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郭晶晶

作品数:7 被引量:2H指数:1
供职机构:中北大学更多>>
发文基金:山西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程兵器科学与技术自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 3篇丁烯
  • 3篇丁烯酸
  • 3篇丁烯酸内酯
  • 3篇内酯
  • 3篇莪术
  • 2篇异构体
  • 2篇手性
  • 2篇手性合成
  • 2篇手性源
  • 2篇重排
  • 2篇重排反应
  • 2篇烯基
  • 2篇差向异构
  • 2篇差向异构体
  • 1篇弹丸
  • 1篇弹丸姿态
  • 1篇地磁传感器
  • 1篇旋转弹
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧化合物

机构

  • 7篇中北大学

作者

  • 7篇郭晶晶
  • 4篇马文兵
  • 4篇李志春
  • 4篇王志强
  • 2篇胡志勇
  • 2篇王艳红
  • 1篇张海燕

传媒

  • 2篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
γ-亚乙烯基-丁烯酸内酯类和/或苯并富烯类化合物的制备方法
本发明属于有机合成、精细化工和医药合成等技术领域,具体涉及γ‑亚乙烯基‑丁烯酸内酯类和/或苯并富烯类化合物的制备方法。所述方法利用酸催化环丙烯基醇类衍生物发生脱水重排反应,在“一锅反应”的条件下实现了γ‑亚乙烯基‑丁烯酸...
袁长春张海燕马文兵傅凯荀苗苗郭晶晶李志春王志强李宇强
酸催化环丙烯基甲醇衍生物重排反应及其在天然产物全合成中的应用研究
郭晶晶
吲哚-2,3-环氧的酸开环反应
2023年
以吲哚-2,3-环氧化合物和商品化的酸为主要反应物,经环氧的酸开环反应,可以高收率地得到一系列的酯基取代的二氢吲哚化合物.该方法简便高效,首次实现了吲哚-2,3-环氧化合物在酸性条件下的开环反应,为酯基取代的吲哚化合物的合成提供了一种新的合成方法.
傅凯张振国郭晶晶荀苗苗袁长春
关键词:环氧开环反应
活性天然产物莪术烯和异吉马呋内酯的手性合成方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种活性天然产物莪术烯和异吉马呋内酯的手性合成方法。所述方法以廉价易得、商品化的天然手性源(+)‑马鞭草烯酮为初始原料,经过乙烯基格氏试剂迈克尔加成反应和酸性条件下四元环定向开环反应得到酮...
袁长春傅凯荀苗苗马文兵李志春王志强王艳红胡志勇郭晶晶李星毅钟上勇
小口径弹丸姿态测试技术的研究
小口径旋转弹多次在近现代战争中大显身手,且作为近程防空导弹在未来战争中有更大的发展空间。此外将小口径弹药改造成可以简易控制的灵巧弹药以提高弹药的射击精度会使其在战争中发挥更大的作用,并且对我国的国防科技发展有重要的现实意...
郭晶晶
关键词:地磁传感器
活性天然产物莪术烯的全合成
2023年
莪术烯(Curzerene)是从姜黄属植物的根茎中分离提取的萜烯呋喃类天然产物,具有抗炎、抗癌、抗利什曼病等多种生物活性.本文以商业化试剂(+)-马鞭草烯酮(6)为手性原料,首先通过已知的3步反应得到关键酮化合物(4);4再与1,1-二甲氧基丙酮发生由TiCl4-Et_3N介导的用于构建丁烯酸内酯的串联环化反应,分别以56%和20%的收率得到天然产物isogermafurenolid(2)及其异构体8-epi-isogermafurenolid(2');最后,2与2'经DIBAL-H还原、酸促进脱水呋喃化一锅反应,以82%的收率合成了目标天然产物莪术烯.该合成路线共5步,总收率34%.
郭晶晶袁长春傅凯荀苗苗马文兵王志强李志春
关键词:温莪术全合成
活性天然产物莪术烯和异吉马呋内酯的手性合成方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种活性天然产物莪术烯和异吉马呋内酯的手性合成方法。所述方法以廉价易得、商品化的天然手性源(+)‑马鞭草烯酮为初始原料,经过乙烯基格氏试剂迈克尔加成反应和酸性条件下四元环定向开环反应得到酮...
袁长春傅凯荀苗苗马文兵李志春王志强王艳红胡志勇郭晶晶李星毅钟上勇
共1页<1>
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