张继云
- 作品数：15 被引量：42H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 白介素-38在活动期系统性红斑狼疮患者中的表达及与IKKβ激酶的关系被引量：1
- 2021年
- 目的:研究活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中白介素-38(IL-38)和IKKβ激酶的表达水平,以探讨IL-38与IKKβ的关系.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应检测IL-38、IKK基因表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IL-38、肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达水平;采用t检验或Mann-Whitney秩和检验.结果:①活动期SLE患者IL-38 mRNA表达水平(0.36±0.09)显著低于正常对照组(1.00±0.17),差异有统计学意义(P<0.01);活动期SLE患者IL-38蛋白表达水平(5.86±2.76)pg/mL显著低于正常对照组(18.48±1.35)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);②活动期SLE患者TNF-α表达水平(10.78±1.25)pg/mL显著高于正常对照组(4.34±0.69)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);③活动期SLE患者IKKβmRNA表达水平(6.01±1.51)显著高于正常对照组(1.16±0.14),差异有统计学意义(P<0.05);④活动期SLE患者IL-38与TNF-α蛋白表达水平呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05);⑤活动期SLE患者IL-38与IKKβmRNA表达水平呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05).结论:活动期SLE患者IL-38基因及蛋白表达水平下降,并且与TNF-α和IKKβ水平呈负相关,推测在SLE患者体内IL-38水平下降,促进TNF-α和IKKβ的高表达,从而活化核因子-κB(NF-κB)信号通路,参与了SLE的发病.
- 张继云张继云努尔夏提·塔布什赵旌
- 关键词：系统性红斑狼疮肿瘤坏死因子-Α
- 活动期系统性红斑狼疮患者维生素D水平与内皮祖细胞数量及功能的相关性分析被引量：4
- 2017年
- 目的研究活动期系统性红斑狼疮患者维生素D水平与内皮祖细胞数量及功能的相关性,揭示系统性红斑狼疮发生动脉粥样硬化的内在原因。材料与方法收集30例系统性红斑狼疮活动性指数评分大于8分、病情均处于活动期的系统性红斑狼疮患者,30例年龄与性别匹配的健康人作为正常对照组;酶联免疫吸附试验检测外周血25羟基维生素D水平;密度梯度离心和贴壁培养法分离培养内皮祖细胞,流式细胞术检测CD3+/CD4+/VEGFR-2+内皮祖细胞在全血中的比例;通过计数再贴壁和构建侵袭小室检测内皮祖细胞粘附和迁移能力。结果 (1)活动期系统性红斑狼疮患者外周血25羟基维生素D(14.47±10.39)ng/mL水平低于健康对照组(24.15±7.98)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05);(2)体外培养过程中,活动期系统性红斑狼疮患者内皮祖细胞数量(0.028%±0.017%)显著低于正常对照组(0.067%±0.012%);活动期系统性红斑狼疮患者内皮祖细胞迁移率[(1.7‰±0.9‰)vs.(3.1‰±1.6‰)]及粘附能力[(19±7)vs.(34±11)]显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)活动期系统性红斑狼疮患者25羟基维生素D水平与内皮祖细胞数量、迁移及粘附功能均呈正相关(P<0.05)。结论系统性红斑狼疮患者维生素D缺乏与内皮祖细胞数量和/或功能异常有关,参与了血管内皮的损伤以及修复障碍,从而增加了动脉粥样硬化发生的风险。
- 张继云赵旌李文艳齐晶
- 关键词：系统性红斑狼疮内皮祖细胞
- 维生素D对活动期系统性红斑狼疮患者内皮祖细胞数量及功能的影响
- 目的 研究维生素D对活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者内皮祖细胞(EPCs)数量及功能的影响,揭示SLE发生动脉粥样硬化的内在原因。材料与方法 收集30例SLEDAI评分大于分8分,病情均处于活动期的SLE患者,30例年...
