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荣荣

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇反相
  • 3篇反相高效
  • 3篇反相高效液相
  • 3篇反相高效液相...
  • 3篇反相高效液相...
  • 2篇甲酸
  • 2篇苯甲酸
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药浓度

机构

  • 6篇沈阳药科大学
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇沈阳理工大学
  • 1篇常州制药厂有...

作者

  • 6篇于治国
  • 6篇荣荣
  • 4篇赵云丽
  • 2篇张美燕
  • 1篇于淼
  • 1篇安珍珍
  • 1篇于小涵

传媒

  • 4篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国医院用药...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱法测定HFBA原料药有关物质
2021年
目的建立HFBA中有关物质的高效液相色谱测定法。方法色谱柱为Thermo BDS Hypersil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相的有机相为乙腈,水相为体积分数0.5%的冰醋酸水溶液,进行梯度洗脱,流速和柱温分别为1.0 mL·min-1和30℃,检测波长和进样量分别为257 nm和20μL。采用加校正因子的主成分自身对照法计算并进行方法学验证。结果杂质A、杂质B、杂质C的校正因子分别为1.30、1.33、1.61;杂质A、杂质B、杂质C及HFBA的定量限分别为0.1020、0.0988、0.1003和0.1004 mg·L-1,检测限分别为0.0306、0.0297、0.0301、0.0302 mg·L-1。HFBA及其杂质A、B、C在考察的质量浓度范围内均具有良好的线性关系(r≥0.999),样品低、中、高三个水平的加样回收率为93.2%~100.7%(RSD<2.0%,n=9)。结论该方法可用于HFBA中有关物质的测定。
王宝玉荣荣陈明曦赵云丽于治国
关键词:高效液相色谱法
2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸颗粒剂的大鼠体内生物利用度研究
2019年
目的建立一种RP-HPLC方法测定大鼠血浆中2-(2-羟基)丙酰氨基-苯甲酸(HPABA)的浓度,并应用于HPABA颗粒剂在大鼠体内的生物利用度研究。方法色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为A-乙腈,B-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),采用乙酸乙酯液液萃取法处理血浆样品,RP-HPLC方法检测大鼠血浆中HPABA的浓度。结果 HPABA质量浓度在0.05~50 mg·L^(-1)内具有良好的线性关系(r=0.9948),定量下限为0.05 mg·L^(-1),日内和日间精密度均小于13.1%,准确度在(1.1~4.9)%范围内,平均提取回收率为(90.3±12.8~101.4±11.5)%。HPABA颗粒剂在大鼠血浆中的药动学参数为:ρ_(max)、T_(max)、AUC_(0-t)、t_(1/2)和CL值分别为(10.71±1.08) mg·L^(-1),(0.4±0.22) h,(26.18±2.09) mg·L^(-1)·h,(3.51±2.07) h和(1.88±0.13) L·h^(-1)·kg^(-1)。绝对生物利用度为39.5%,表明HPABA颗粒剂在大鼠体内具有较好的口服生物利用度。结论该法适用于HPABA颗粒剂在大鼠体内的生物利用度研究。
李昀荣荣章洪方赵婧陶张启丽赵云丽于治国
关键词:反相高效液相色谱法生物利用度
花椒止痛成分在大鼠体内的药动学研究
目的:建立大鼠分别皮下和静脉注射给予花椒提取物后血浆中羟基-α-山椒素(HAS)、羟基-β-山椒素(HBS)和羟基-γ-山椒素(HRS)含量的UHPLC-MS/MS法.方法:以胡椒碱为内标,采用乙酸乙酯液-液萃取法处理样...
荣荣张启丽张美燕于治国于淼赵云丽
关键词:花椒药动学
反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度被引量:7
2017年
目的:建立同时测定苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法。方法:采用Diamonsil Sum C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(V∶V=33∶67),检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度在1.0~80.0μg/ml范围内呈良好的线性关系(r>0.99),日内和日间精密度RSD均<15%,平均回收率分别为92.2%、89.1%和89.4%。结论:该法简便、快速,结果准确、可靠,可用于苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平的临床血药浓度监测。
荣荣邹广杰张启丽邹良宏李明泉张美燕于治国
关键词:苯巴比妥苯妥英钠卡马西平血药浓度反相高效液相色谱
HPLC法测定苯甲酸阿格列汀的有关物质含量被引量:2
2016年
目的建立高效液相色潽法测定苯甲酸阿格列汀有关物质含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈为流动相A,体积分数为0.05%的三氟乙酸为流动相B,流速为1.0 m L·min-1,梯度洗脱;检测波长为278 nm;进样量为20μL;柱温为30℃。结果苯甲酸阿格列汀与有关物质A^G及未知杂质均能良好分离;各有关物质的质量浓度在0.1~2.0 mg·L-1内线性关系良好,r≥0.994(n=8);回收率为96.4%~104.3%(RSD≤1.7,n=9)。经对三批样品测定,有关物质的含量质量分数均低于限度(0.1%)。结论作者建立的方法简便准确、专属性强且灵敏度高,可作为苯甲酸阿格列汀有关物质的测定方法。
周现滢荣荣赵云丽于治国
关键词:高效液相色谱法
RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定普罗布考片中3种有关物质的含量被引量:3
2015年
目的建立RP-HPLC法同时测定普罗布考片中3种有关物质的含量。方法采用RP-HPLC加校正因子的主成分自身对照法,以普罗布考为参照物,分别测定其与有关物质A、B、C间的相对保留时间及相对校正因子,以校正因子对普罗布考片中的3种有关物质进行定量分析,并与外标法测定结果比较,以验证方法的准确性。结果有关物质A、B、C相对于主成分普罗布考的相对保留时间分别为1.46、0.93和1.40;相对校正因子分别为0.23、1.10和1.55;校正因子法与外标法测定的结果无显著性差异。结论本方法能够准确测定普罗布考片中3种有关物质的含量。
安珍珍荣荣张启丽于小涵段玺玉于治国
关键词:普罗布考片反相高效液相色谱法
共1页<1>
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