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一个簇毛麦蔗糖非酵解型蛋白激酶SnRK2.9-V基因及其所编码的蛋白和应用: 本发明公开了一个簇毛麦蔗糖非酵解型蛋白激酶SnRK2.9‑V基因及其所编码的蛋白和应用。SnRK2.9‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦，该基因...; 王秀娥刘佳孙丽韦璐阳吴依榕王宗宽肖进王海燕王巍袁春霞

一个普通小麦分蘖角度调控基因tata1-6d的克隆和应用: 本发明公开了一个普通小麦分蘖角度调控基因tata1‑6d的克隆和应用。来自普通小麦品种望水白EMS突变体DPWHY211的分蘖角度调控基因tata1‑6d的cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，tata1‑6d基因编...; 王秀娥欧平和徐涛王衍冲肖进袁春霞孙丽王宗宽王巍王海燕

抗赤霉病小麦-纤毛鹅观草二体异附加系DA3Sc及其选育方法、分子标记和用途: 本发明公开了抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草二体异附加系DA3Sc及其选育方法、分子标记和用途。以矮抗58为母本，中国春‑纤毛鹅观草二体异附加系DA3Sc为父本，F1</Su...; 王秀娥宋融融肖进孙丽袁春霞王彤王宗宽王海燕

一个普通小麦分蘖角度控制基因TaTB1-2-A及其编码的蛋白: 本发明属于基因工程领域，本发明公开了一个普通小麦分蘖角度控制基因TaTB1‑2‑A及其编码的蛋白。来自望水白TaTB1‑2‑A基因cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，TaTB1‑2‑A基因编码氨基酸序列如SEQ I...; 王秀娥徐涛隋新莹肖进袁春霞王宗宽孙丽王海燕

抗赤霉病小麦-纤毛鹅观草4BS·4BL-7SL易位系及选育方法、分子标记和用途: 本发明公开了抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系及其选育方法、分子标记和用途。本发明选育得到的小麦‑纤毛鹅观草易位系4BS.4BL‑7SL可用于小麦抗赤霉病育种；分子标记的引物可用于鉴定小麦‑纤毛鹅观草结...; 王秀娥宋融融肖进袁春霞王彤孙丽王宗宽王海燕

利用55K芯片进行小麦生育期相关性状的QTL定位及效应分析: 2023年; 生育期是决定小麦品种适应性的重要农艺性状,探索其遗传机制及效应对于小麦品种的选育和推广具有重要意义。本研究以扬麦158和密穗小麦杂交构建的240个重组自交家系(recombinant inbred line,RIL)为材料,于2~4个环境下对该群体主要生育期性状进行鉴定。利用已构建的高密度遗传图谱,共检测到52个生育期相关QTL,分布在2A、2D、3D、4B、4D、5A、5B、5D、6A、6B、7A、7B和7D染色体上。QJS/BS/HS/FS/MS.nau-5D.2、QJS/BS/HS/FS/MS.nau-2D.1和QJS/BS/HS/FS/MS.nau-7B.1均在多年被重复检测到,分别解释4.56%~46.86%、1.32%~33.40%和2.37%~13.27%的表型变异。QBS/HS.nau-2A.3、QHS/FS.nau-5B.2、QFS.nau-2A.5、QBS.nau-6A.2、QJS.nau-4D.2、QJS.nau-6A.3、QBS.nau-2A.2、QBS/HS.nau-6A.1、QFS.nau-7A.2、QMS.nau-3D、QMS.nau-4D.1和QMS.nau-6B.1是新发现的位点。效应分析表明,生育期相关QTL的聚合能不同程度地缩短生育期,可应用于培育早熟高产小麦品种。; 温明星温明星肖进徐涛孙丽王海燕王海燕; 关键词：小麦生育期 QTL SNP标记

一个普通小麦分蘖角度控制基因TaTB1-2-A及其编码的蛋白: 本发明属于基因工程领域，本发明公开了一个普通小麦分蘖角度控制基因TaTB1‑2‑A及其编码的蛋白。来自望水白TaTB1‑2‑A基因cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，TaTB1‑2‑A基因编码氨基酸序列如SEQ I...; 王秀娥徐涛隋新莹肖进袁春霞王宗宽孙丽王海燕

利用转录组测序分析簇毛麦CMPG1-V基因介导的小麦白粉病抗性分子通路: 小麦白粉病是由小麦白粉病菌(Blurmeriagraminis f.sp.tritici,Bgt)引起的真菌性病害。单个或少数抗病基因的大面积利用常导致白粉病菌变异的产生,因此,更多持久广谱抗病基因的发掘、抗性机制的深入...; 刘佳张旭王宗宽郝永利肖进孙丽王海燕王秀娥; 关键词：小麦白粉病转录组测序; 文献传递

抗小麦条锈病的普通小麦-纤毛鹅观草易位系及选育方法、分子标记和用途: 本发明公开了抗小麦条锈病的普通小麦‑纤毛鹅观草易位系及选育方法、分子标记和用途。本发明利用60Co‑γ辐射处理普通小麦‑纤毛鹅观草二体异附加系DA2Sc的去雄植株，授南农068...; 王秀娥王彤李星悦王海燕肖进袁春霞孙丽王宗宽

簇毛麦3V染色体短臂特异分子标记的开发与应用: 2023年; 普通小麦野生近缘物种簇毛麦(Haynaldia villosa L.2 n=14,VV)3V染色体短臂(3VS)携带抗小麦条锈病基因。开发高密度的3VS特异标记是准确鉴定和追踪3VS、推进抗病基因转移和利用的重要基础。为了开发更多的均匀分布于3VS染色体臂不同区段的分子标记,本研究利用簇毛麦和小麦品种中国春参考基因组序列与基因注释信息,通过比较3VS与3AS、3BS、3DS同源基因序列内含子序列差异,选择同一内含子长度差异大于10%的区域开发了104个跨越内含子(intron targeting,IT)的分子标记,在簇毛麦、簇毛麦-硬粒小麦双二倍体、硬粒小麦中引1286、中国春、普通小麦-簇毛麦二体异附加系DA1V-DA7V、小麦-簇毛麦T3VS·3DL易位系中进行扩增,筛选出3VS特异、扩增条带清晰且稳定性好的IT分子标记43个。为了验证上述标记的有效性,选择位于3VS不同区段的12个标记对[DS3V(3D)×中国春ph1b]的F_(3)群体中的148个ph1b纯合的单株进行分析,共筛选得到6种类型涉及3VS的结构变异体。进一步利用GISH/FISH技术对上述材料进行鉴定,结果与分子标记结果相吻合,证明利用外源染色体特异分子标记可有效筛选涉及外源染色体结构变异体。; 陈晓彤张旭慕宁陈丽娟徐涛肖进袁春霞王宗宽孙丽王秀娥王海燕; 关键词：同源基因

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孙丽