- 张继云
- 关键词：系统性红斑狼疮内皮祖细胞维生素D
- 系统性红斑狼疮伴动脉粥样硬化危险因素研究进展
- 2023年
- 系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)好发于育龄女性,是以自身免疫抗体和免疫复合物为媒介,慢性炎症性组织损伤为主要表现的一种自身免疫性疾病。它的炎症损伤可涉及到全身各个脏器,其中以累及心血管系统所引起的不良影响是最严重的。大量的研究资料显示SLE患者的前期死亡原因主要是疾病活动,后期则往往发展成动脉粥样硬化(Atherosclerosis, AS),从而使死亡率升高。经典的危险因素如肥胖、吸烟等可以加速AS进展,但对非传统危险因素控制并采取全面干预措施亦能改善SLE病人的预后,降低死亡率。因此SLE治疗中必须重视血管病变的防治。本文将重点讨论近期系统性红斑狼疮伴动脉粥样硬化(SLE-AS)危险因素的研究进展。
- 崔天晓叶·叶尔丁其木克米扎尼也古丽·卡哈尔崔挺张继云
- 关键词：系统性红斑狼疮动脉粥样硬化
- 慕课的混合式教学模式在风湿病学本科教学中的应用与探讨被引量：1
- 2021年
- 风湿病学作为新型三级学科,近年来临床和基础研究发展最为迅速的学科之一,风湿性疾病的发病与免疫学密切相关,内容抽象且较为基础,知识点多,覆盖面广,较难理解及记忆,传统的教学模式已不能满足教学的需求。而慕课平台下的混合式教学模式采用的方式是以学生、教师的条件以及学习的内容作为依据,将网络学习和面对面授课的传统教学方法相互进行整合,在线上教学也能实现老师和学生之间的有效互动、并且可以对教学效果和实践水平等教学任务进行评估分析,以此实现增加学生的学习效率,同时能减少学习成本的目的。混合式教学作为教学的一种新模式,通过把传统的教学方法与教学网络化进行优势互补,可以更好的提升风湿病学的教学质量,培养更多高素质的医学人才,符合我国当今时代发展的方向,是一种值得推广的教学模式。
- 张继云赵旌
- 关键词：风湿病学传统教学本科混合式教学
- 雷帕霉素对特发性肺间质纤维化小鼠的治疗作用及其机制
- 2019年
- 目的 观察雷帕霉素(RAPA)靶向抑制mTOR信号通路对特发性肺间质纤维化(IPF)小鼠的治疗作用。方法 将45只BALB/c小鼠随机分为模型组、治疗组和对照组,每组15只。模型组及治疗组向气管内滴注博来霉素诱导建立IPF模型,对照组向气管内滴注等量生理盐水;治疗组按体质量给予2 mg/kg RAPA腹腔注射,1次/d,连续15 d,模型组与对照组给予等量生理盐水腹腔注射。取各组肺组织,HE染色和Masson染色后进行炎症和纤维化评分,ELISA法检测羟脯氨酸(HYP)含量,免疫组化法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、抗体纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)阳性表达率,实时荧光定量PCR法检测胶原蛋白1(Collagen1)、Collagen3、结缔组织生长因子(CTGF)mRNA,Western blotting法检测mTOR、Ⅱ型微管相关蛋白1轻链3(LC3-Ⅱ)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化S6核糖体蛋白(p-S6)。结果 模型组、治疗组和对照组炎症评分分别为(2.51±0.40)、(1.61±0.36)、(1.15±0.27)分,纤维化评分分别为(3.08±0.54)、(2.31±0.33)、(1.26±0.31)分,组间两两比较P均<0.05。模型组、治疗组与对照组肺组织HYP含量、TGF-β1及PAI-1阳性表达率、mTOR及p-S6蛋白相对表达量均依次降低,LC3-Ⅱ及p-Akt蛋白相对表达量均依次升高,组间两两比较P均<0.05。模型组、治疗组与对照组肺组织Collagen1、Collagen3、CTGF mRNA相对表达量均依次降低,组间两两比较P均<0.05。结论 RAPA可减轻IPF小鼠的炎症及纤维化程度,其机制可能与抑制TGF-β1、mTOR表达进而调控PI3K/Akt/mTOR信号通路级联反应有关。
- 穆清爽张继云古力鲜·马合木提卢雪玲
- 关键词：特发性肺间质纤维化雷帕霉素MTOR信号通路转化生长因子Β1小鼠
- 维生素D对活动期系统性红斑狼疮患者内皮祖细胞的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:观察活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者内皮祖细胞(EPCs)数量及功能的变化,并探讨维生素D对SLE患者EPCs数量及功能的影响.方法:收集30例SLEDAI评分大于8分,病情均处于活动期的SLE患者,30例年龄与性别匹配的健康人作为正常对照;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血25羟基维生素D[25(OH)D]水平;密度梯度离心和贴壁培养法分离培养EPCs,流式细胞术检测CD34^+/VEGFR-2^+EPCs在全血中的比例;通过计数再贴壁和构建侵袭小室检测EPCs黏附和迁移能力.结果:(1)体外培养过程中,活动期SLE患者EPCs数量(0.028±0.017)%显著低于正常对照组(0.067±0.012)%,有统计学差异(P<0.05);(2)活动期SLE患者EPCs迁移率(1.7±0.9)‰及黏附能力(19±7)显著低于正常对照组EPCs迁移率(3.1±1.6)‰及黏附能力(34±11),有统计学差异(P<0.05);(3)活动期SLE患者外周血25(OH)D质量浓度(14.47±10.39)ng/mL水平低于健康对照组质量浓度(24.15±7.98)ng/mL,有统计学差异(P<0.05);(4)25(OH)D能够增加活动期SLE患者EPCs数量(0.045±0.012)%,高于未加25(OH)D组(0.031±0.012)%,有统计学差异(P<0.05);(5)25(OH)D能够增加活动期SLE患者EPCs迁移率(2.6±0.7)‰及黏附能力(24±9),高于未加25(OH)D组迁移率(1.3±0.8)‰及黏附能力(13±6),有统计学差异(P<0.05).结论:SLE患者维生素D水平降低,可诱发Ⅰ型干扰素通路活化,从而导致EPCs数量和/或功能异常,最终造成狼疮患者血管内皮损伤后修复障碍引发动脉粥样硬化.
