何丽娜
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南通大学航海医学研究所更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 脊髓中趋化因子受体CXCR3基因启动子区去甲基化调节神经病理性疼痛
- 李春华姜保春何丽娜吴小波石慧张雯雯顾军曹德利高永静
- 脊髓中MiR-146负性调节神经病理性疼痛
- <正>目的:神经炎症反应在神经病理性疼痛的发生发展中起重要作用,近期的研究发现micRNA-146a(miR-146a)参与调节固有免疫反应。本文研究了神经病理性疼痛中miR-146a在脊髓的分布以及参与疼痛调节的机制。...
- 姜保春陆颖杨甜何丽娜高永静
- 文献传递
- 神经病理性疼痛诱导小鼠脊髓CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)表达上调被引量：1
- 2015年
- 目的:观察神经病理性疼痛小鼠脊髓中C/EBPα的表达,探讨其对疼痛行为的影响。方法:小鼠腰5脊神经结扎(L5 spinal nerve ligation,SNL)诱导神经病理性疼痛。在不同时间点取L5节段脊髓,通过实时定量PCR,Western blot和免疫荧光的方法,检测SNL术后脊髓中C/EBPα的表达变化;免疫荧光双标方法检测C/EBPα分别与神经元标志物Neu N、星形胶质细胞标志物GFAP,以及与小胶质细胞标志物CD11b的共定位情况;鞘内注射氯化锂观察对疼痛行为的影响。结果:SNL诱导小鼠脊髓内C/EBPα长时间表达上调;C/EBPα主要分布在脊髓神经元中,少量分布于星形胶质细胞,且大部分定位在细胞核。鞘内注射氯化锂缓解了神经病理性疼痛。结论:外周神经损伤诱导C/EBPα在脊髓背角神经元中表达。靶向抑制脊髓C/EBPα缓解神经病理性疼痛。
- 姜保春何丽娜高永静
- 关键词：神经病理性疼痛脊髓C/EBPΑ
- 长链非编码RNA在神经病理性疼痛小鼠脊髓中表达谱分析
- <正>目的:神经病理性疼痛是临床上常见且难治的慢性痛,机制尚不完全清楚。近期研究发现长链非编码RNA（lncRNA）可在背根神经节中参与对神经病理性疼痛的调节,但其在脊髓水平对慢性疼痛的作用鲜有报道。本研究检测了lncR...
- 杨甜姜保春曹德利何丽娜高永静
- 文献传递
- 脊髓中趋化因子受体CXCR3基因启动子区去甲基化调节神经病理性疼痛
- <正>目的:研究神经损伤后脊髓水平趋化因子受体CXCR3及其配体CXCL10和转录因子C/EBPα表达分布和对神经病理性疼痛的调节机制。方法:采用SNL诱导的神经病理性疼痛模型,结合RT-PCR、Western Blot...
- 李春华姜保春何丽娜吴小波石慧张雯雯顾军曹德利高永静
- 文献传递
