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沙凤

作品数:11 被引量:1H指数:1
供职机构:南京工业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇葡萄糖酸
  • 3篇酸催化
  • 3篇糖醇
  • 3篇催化
  • 2篇单胞
  • 2篇丁香假单胞菌
  • 2篇多元醇
  • 2篇异构酶
  • 2篇双酶
  • 2篇酸催化剂
  • 2篇酮糖
  • 2篇葡萄糖酸盐
  • 2篇羟甲基
  • 2篇羟甲基糠醛
  • 2篇戊糖
  • 2篇酶用量
  • 2篇木糖
  • 2篇木糖母液
  • 2篇基因
  • 2篇基因编码

机构

  • 11篇南京工业大学

作者

  • 11篇沙凤
  • 7篇曹飞
  • 7篇武红丽
  • 4篇严明
  • 3篇欧阳平凯
  • 3篇韦萍
  • 2篇陈可泉
  • 2篇李艳
  • 2篇魏淼
  • 1篇许琳
  • 1篇顾金海

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇生物加工过程

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种来源于丁香假单胞菌的山梨醇脱氢酶基因及其应用
本发明公开了一种来源于丁香假单胞菌的山梨醇脱氢酶基因及其应用,基因核酸序列如SEQ ID NO:1所示,通过构建重组载体并在大肠杆菌中克隆表达,该基因编码的山梨醇脱氢酶氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。山梨醇脱氢酶...
严明沙凤魏淼李艳章志林
文献传递
合成β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦的关键中间体的研究进展
2019年
β-内酰胺类抗生素耐药性是对目前全球卫生、食品安全和发展的重大威胁之一。由于新型抗生素开发难度不断增加,采用复方型抗生素就成为解决这一难题的重要手段。阿维巴坦是一类β-内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱广,与其他β-内酰胺类抗生素联用可有效恢复或增强其活性,极大地缓解了针对耐药菌无药可用的局面。在几乎所有的合成路线中,都经历了一个重要的中间体:顺式-5-羟基哌啶-2-甲酸,然后由其再进一步衍生化后获得目标化合物。本文对顺式-5-羟基哌啶-2-甲酸的化学合成和酶促合成两种方式的研究现状和发展前景进行概述和总结,从而对其在医药合成领域中的应用提供参考。
陆凡武红丽沙凤曹祁陈姣曹飞韦萍
一种超重力技术制备葡萄糖酸或葡萄糖酸盐的方法
本发明公开了一种超重力技术制备葡萄糖酸或葡萄糖酸盐的方法,将葡萄糖、葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶和水加入超重力反应器中,通入空气,在超重力场作用下打破氧气传质限制瓶颈,实现葡萄糖酸的高效制备。酶催化氧化过程中反应温度在30‑...
曹飞武红丽沙凤陈可泉韦萍欧阳平凯
文献传递
一种从木糖母液制备5-羟甲基糠醛和多元醇的方法
本发明公开了一种从木糖母液制备5‑羟甲基糠醛和多元醇的方法。本发明将木糖母液脱色、除杂,在镍基催化剂作用下加氢获得糖醇混合液,经浓缩‑沉淀分离半乳糖醇;剩余混合糖醇在山梨醇脱氢酶特异性氧化山梨醇2位羟基形成D‑果糖,获得...
武红丽林长渠沙凤曹飞曹祁
一种超重力技术制备葡萄糖酸或葡萄糖酸盐的方法
本发明公开了一种超重力技术制备葡萄糖酸或葡萄糖酸盐的方法,将葡萄糖、葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶和水加入超重力反应器中,通入空气,在超重力场作用下打破氧气传质限制瓶颈,实现葡萄糖酸的高效制备。酶催化氧化过程中反应温度在30‑...
曹飞武红丽沙凤陈可泉韦萍欧阳平凯
文献传递
一种制备2,5-呋喃二甲酸及其前体物质的方法
本发明公开了一种制备2,5‑呋喃二甲酸及其前体物质的方法,采用葡萄糖酸作为原料,首先,通过由葡萄糖酸脱氢酶与NAD(P)H氧化酶组成的双酶耦合系统,将葡萄糖酸氧化生成葡萄糖酸衍生物;其次,在醇溶剂中,酸催化条件下,将上步...
曹飞陈姣沙凤武红丽欧阳平凯
文献传递
一种固定化山梨醇脱氢酶及其固定化方法与应用
本发明公开了一种固定化山梨醇脱氢酶及其固定化方法与应用,以孔径适配的介孔材料SBA15为载体,并在适宜的pH条件下,固定游离的山梨醇脱氢酶得到山梨醇脱氢酶的固定化酶;以制备得到的固定化山梨醇脱氢酶为催化剂,在1.5~10...
沙凤严明
文献传递
一种从木糖母液制备5-羟甲基糠醛和多元醇的方法
本发明公开了一种从木糖母液制备5‑羟甲基糠醛和多元醇的方法。本发明将木糖母液脱色、除杂,在镍基催化剂作用下加氢获得糖醇混合液,经浓缩‑沉淀分离半乳糖醇;剩余混合糖醇在山梨醇脱氢酶特异性氧化山梨醇2位羟基形成D‑果糖,获得...
武红丽林长渠沙凤曹飞曹祁
文献传递
交联醇脱氢酶聚集体的制备及其在(R)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯合成中的应用被引量:1
2015年
基于基因组序列数据库挖掘新酶的技术,从白色念珠菌Candida albicans基因组中克隆了一条新型醇脱氢酶(CADH)基因,并在大肠杆菌Escherichia coli Rosetta(DE3)中表达。为克服游离酶稳定性差、不能重复使用的缺点,探索并优化了交联醇脱氢酶聚集体(CLEAs-CA)的制备条件。结果表明:重组CADH对底物四氯乙酰乙酸乙酯(COBE)的比活力为1.8 U/mg,产物(R)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯((R)-CHBE)的对映体过量值大于99%。CLEAsCA沉淀剂选择为60%饱和度的(NH_4)_2SO_4,交联剂为10 mmol/L戊二醛。在固定化操作前,加入50 mmol/L异丙醇和0.1 mmol/L NAD^+对CADH催化活性位点、辅酶结合位点进行保护,CLEAs-CA的活力回收率提高了48.3%。将CLEAs-CA用于不对称合成(R)-CHBE,经过19次的重复使用,CLEAs-CA的活性仍保留有50%。
沙凤顾金海许琳严明
关键词:醇脱氢酶固定化
一种联产5-酮基-D-葡萄糖酸及4-氯-3-羟基丁酸乙酯的方法
本发明公开了一种联产5‑酮基‑D‑葡萄糖酸及4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯的方法,采用葡萄糖酸及4‑氯‑3‑乙酰乙酸乙酯作为原料,通过由葡萄糖酸脱氢酶与羰酰还原酶组成的双酶耦合系统,将葡萄糖酸氧化生成5‑酮基‑D‑葡萄糖酸的同...
曹飞陈姣武红丽沙凤陆凡
文献传递
共2页<12>
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