王文杰
- 作品数：6 被引量：29H指数：2
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：广西医疗卫生重点科研课题广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 党建引领 精益管理 助力医院高质量发展被引量：5
- 2021年
- 广西壮族自治区人民医院始终坚持公益性导向,以"党建引领、文化聚心、学科发展"三大高质量发展战略为引领,在不断提高自身服务能力的同时,更着眼于以自身高质量发展来推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局。通过"一院三区"发展布局,在充分发挥区域性引领与支撑作用,打造示范标杆,促进优质医疗资源下沉,全方位满足群众看病需求方面,进行了卓有成效的探索与实践。
- 吕新新阳昊张馨王文杰
- 关键词：学科建设
- 广西N市男同性恋心理社会特征及其影响因素的研究分析
- 目的:男同性恋社会歧视现象普遍，同时是艾滋病高发人群，已成为重要的社会问题之一。为了解男同性恋者心理社会特征及其影响因素，通过问卷及访谈的形式从五个方面进行研究分析。通过研究提出对策措施，减少歧视，改善男同性恋群体自身心...
- 王文杰
- 关键词：男同性恋心理发育生活环境
- 文献传递
- 广西地区妊娠期糖尿病患者所生新生儿线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点突变的研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点A→G突变在广西地区妊娠期糖尿病患者所分娩的新生儿中发生的频率。方法采用DNA测序技术,对广西地区50例妊娠期糖尿病产妇所分娩的新生儿和50名正常健康对照者分娩的新生儿进行线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点检测。结果妊娠期糖尿病患者分娩的新生儿及正常对照者分娩的新生儿脐血中均未检测到线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点A→G突变。结论线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点A→G突变尚不能作为该地区孕妇妊娠期糖尿病产前筛查的参考指标。
- 李颖王琳覃婷张继红刘斐王文杰冯伟桦刘敏姜敏菊
- 关键词：妊娠期糖尿病突变产前筛查新生儿
- 广西地中海贫血不同基因型血常规参数MCV MCH及血红蛋白电泳检测结果的差异分析被引量：17
- 2017年
- 目的通过对广西地区几种常见地贫基因型的血常规参数,即平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)、平均红细胞血红蛋白量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)和血红蛋白电泳检测结果进行对比,探索数值差异与基因型之间的相关性。方法采用Gap-PCR法进行α地贫(缺失型)基因检测,采用反向斑点杂交法进行α地贫(非缺失型)和β地贫的基因检测;使用全自动血细胞分析仪进行血细胞分析;使用全自动毛细管电泳仪测定血红蛋白各项指标。结果研究发现静止型α地贫中α^(QS)α/αα基因型的MCV、MCH最低;轻型α地贫中--^(SEA)/αα基因型血液学表现最为严重,差异有统计学意义(P<0.05)。轻型α地贫和中间型α地贫Hb A2减少,而轻型β地贫及复合型地贫Hb A2增加,差异有统计学意义(P<0.05)。Hb CS带仅出现在α^(CS)α/αα、-α3.7/α^(CS)α、--^(SEA)/α^(CS)α等含有CS点突变的基因型中,但α^(CS)α/αα&β^(CDs41-42)/β~N却未表现出Hb CS带,差异有统计学意义(P<0.05)。在中间型α地贫(血红蛋白H病)中,--SEA/α^(CS)α、--^(SEA)/-α4.2和--^(SEA)/-α3.7三种基因型血红蛋白电泳结果均呈现不同程度的Hb-H带,而--SEA/αWSα中却并未发现血红蛋白电泳Hb-H带,差异有统计学意义(P<0.05)。复合型地贫(轻型α+轻型β)同复合型地贫(静止型α+轻型β)相比,其贫血程度较轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MCV、MCH和血红蛋白电泳的结果与基因表型有一定的相关性,对于临床医师在进行地贫遗传咨询时有很好的指导意义,对于地贫防控也具有重要意义。
- 王文杰陈发钦王琳李颖谭春艳
- 关键词：地中海贫血平均红细胞体积血红蛋白电泳
- 超声引导下行产前诊断脐静脉穿刺的技巧探讨被引量：2
- 2015年
- 目的探讨超声引导下行产前诊断脐静脉穿刺技巧,总结穿刺经验,提高成功率,降低并发症发生率。方法收集176例超声引导下行脐静脉穿刺患者的临床资料并进行统计分析。结果一次进针穿刺成功率为79.5%(140/176),最终穿刺成功率为94.3%(166/176)。结论采用超声实时引导,定位准确对提高脐静脉穿刺一次性成功率,减少并发症起决定性作用,是妊娠中晚期产前诊断的有效补救措施。
- 张泓柳王小燕蓝春勇覃婷王文杰张冰李友琼
- 关键词：超声引导脐静脉穿刺术
- 新生儿PGC-1α基因Gly482Ser多态性与产妇妊娠期糖尿病的关系被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨新生儿过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α（PGC-1α）基因Gly482Ser多态性与妊娠期糖尿病（GDM）的关系。方法：选取在我院住院的50例GDM产妇分娩的新生儿作为实验组以及50例正常产妇分娩的新生儿作为对照组,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,检测新生儿PGC-1α基因Gly482Ser多态性情况以及该多态性与产妇GDM的关系。结果：（1）实验组与对照组新生儿PGC-1α基因Gly482Ser多态性及等位基因的分布情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）分娩GG基因型或GA基因型新生儿的产妇患GDM的风险是分娩新生儿为AA基因型的产妇的3.20倍（95%CI=1.172~8.735）。结论：尚不能表明GDM产妇所分娩新生儿的PGC-1α基因Gly482Ser多态性与正常产妇分娩的新生儿有差异,但通过研究发现新生儿的PGC-1α基因型为AA可能是产妇患GDM的保护因素之一。
- 王琳李颖覃婷张继红刘斐王文杰冯伟桦刘敏姜敏菊
- 关键词：PGC-1Α基因妊娠期糖尿病新生儿等位基因
