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韩莹莹

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:南昌大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇致病
  • 1篇致病机制
  • 1篇神经发育
  • 1篇皮层
  • 1篇谱系
  • 1篇谱系障碍
  • 1篇前额
  • 1篇前额叶
  • 1篇前额叶皮层
  • 1篇转录
  • 1篇猕猴
  • 1篇基因
  • 1篇孤独症
  • 1篇孤独症谱系
  • 1篇孤独症谱系障...
  • 1篇额叶
  • 1篇额叶皮层
  • 1篇ERBB4

机构

  • 3篇南昌大学

作者

  • 3篇韩莹莹
  • 1篇徐洪

传媒

  • 1篇生理科学进展

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
ErbB4和CB1R在猴前额叶皮层的表达与分布
第一部分:ErbB4在猴前额叶皮层的表达与分布ErbB4及其配体NRG1的基因是两个公认的精神分裂症易感基因。ErbB4在全身广泛分布,参与神经发生、突触可塑性、神经元迁移、突触形成、神经传递的调节等许多生理过程。临床研...
韩莹莹
关键词:ERBB4前额叶皮层猕猴前额叶皮层猕猴
多功能基因CHD8与孤独症谱系障碍及其机制研究进展被引量:3
2017年
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD),是一种广泛性神经发育障碍,已成为常见的儿童精神类疾病。目前ASD发病机制不明,尚缺乏有效治疗手段。遗传因素在ASD发病中扮演重要角色,染色质域解旋酶DNA结合蛋白8(chromodomain helicase DNA-binding protein 8,CHD8)是近年来发现的ASD的高风险基因之一,与一种特殊的ASD亚类群密切相关。CHD8突变携带者除表现出典型ASD症状外,还伴随一系列独特症状,其中一些症状在CHD8突变的动物模型中得到重现。CHD8是一个多功能基因,能够对包括Wnt/-catenin信号通路在内的其他ASD相关基因和非编码RNA等进行调控,在ASD发病相关分子网络中可能发挥核心作用。研究CHD8在神经发育中的分子细胞机制将有助于了解ASD的发病机制,为临床诊断与治疗提供理论基础和潜在分子靶标。
吴景烔韩莹莹徐洪
关键词:孤独症谱系障碍致病机制神经发育
淡水蚌类底质选择、移动能力及生物沉积能力的研究
以淡水蚌类为研究对象,研究了淡水蚌类底质选择、移动能力及生物沉积能力。探索了多种淡水蚌类在不同环境条件下适应性,为淡水蚌类保护和湖泊、河流生态系统恢复重建和治理提供科学依据。主要结果如下: 1.研究了12种蚌类对4种底质...
韩莹莹
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共1页<1>
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