朱力
- 作品数:4 被引量:10H指数:2
- 供职机构:扬州大学医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金扬州市社会发展科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>
- 狗牙根内生黑曲霉(Aspergillus niger)的化学成分研究
- 2015年
- 对狗牙根内生黑曲霉(Aspergillus niger)菌株IFB-E003固体发酵产物的化学成分进行了研究。采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析对A.niger IFB-E003固体发酵产物浸膏的化学成分进行分离纯化,并利用质谱、核磁共振氢谱及文献比对的方法进行化合物结构鉴定。从IFB-E003中分离获得5个化合物,分别鉴定为7-demethyl siderin(1)、desmethylkotanin(2)、orlandin(3)、aspernigrin A(4)和环-(丙-亮)二肽(5)。内生菌A.niger IFB-E003能产生结构丰富的化学成分,值得深入研究。
- 申丽李晓雯朱力
- 关键词:狗牙根内生菌黑曲霉化学成分
- 牡蛎共生菌Chaetomium globosum ML-4发酵液的化学成分及其体外抗肿瘤活性研究被引量:8
- 2017年
- 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱和高效液相色谱等方法对牡蛎共生菌Chaetomium globosum ML-4发酵液的化学成分进行分离纯化,获得5个化合物。利用高分辨质谱、核磁共振谱及文献比对的方法,将上述化合物分别鉴定为chaetoglobosin V(1),chaetoglobosin Vb(2),tyrosol(3),5-methyluracil(4),uracil(5)。采用MTT法测定化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的体外细胞毒活性,结果发现,化合物1对SMMC-7721细胞具有明显的增殖抑制活性,其IC50为60.5 mg·L-1,阳性对照药顺铂的IC50为19.96 mg·L-1。进一步研究发现,化合物1可引起SMMC-7721细胞G2期细胞周期阻滞,并能诱导SMMC-7721细胞凋亡;SMMC-7721细胞中Bcl-2/Bax的比值下降,Caspases-3,-8,-9的表达增加,Akt蛋白的表达和磷酸化水平下降。上述结果表明,化合物1对SMMC-7721细胞的体外抗肿瘤活性与诱导细胞周期G2期阻滞以及细胞凋亡相关;其诱导凋亡作用同时涉及线粒体途径和死亡受体途径,且与PI3K/Akt信号通路活性下降相关。
- 万丹陈曦朱力王凤舞孔桂美曹桂云申丽
- 关键词:牡蛎共生菌CHAETOMIUM化学成分
- 海洋放线菌Streptomyces sp.WQ-2化学成分研究
- 2015年
- 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法对海洋放线菌Streptomyces sp.WQ-2固体发酵产物的化学成分进行分离纯化,并利用质谱、核磁共振谱及文献比对方法鉴定化合物的结构。结果表明:从Streptomyces sp.WQ-2固体发酵产物中分离得到5个化合物,分别被鉴定为D-阿洛醇(1)、胡萝卜苷(2)、5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid(3)、麦角甾醇(4)和lumichrome(5)。其中,化合物1、3和5首次从Streptomyces sp.发酵产物中分离获得。
- 申丽李晓雯魏中琦朱力杨长水宋勇春
- 关键词:放线菌链霉菌次生代谢产物
- 白茅内生菌Chaetomium globosum的化学成分研究被引量:3
- 2015年
- 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法对白茅内生菌Chaetomium globosum固体发酵产物的化学成分进行分离纯化,获得9个化合物。利用高分辨质谱、核磁共振谱及文献比对的方法,将上述化合物分别鉴定为chaetoglobosin F(1),chaetoglobosin Fex(2),chaetoglobosin E(3),cytoglobosin A(4),penochalasin C(5),isochaetoglobosin D(6),N-benzoylphenylalaninyl-N-benzoylphenylalaninate(7),尿嘧啶(8),5-甲基尿嘧啶(9),其中化合物7为首次从毛壳菌中分离得到。采用MTT法测定化合物的体外细胞毒活性,结果显示,化合物1,3,4,5对人宫颈癌细胞株He La具有明显的抑制活性,IC50分别为99.43,23.77,97.92,86.25μmol·L^(-1),而阳性对照药顺铂的IC50为24.33μmol·L^(-1)。
- 申丽朱力魏中琦李晓雯李明宋勇春
- 关键词:白茅内生菌CHAETOMIUM化学成分细胞毒活性