吴雪静
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：华北理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1型糖尿病并发夏科足一例报告并文献复习被引量：1
- 2015年
- 夏科(Charcot)关节病是指由神经性疾病导致患者关节深部感觉丧失、骨质破坏,从而引起关节结构异常和功能紊乱的一类疾病。目前,糖尿病已经成为Charcot关节病的主要病因之一,其中以Charcot足最为常见。Charcot足起病较为隐匿,呈进行性发展,临床症状不典型,易被漏诊和误诊。本文报道了1例1型糖尿病并发Charcot足患者的临床诊治经过,并对其发病机制、临床特点、分期、诊断及治疗等进行讨论和分析,并结合文献复习,以期能提高临床医生对该类疾病的认识。
- 张景义孟令宇吴雪静庞玉娟赵沙沙许颖汤建中
- 关键词：糖尿病关节病神经原性
- 醌型二氢生物喋呤还原酶基因表达变化对高糖环境下NRK-52E细胞葡萄糖调节蛋白75表达的影响
- 2017年
- 目的探讨醌型二氢生物喋呤还原酶(QDPR)基因对高糖环境下肾小管上皮细胞系NRK-52E葡萄糖调节蛋白75(GRP75)的影响及其在DN中的可能作用机制。方法构建过表达及敲低QDPR基因的NRK-52E模型,分别予5.4 mmol/L和30 mmol/L葡萄糖培养基培养,Western blot检测GRP75在OLETF大鼠肾皮质及细胞模型各组的表达水平,流式细胞术检测细胞周期。结果与LETO鼠比较,OLETF大鼠肾皮质GRP75含量降低[(1.53±0.27)vs(0.79±0.26),P<0.01];与NRK-52E组比较,NRK-52E高糖组的GRP75含量降低[(0.62±0.03)vs(0.46±0.06)]、G0/G1期细胞增多[(39.80±1.31)%vs(50.35±0.33)%]、S期细胞减少[(48.55±1.85)%vs(37.17±0.10)%](P<0.05);过表达QDPR使高糖环境下GRP75含量降低[(0.85±0.10)vs(0.45±0.16),P<0.05]、G0/G1期细胞增多[(43.73±0.48)%vs(61.87±0.17)%,P<0.01],S期细胞减少[(42.42±0.66)%vs(25.29±0.12)%,P<0.01];敲低QDPR不影响GRP75表达量与细胞周期。结论 GRP75在DN模型中含量减少,QDPR基因可能通过GRP75及细胞周期影响DN发生发展。
- 吴雪静何海兰李治国刘瑞娟姚紫浩张浩军武士芳张景义
- 关键词：葡萄糖调节蛋白
- 糖化血红蛋白早期筛查糖尿病的截点探讨被引量：4
- 2016年
- 目的探讨HbA_1c早期筛查糖尿病的最佳截点。方法选取我院门诊和住院行OGTT和HbA_1c测定的对象613名。以1999年WHO诊断糖尿病的"金标准"2hPG≥11.1mmol/L分为糖尿病组(DM)和2hPG<11.1mmol/L非糖尿病组(NDM)。利用相关分析、受试者工作特征曲线(ROC)和约登指数确定HbA_1c筛查糖尿病的最佳截点。结果 DM组19.4%的患者HbA_1c<6.5%,NDM组80.6%的患者HbA_1c<6.25%。相关分析显示,HbA_1c与2hPG有相关性。HbA_1c与2hPG拟合回归方程为HbA_1c=3.031+0.290×2hPG。ROC曲线显示,最佳HbA_1c截点为6.25%。HbA_1c为6.25%时,敏感性为87.85%,特异性为80.67%。HbA_1c为6.25%时,具有最大的约登指数。结论 HbA_1c≥6.25%筛查糖尿病的有效率为94.97%,可使漏诊率降低至12.15%,适合作为早期筛查糖尿病的截点。
- 张景义郭静韩然旗张小路庞玉娟赵沙沙吴雪静马辰星许颖
- 关键词：糖化血红蛋白口服葡萄糖耐量试验糖尿病
- 血浆D-二聚体与糖尿病视网膜病变关系探讨
- 2016年
- ①目的探讨糖尿病视网膜病变（Diabetesretinopathy，DR）的发病危险因素及与血浆D-二聚体（D-D）的关系。②方法选择2013年9月~2014年5月我院内分泌科2型糖尿病患者119例根据有无视网膜病变及病变分期，分为增殖期糖尿病视网膜病变组（PDR组）32例，非增殖期糖尿病视网膜病变组（SDR组）31例，无视网膜病变组（NDR组）56例；选取同期门诊58名健康体检者作为对照组（NC组）。所有受试者均测定胰岛素释放试验、血浆D-D及其他生化指标。比较各组间血浆D-D水平的差异，并对其与DR之间的关系进行分析。③结果NDR组、SDR组、PDR组血浆D-D水平均显著高于NC组，差异有统计学意义（P〈0．01）；NDR组、SDR组、PDR组组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。Logisitic回归分析显示血浆D-D与2型糖尿病视网膜痛变显著相关（P〈0．05）。④结论血浆D-D在DR患者中显著升高，与DR的发生发展密切相关。
- 孟令宇赵沙沙庞玉娟郭静张小路吴雪静张景义
- 关键词：2型糖尿病糖尿病视网膜病变血浆D-二聚体
- 2型糖尿病发生糖尿病肾病的相关危险因素探讨被引量：5
- 2016年