- 张继云赵旌李文艳王梅
- 关键词：红斑狼疮内皮祖细胞维生素D
- IL-38对类风湿关节炎患者辅助性T细胞17转录因子的影响被引量：3
- 2021年
- 目的研究类风湿关节炎(RA)患者白细胞介素-38(IL-38)的表达水平,并探讨IL-38对辅助性T细胞17(Th17)细胞转录因子(RORC、STAT3)的影响。方法收集RA患者30例,为RA组,30例体检中心的健康人群作为正常对照组。采用实时荧光定量PCR检测IL-38、RORC、STAT3mRNA水平;ELISA法检测血清IL-38蛋白水平;采用t检验或Mann-Whitney秩和检验。结果(1)实时荧光定量PCR结果显示RA患者IL-38基因表达水平(2.92±1.96)显著低于正常对照组(5.79±3.55),差异有统计学意义(Z=-1.28,P<0.05);RA患者IL-38蛋白表达水平(0.44±0.03)显著低于正常对照组(0.72±0.58),差异有统计学意义(Z=-1.59,P<0.05);(2)RA患者RORC、STAT3基因表达水平(6.29±3.98)、(2.72±2.11)显著高于正常对照组(1.6±0.95)、(0.69±0.67),差异有统计学意义(Z=-1.36,P<0.05;Z=-1.24,P<0.05);且RORC、STAT3基因表达水平分别与IL-38水平呈负相关(r=-0.31,P<0.05;r=-0.25,P<0.05);(3)在体外实验中,RA患者外周血中加入IL-38后,RORC、STAT3基因表达水平(1.87±1.59)、(0.58±0.13)较RA患者(6.29±3.98)、(2.72±2.11)明显下降,差异有统计学意义(Z=-1.48,P<0.05;Z=-1.37,P<0.05)。结论在RA患者体内IL-38浓度下降,使得Th17细胞转录因子RORC、STAT3表达增加,可诱导经典JAK/STAT3信号传导通路活化,促进Th17细胞大量分化,导致关节滑膜增殖、软骨侵蚀和全身性的炎症反应,从而引发RA的发病。
- 张继云王梅赵旌李文艳
- 关键词：类风湿关节炎辅助性T细胞17
- 白细胞介素-38对类风湿关节炎患者辅助性T细胞17的调控被引量：6
- 2018年
- 目的观察RA患者IL-38表达水平变化,并探讨IL-38对辅助性T细胞17(Th17)细胞的影响。方法采用实时荧光定量PCR检测IL-38 mRNA水平;ELISA法检测血清IL-38及IL-17水平;流式细胞术检测外周血Th17细胞数量;采用t检验或Mann-Whitney秩和检验。结果①实时荧光定量PCR结果显示RA患者IL-38基因表达水平(2.9±4.0)低于健康对照组(5.8±3.6),差异有统计学意义(Z=-1.28,P<0.05);RA患者IL-38蛋白表达水平(0.44±0.03)低于健康对照组(0.72±0.58),差异有统计学意义(Z=-1.59,P<0.05);② RA患者外周血Th17细胞数量(11.7±3.2)高于健康对照组(7.9±2.3),差异有统计学意义(Z=-1.98,P<0.05);且Th17细胞数量与IL-38水平呈负相关(r=-0.38,P<0.05);③ RA患者外周血IL-17水平(64±52)高于健康对照组(35±8),差异有统计学意义(Z=-2.17,P<0. 05);且IL-17水平与IL-38浓度呈负相关(r=-0.31,P<0. 05);④在体外实验中,RA患者外周血中加入IL-38后,Th17细胞数量(5.7±1.2)较RA患者明显下降(7.9±2.3),差异有统计学意义(Z=-1.57,P<0.05)。结论RA患者外周血IL-38表达降低,Th17细胞数量及IL-17表达水平增加,并且与IL-38水平呈负相关;在体外实验中,IL-38能够降低Th17细胞数量,推测在RA患者体内IL-38水平下降,造成Th17细胞及相关细胞因子过度活化,从而导致机体免疫异常,引发RA。
- 张继云赵旌王梅李文艳
- 关键词：辅助性T细胞17
- 自身免疫疾病继发血小板减少误诊特发性血小板减少性紫癜2例临床分析及文献复习被引量：2
- 2016年
- 目的探讨自身免疫疾病继发血小板减少的临床特点,以减少误诊误治。方法在总结2例以血小板减少为首发表现的自身免疫病患者的临床资料,分析自身免疫疾病继发血小板减少的临床表现、实验室检查、诊断、治疗,并对相关文献进行复习。结果自身免疫病患者可能以血小板减少为首发症状,其血小板减少一般多为轻中度;患者出血的严重程度并不与血小板减少程度有关。结论血小板减少可以是多种自身免疫病的早期表现,做出诊断时应进一步查找有无原发病,常规行免疫学相关检查,避免漏诊或误诊。
- 张继云王梅赵旌
- 关键词：自身免疫疾病血小板减少紫癜特发性血小板减少性紫癜
