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杨妍

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:郑州大学生命科学学院更多>>
发文基金:NSFC-河南人才培养联合基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇同源
  • 3篇减数
  • 3篇减数分裂
  • 2篇拟南芥
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞学
  • 2篇细胞学分析
  • 2篇倍体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白Z
  • 1篇多倍化
  • 1篇多倍体
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇四倍体
  • 1篇同源多倍体
  • 1篇同源四倍体
  • 1篇同源重组
  • 1篇纤维

机构

  • 4篇郑州大学
  • 1篇河南省农业科...

作者

  • 4篇田保明
  • 4篇位芳
  • 4篇杨妍
  • 2篇李云玲
  • 2篇师恭曜
  • 1篇曹刚强
  • 1篇魏小春
  • 1篇张晓伟
  • 1篇崔明珠
  • 1篇臧新
  • 1篇郝志达
  • 1篇刘世超
  • 1篇张景舒
  • 1篇韦珍珍

传媒

  • 2篇河南农业科学
  • 1篇植物研究
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
白菜同源多倍体减数分裂期联会复合体蛋白ZYP1的细胞学分析被引量:1
2017年
为解析多倍体植物减数分裂期同源染色体的正常配对和联会的细胞学机制,以白菜同源多倍体为研究对象,利用免疫荧光分析技术,解析了联会复合体相关蛋白ZYP1在减数分裂前期I过程中的细胞学行为。结果表明:与二倍体相比,白菜同源多倍体减数分裂期同源染色体联会、配对及分离过程基本正常,联会复合体蛋白ZYP1抗体荧光信号变化趋势基本一致,但ZYP1免疫荧光信号显著增强。因此,与二倍体相比,同源多倍体植物很可能通过增强联会复合体蛋白ZYP1的表达水平,以协调同源染色体的正常联会与配对,进而保证多倍体植物的正常减数分裂过程。
韦珍珍毋瑞华魏小春杨妍田保明位芳师恭曜曹刚强张晓伟
关键词:减数分裂联会复合体白菜
拟南芥同源四倍体减数分裂过程的分子细胞学分析被引量:1
2016年
以拟南芥(Columbia生态型)二倍体(AA,2n=10)为材料,经0.2%秋水仙素处理和细胞学鉴定,成功获得拟南芥同源四倍体(AAAA,2n=20)。以二倍体为对照,通过对拟南芥同源四倍体减数分裂过程染色体行为的观察,以及减数分裂调控同源染色体联会与重组相关基因的定量PCR分析,研究结果表明,与二倍体相比,拟南芥同源四倍体叶片表皮细胞间气孔孔径显著增大,荚果变长,但气孔密度和结实率显著降低;在减数分裂过程中出现部分单价体和三价体,以及二价体和四价体等染色体配对构型;减数分裂期重组相关基因ZYP1表达水平降低,ASY1、DMC1、MRE11和SPO11-1表达水平均升高。因此,我们推断,伴随着多倍体化,与二倍体相比,多倍体植物减数分裂期染色体行为和相关基因表达都有一定改变,影响多倍体植物生殖发育以适应环境。
李云玲田保明杨妍崔明珠郝志达位芳
关键词:拟南芥二倍体同源四倍体减数分裂
棉花纤维发育相关基因时空表达特性的差异比较被引量:1
2015年
棉花纤维发育过程包括起始、伸长、次生壁加厚和脱水成熟等阶段,是一个较为复杂的网络基因调控过程。为分析相关基因在不同棉种(属)纤维发育过程中时空表达特性,本研究以陆地棉、海岛棉和亚洲棉为研究对象,选取已确定与棉纤维发育相关的特异基因(GhACT1,GhCAD1,GhCCR1,GhExp1,GhExp2,GhCIPK1和GhPL),利用实时荧光定量PCR技术,系统分析这些基因在棉纤维发育过程的授粉当天(0 day post anthesis,0 DPA)、5天(5 DPA)、10天(10 DPA)、15天(15 DPA)、20天(20 DPA)、25天(25 DPA)的表达趋势变化。研究结果表明,所选特异基因在棉花纤维发育过程都有较高表达水平,但由于遗传背景不同,这些基因在不同棉种(属)纤维发育过程中表达趋势呈一定差异。通过对比分析GhExp1和GhExp2的基因表达趋势,本研究推测GhExp1对棉花纤维伸长的作用效果较为显著。此外,考虑到陆地棉、海岛棉和亚洲棉在纤维长度等方面的差异性,本研究推测GhACT1和GhExp1表达趋势变化对调控棉花纤维伸长有着重要作用。本研究结果可为深入分析棉花纤维发育相关基因与棉花纤维伸长的相关性提供参考。
张景舒田保明杨妍刘世超毋瑞华臧新位芳
关键词:棉花棉纤维基因表达荧光定量PCR
同源多倍化对拟南芥减数分裂前期Ⅰ过程的影响
2016年
为研究同源多倍化对拟南芥减数分裂前期Ⅰ过程的影响,以哥伦比亚生态型(Columbia)二倍体拟南芥为试验材料,经0.2%秋水仙素加倍处理,利用流式细胞仪和细胞学方法鉴定倍性,获得同源多倍体拟南芥;分析同源多倍体拟南芥的形态特征,利用荧光显微观察不同倍性拟南芥的减数分裂前期Ⅰ过程,并利用荧光定量PCR技术分析与减数分裂前期Ⅰ过程相关的基因的表达变化。结果表明,与二倍体拟南芥相比,在细胞学水平上,不同倍性拟南芥的减数分裂过程基本一致;在分子水平上,多倍化对拟南芥减数分裂产生一定影响,同源重组相关基因的表达量呈现上调或下调的变化,且功能相关或有相互作用关系的基因的表达量变化趋势相似。
李云玲田保明杨妍毋瑞华师恭曜位芳
关键词:多倍化拟南芥减数分裂同源重组
共1页<1>
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