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恩诺沙星粉治疗猪传染性胸膜肺炎的药效学及安全性评价初步研究: 本试验采用高效液相色谱法对恩诺沙星粉在猪体内的药动学、相对生物利用度进行研究。12头猪随机分两组,每组6头,按每头猪单剂量10mg.kg-1(以恩诺沙星计),口服(灌胃)给药,对照组灌服恩诺沙星原粉。高效液相色谱法测定给...; 陈辉; 关键词：药动学药效学传染性胸膜肺炎安全性评价; 文献传递网络资源链接

兔波氏杆菌新免疫原性蛋白免疫效果研究: 引言兔波氏杆菌病是由波氏杆菌（Bordetella bronchiseptica,Bb）引起的一种家兔慢性呼吸道传染病,给养兔业带来了严重的的经济损失,目前临床尚无有效防控疫苗[1,2]。细菌外膜蛋白（Outer mem...; 刘燕陈辉韦强肖琛闻季权安鲍国连

兔波氏杆菌免疫保护蛋白研究: 兔波氏杆菌病是由波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)引起的一种家兔慢性呼吸道传染病,给养兔业带来了严重的的经济损失,目前临床尚无有效防控疫苗。细菌外膜蛋白(Outer membrane p...; 刘燕陈辉韦强肖琛闻季权安鲍国连; 关键词：波氏杆菌保护效力亚单位疫苗; 文献传递

兔波氏杆菌分离鉴定及基于16S rRNA基因序列分析被引量：1: 2014年; 从2012—2013年多个兔场送检的鼻炎病死兔病料中分离出12株细菌,根据其染色形态、培养特性、生化特性确定为兔波氏杆菌,在此基础上进行兔波氏杆菌16S rRNA基因扩增及序列分析。结果显示:分离株16S rRNA基因序列与GenBank中已公布的波氏杆菌属相关菌株序列同源性均达到了99%以上,进一步证明分离的菌株为兔波氏杆菌。结果表明:从浙江省鼻炎病死兔分离获得的12株病原菌为兔波氏杆菌,该菌的分离及其特性鉴定为浙江省兔波氏杆菌病防控提供理论依据。; 陈辉刘燕季权安韦强肖琛闻姚火春鲍国连; 关键词：RRNA

乳酸环丙沙星温度敏感型原位凝胶的制备及其体外释药评价被引量：6: 2013年; 以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为温敏材料,采用冷溶法制备乳酸环丙沙星(CPFL)温度敏感型原位凝胶,用试管倒转法考察泊洛沙姆溶液的胶凝温度,用紫外分光光度法测定释放介质中的药物含量,经无膜溶出法考察原位凝胶体外释药特性,以胶凝温度和缓释时间为指标筛选组合物。结果显示:最佳组合为0.024 g.mL-1P407+0.02 g.mL-1P188+0.08 g.mL-1 CPFL+0.000 3 g.mL-1 EDTA-2Na+0.001 5 g.mL-1 NaHSO3+0.000 1 g.mL-1苯扎溴铵,对应的胶凝温度为32.5℃;该原位凝胶在室温下为流体,在体温下发生相转变形成凝胶;药物在11 h释放了84.23%,无突释现象,释药规律符合Higuchi动力学方程。结论:乳酸环丙沙星温度敏感型原位凝胶制备工艺简便,载药量高,具有良好的药物缓释作用。; 曹礼华张东娟陈辉莫菲罗家莹郭凡溪江善祥; 关键词：泊洛沙姆乳酸环丙沙星温度敏感型原位凝胶体外释药

RP-HPLC法测定CPFL原位凝胶中主药的含量: 2012年; 建立乳酸环丙沙星泊洛沙姆原位凝胶中乳酸环丙沙星含量测定的高效液相色谱法。以流动相为参比溶液,在波长200～400 nm段用紫外分光光度计进行光谱扫描以选择乳酸环丙沙星的入射波长;用Extreme C18柱(5μm,25 cm×4.6 mm)为色谱柱,流动相为0.025 mol/L磷酸溶液(三乙胺调节pH至3)-乙腈(87:13),流速为1.0 mL/min,检测波长为λmax=279 nm,进样量为50μL,采用峰面积外标标准曲线法计算含量。结果表明:乳酸环丙沙星的最大吸收波长为279 nm,峰宽较窄;乳酸环丙沙星检测质量浓度线性范围为1.25～40μg/mL(r=1),平均回收率99.50%(相对标准偏差=1.67%,n=9)。本法操作简便,快速,结果准确可靠,重复性较好,可用于测定乳酸环丙沙星原位凝胶中乳酸环丙沙星的含量。; 曹礼华张东娟罗家莹董婷陈辉季辉江善祥; 关键词：乳酸环丙沙星原位凝胶最大吸收波长反相高效液相色谱法

拮抗罗非鱼养殖水体中海豚链球菌功能性微生物的筛选被引量：1: 2014年; 以罗非鱼链球菌病的病原——海豚链球菌(Streptococcus iniae)为目标菌株,研究了多株分离自罗非鱼养殖水体具有净化水质功能的微生物对其的拮抗作用。结果表明:通过初筛获得了11株对海豚链球菌具有拮抗功能的微生物菌株,其中7株拮抗效果较为显著,分别属于芽孢杆菌(B0903,B0910,B0916)、乳杆菌(L0914,L0917)、假丝酵母(C0909)和诺卡氏菌(N0906)。对这7株菌株从生长优势、共凝集率、净化水质能力等三方面进行进一步的筛选,发现7株菌株的生长系数均大于海豚链球菌,L0917、C0909、N0906的倍增时间显著低于海豚链球菌,且L0914、C0909、N0906能与海豚链球菌产生共凝集作用,共凝集率分别为3.03%、4.11%和1.85%。7株菌都具有一定的净化水质的能力,但C0909、L0914对氨氮的去除率显著低于菌株N0906。研究显示,诺卡氏菌N0906较适宜作为罗非鱼养殖中控制养殖生态环境和链球菌病害的微生态菌株。; 瞿建宏陈辉吴伟; 关键词：拮抗海豚链球菌罗非鱼养殖水体微生物

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陈辉