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吴群峰

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血吸虫
  • 2篇日本血吸虫
  • 2篇吸虫
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白家族
  • 1篇原虫
  • 1篇质粒
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇绦虫
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇重组质粒
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇转录调控因子
  • 1篇细粒棘球绦虫
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇抗原

机构

  • 4篇中国疾病预防...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇赣南师范大学

作者

  • 4篇吴群峰
  • 3篇陈军虎
  • 2篇张颋
  • 2篇胡薇
  • 1篇奥·乌力吉
  • 1篇徐斌
  • 1篇王越
  • 1篇党志胜
  • 1篇陈绅波
  • 1篇陈英
  • 1篇陶靓
  • 1篇彭云

传媒

  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇国际医学寄生...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶的重组表达及生物信息学分析
2015年
目的克隆表达细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶(EgPDH)基因,并对其进行生物信息学预测与分析。方法提取细粒棘球绦虫Total-RNA并反转录成c DNA,以此为模板扩增目的基因。将目的基因连接至p ET28b构建重组质粒并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行重组表达。采用Signal P4.1、TMHMM sever v.2.0和Target P1.1对EgPDH编码蛋白序列分别进行信号肽、跨膜区及亚细胞定位的预测。采用SMART分析EgPDH编码蛋白结构域,用BLASTP和Gene Doc进行EgPDH同源序列比对及保守位点分析,并采用MEGA6软件邻接法构建系统进化树。结果成功克隆并构建重组质粒p ET28bEgPDH,目的基因大小约1 080 bp,重组蛋白以可溶性形式表达。EgPDH为信号肽的分泌蛋白,并含转酮酶结构域,其高度保守酶活性位点分别为Glu57、Leu72、Ile86、Phe114。系统进化树分析显示EgPDH与多房棘球绦虫PDH亲缘关系最近。结论成功克隆表达了细粒棘球绦虫EgPDH基因并进行了生物信息学预测分析,为进一步研究该蛋白功能奠定了基础。
陈英奥·乌力吉张颋吴群峰党志胜陈军虎胡薇
关键词:细粒棘球绦虫丙酮酸脱氢酶克隆生物信息学
日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶SjTGR的结构研究
日本血吸虫病是严重危害我国人民生命健康的传染性疾病。血吸虫生存于有氧环境,需要有效的机制来维持细胞的氧化还原平衡及保证在寄生条件下对活性氧的清除能力。日本血吸虫SjTGR蛋白酶在抗氧化系统中是保持血吸虫细胞内氧化还原平衡...
吴群峰彭云黄符燕李攀范小林李永东周晓农
关键词:日本血吸虫晶体结构
文献传递
日本血吸虫SjPPase重组抗原蛋白及其制备方法和用途
本发明公开了一种日本血吸虫无机焦磷酸酶(SjPPase)重组抗原蛋白,是可以催化无机焦磷酸盐(PPi)水解生成磷酸盐的蛋白(其氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示)。本发明还公开了上述重组抗原蛋白的制备方法,包括日本血...
陈军虎吴群峰陈绅波王越张颋徐斌胡薇
文献传递
顶复门原虫AP2蛋白家族研究进展被引量:1
2015年
顶复门原虫是一类专一性的细胞内寄生原虫,包括许多重要的人畜寄生虫,如弓形虫、隐孢子虫、疟原虫、巴贝虫及艾美球虫等。顶复门原虫感染与致病的研究一直是重点和热点.但关于顶复门寄生虫转录调控的分子机制仍然知之甚少。以往研究表明DNA结合蛋白中,顶复门AP2(apicomplexan apetela 2,ApiAP2)家族可能是一类重要的转录调控因子。该文结合近几年的研究结果,对该蛋白家族的最新研究进展进行综述。
吴群峰陶靓陈军虎
关键词:转录调控因子
共1页<1>
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