- 1目的探讨2型糖尿病(Type 2diabetes mellitus,T2DM)患者发生糖尿病肾病(DN)的相关影响因素。2方法收治T2DM患者100例,按尿蛋白排泄率(urinary protein excretion rate,UAER)分为DN组和2型糖尿病组(DM组);选取同时期的健康体检人员50例作为正常对照组(NC组),比较三组空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDLC)、尿酸(uric acid,UA)及血浆D-二聚体(D-Dimer,D-D)等指标。3结果 DM组及DN组的收缩压(systolic pressure,SBP)、体质量指数(body weight index,BMI)、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、UA及D-D水平均高于NC组,而HDL-C低于NC组,差异有统计学意义(P<0.05);DN组的病程、UA及DD水平高于DM组,差异有统计学意义(P<0.05);Logisitic回归分析显示:病程、BMI、LDL-C、HbA1c、D-D与DN的发生密切相关(P<0.05)。4结论 DN的发生与患者糖尿病病程及BMI、血脂、HbA1c、D-D水平密切相关。
- 吴雪静孟令宇赵沙沙庞玉娟王顺意周海霞张景义
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病
- QDPR基因表达变化对高糖环境下NRK-52 E细胞氧化应激的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨醌型二氢生物喋呤还原酶（ quinoid dihydropteridine reductase, QDPR）表达变化对高糖环境下肾小管上皮细胞系 NRK-52E氧化应激的影响。方法利用慢病毒技术构建过表达及敲低QDPR基因的NRK-52E模型及其对照组,分别给予5.4 mmol/L及30 mmol/L葡萄糖培养基模拟正常及高糖环境,用流式细胞术dihydroethidium法检测各组细胞超氧阴离子（ O-2）含量。 Western印迹法检测超氧化物歧化酶1（superoxide dismutase 1, SOD1）在各组表达水平。结果高糖环境下,过表达QDPR基因组与空载对照组相比细胞O-2含量降低（P〈0.01）,SOD1表达下调（P〈0.01）。低表达QDPR基因组与随机序列对照组相比O-2含量升高（P〈0.05）,SOD1表达无明显变化。结论高糖环境下,QDPR基因高表达能降低NRK-52E细胞氧化应激,沉默QDPR基因能增加NRK-52E细胞氧化应激。 QDPR基因可能通过影响氧化应激而影响糖尿病肾病的发生发展。
- 孟令宇吴雪静蒲志杰杨向君张小路赵沙沙张景义张浩军李治国
- 关键词：氧化应激肾小管上皮细胞
- QDPR基因表达水平对肾小管上皮细胞系NRK-52E细胞DHFR表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的 OLETF大鼠醌式二氢生物喋呤还原酶(Quinoid dihydropteridine reductase,QDPR)存在K93T点突变,QDPR催化醌型二氢生物喋呤还原成四氢生物喋呤(tetrahydrobiopterin,BH4);二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)能将二氢喋呤还原成BH4,提示生物喋呤代谢与叶酸代谢通路之间有串扰。文中通过研究QDPR基因表达水平对肾小管上皮NRK-52E细胞DHFR表达的影响,探讨QDPR基因在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)中的作用机制。方法 Western blot检测高糖环境下NRK-52E细胞及OLETF大鼠DHFR蛋白表达情况。利用慢病毒技术感染NRK-52E细胞,制作空载过表达、过表达QDPR敲低随机序列对照和敲低QDPR模型。每组再分别给予5.4 mmol/L正常糖培养基和30 mmol/L高糖培养基培养细胞72 h,模拟DN模型。实验分组:NRK-52E对照组、NRK-52E高糖组、空载过表达病毒对照组、空载过表达病毒高糖组、QDPR基因过表达组、QDPR基因过表达高糖组、敲低随机序列对照组、敲低随机序列高糖组、QDPR基因敲低组、QDPR基因敲低高糖组。观察高糖环境QDPR基因的表达情况对DHFR蛋白表达水平的影响。结果 NRK-52E高糖组DHFR蛋白含量(0.33±0.16)低于NRK-52E对照组(0.64±0.05),差异有统计学意义(P<0.05);OLETF大鼠DHFR蛋白的表达水平(1.03±0.12)明显低于LETO大鼠的表达水平(1.56±0.16),差异有统计学意义(P<0.01)。与空载过表达病毒高糖组(0.63±0.08)相比,QDPR基因过表达高糖组DHFR蛋白含量(0.12±0.09)降低,差异有统计学意义(P<0.01);与敲低随机序列对照组(0.52±0.08)相比,QDPR基因敲低高糖组DHFR表达量(0.62±0.27)差异无统计学意义(P>0.05)。结论DHFR蛋白在DN的发生发展中可能起到重要作用,QDPR基因过表达使DHFR蛋白表达含量下降,QDPR基因过表达通过下调DHFR蛋白的表达水平进而影响DN的发展。
- 杨向君蒲志杰孟令宇马艳红何海兰熊浩吴雪静张浩军李治国
- 关键词：二氢叶酸还原酶肾小管上皮细胞
