赵昌明
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 早期脓毒血症患者Gelsolin与HS-1蛋白检测及其意义
- 2015年
- 目的:探讨脓毒血症患者血小板骨架蛋白Gelsolin和造血系细胞特异性蛋白(HS-1)及其和凝血功能的关系。方法:纳入脓毒血症患者30例和对照组健康人群30例,用双抗体夹心法测定血浆中血小板骨架蛋白,用酶联免疫法测定血清中HS-1蛋白含量,采用免疫荧光观察血小板Gelsolin蛋白的表达,分析Gelsolin、HS-1、血小板计数和凝血功能(PT、APTT)之间的关系。结果:对照组Gelsolin主要位于血小板胞浆内,观察组包浆内外及间质内均可见。观察组血小板骨架蛋白Gelsolin、HS-1水平明显高于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05)。观察组血小板计数、PT、APTT水平均低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。Galsolin和血小板计数呈负相关关系,相关系数r=-0.76(P<0.05),HS-1和血小板计数间呈负相关关系相关系数r=-0.69(P<0.05)。结论:早期脓毒血症患者血小板骨架蛋白Gelsolin和HS-1表达水平明显升高,与脓毒血症患者血小板大量破坏有关。
- 许磊郭东风施琴赵昌明杭敏
- 关键词：脓毒血症凝血功能
- CORM-2对LPS诱导的血小板造血系细胞特异性蛋白-1磷酸化调节的研究
- 2017年
- 目的:探讨脓毒症一氧化碳释放分子2(CORM-2)对脂多糖(LPS)诱导的造血系细胞特异性蛋白-1(HS1)磷酸化调节方法。方法:收集健康人血小板,使用LPS体外刺激血小板,同时加入CORM-2观察血小板黏附、聚集、释放功能的变化,并同时检测磷酸化HS1(p-HS1)蛋白水平的改变。结果:显示CORM-2对血小板的黏附、聚集和释放功能具有抑制作用,且差异具有统计意义(P<0.05),CORM-2对HS1磷酸化有较强的抑制作用。结论:CORM-2与血小板功能以及血小板HS1的活化密切相关,且有望成为脓毒症治疗的靶点。
- 赵昌明许磊郭东风施琴
- 关键词：血小板磷酸化
- 脓毒症中血小板活化及造血系细胞特异性蛋白-1磷酸化的相关性研究被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨脓毒症时血小板功能的变化以及血小板中造血系细胞特异性蛋白-1（HS1）浓度和磷酸化HS1的变化和参与调节HS1磷酸化的因子.方法 收集并分离150例脓毒血症患者血小板和50例健康人富血小板血浆,使用微孔板吸附法和血小板凝集仪对两组人群血小板的黏附功能进行比较,同时使用ATP检测试剂盒检测两组人群洗涤血小板中ATP含量,对其释放功能进行比较;然后通过免疫印迹法对两组人群血小板总HS1 （t-HS1）和磷酸化HS1 （p-HS1）含量进行比较,随后使用LPS刺激分离健康人组血小板,并使用Src、Syk激酶特异性抑制剂验证该因子对HS1活化的调节作用.结果 数据显示脓毒症组血小板计数、血小板分布宽度（platelet distribution width,PDW）、平均血小板体积（mean platelet volumn,MPV）较健康人组差异具有统计学意义（P＜0.01）;脓毒症患者血小板黏附能力、聚集能力和释放能力均显著强于健康人;脓毒症血小板HS1以及p-HS1均显著高于健康人组,使用Src、Syk激酶抑制剂PP2和piceatannol可以显著的抑制LPS诱导的血小板HS1的磷酸化.结论 脓毒症中血小板HS1蛋白的与血小板功能密切相关,且有望成为脓毒症治疗的靶点.
- 许磊郭东风刘国荣施琴赵昌明杭敏
- 关键词：脓毒症血小板活化
- C蛋白基因多态性对脓毒血症患者血小板功能的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨蛋白C基因突变及基因型频率分布和脓毒血症患者血小板功能及血清TXB2水平的相关性。方法:纳入112例脓毒血症患者,健康人群50例为对照组。采用PCR-RFLP法测定所有受试者蛋白C基因rs 17999808C/A位点和rs1799809位点基因型及突变率。入院24小时内测定脓毒血症患者血小板计数、最大聚集率及血清TXB2水平,并对其进行SOFA评分。结果:病例组和对照组rs17999808位点和rs1799809位点间基因型分布频率无统计学差异(P>0.05)。rs 17999808基因型分布C/C占81.48%、C/A占12.96%、A/A占5.55%。rs1799809位点G/G占76.54%、G/C占15.43%、C/C占8.02%。rs17999808位点和rs1799809位点突变率分贝为12.03%、15.74%。病例死亡34例,死亡率30.35%。rs17999808位点突变纯合子患者(A/A)死亡率及SOFA评分明显增高,和野生纯合子及突变杂合子患者差异有统计学意义(P<0.05)。rs17999808位点C/C野生纯合子患者血小板计数和TXB2浓度明显高于C/A和A/A患者,血小板聚集率低于后两者,差异有统计学意义(P<0.05)。突变纯合子A/A患者较C/C、C/A患者两两相比,差异有统计学意义(P<0.05)。rs17999809位点突变和TXB2浓度有相关性(P<0.05)。结论:蛋白C基因rs17999808位点突变增加了脓毒血症患者死亡风险,这可能和其改变血小板功能有关。
- 赵昌明许磊郭东风施琴王瑞东
- 关键词：脓毒血症血小板基因多态性
