属植物化学成分的研究进展,并对该属药用植物的药理活性进行了总结。缬草属植物除含有一定的挥发油外,化学成分主要集中于单萜类、倍半萜类、木脂素类、黄酮类、生物碱类等。其中单萜类成分主要以环烯醚萜类化合物为主,根据其结构是否裂环分为环戊烷环环烯醚萜和裂环环烯醚萜。药理研究表明该属植物具镇静、解痉、抗抑郁、抗肿瘤、抗A1阿糖腺苷受体性和细胞毒性,并对心血管有一定作用。鉴于目前缺少对缬草属研究的系统回顾和综述,该文对近年来发表的缬草属研究文献进行整理和分析,为其进一步开发利用提供依据。
- 王茹静黄青雍妍李鸿翔张仕瑾陈宝华朱利霞陈银唐鑫宋珊珊董小萍谭玉柱张海
- 关键词：化学成分药理活性
