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电商评论情感分析关键技术研究: 通过对电商评论进行情感分析挖掘，商家可以及时获知用户需求，了解产品不足之处，及时调整销售策略，因此对商品评论进行情感分析具有巨大的商业价值。然而由于评论文本短小、语言规范性弱、口语化明显、情感语义复杂等特点给情感分析带来...; 熊乐; 关键词：情感分析情感词典

放射性心脏损伤的病理基础及生物学机制被引量：11: 2017年; 心血管疾病与肿瘤是世界范围内发病率及死亡率最高的两种疾病。目前,放射治疗是恶性肿瘤治疗的重要手段之一。对于胸部肿瘤进行放射治疗时,心脏不可避免的接受不同程度剂量射线,导致放射性心脏损伤。本文就放射性心脏损伤的病理基础及生物学机制作了详细的阐述,以探索放射性心脏损伤的潜在治疗靶点。; 熊乐刘安文; 关键词：恶性肿瘤病理生物学机制

IL-4/IL-4R对肝细胞癌生物学行为的影响及潜在的作用机制被引量：1: 2017年; 目的检测白细胞介素-4/白细胞介素-4受体(Interleukin-4/Interleukin-4 receptor,IL-4/IL-4R)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)生物学行为的影响及潜在的作用机制。方法体外培养Huh7细胞,并进行转染,沉默细胞中IL-4R基因的表达。CCK8法检测细胞增殖。流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。Western blot法探索可能的作用机制。结果 IL-4促进Huh7细胞的增殖(P=0.01),沉默IL-4R可抑制Huh7细胞的增殖(P=0.00033),且细胞早期凋亡增加(P=0.014),凋亡蛋白Bax(P=0.016)和Caspase-3(P=0.029)表达增加,抗凋亡蛋白Bcl-2(P=0.003)表达减少。沉默IL-4R并不影响细胞晚期凋亡(P=0.108)及细胞周期(G_0/G_1期:P=0.677、S期:P=0.139、G_2/M期:P=0.855)变化。IL-4促进JAK1(P=0.01)和STAT6(P=0.005)的磷酸化。沉默IL-4R后细胞内JAK1(P=0.016)和STAT6(P=0.019)的磷酸化水平均降低。结论 IL-4/IL-4R可以激活HCC内JAK1/STAT6信号通路、促进HCC的增殖。此外,还通过调节凋亡蛋白和抗凋亡蛋白的表达,最终抑制细胞凋亡。; 国畅廓蔡婧熊乐刘安文; 关键词：肝细胞癌白细胞介素-4 细胞周期

BRCA1-p21-细胞周期轴经由心脏血管内皮保护放射性心脏损伤及机制: 目的:构建放射性心脏损伤小鼠模型,免疫组化检测心脏血管内皮细胞BRCA1、p21蛋白表达;沉默和过表达人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)BRCA1基...; 熊乐; 关键词：放射性心脏损伤乳腺癌易感基因1 P21; 文献传递

术后辅助放疗在R0切除的Ⅰ~Ⅱ期非小细胞肺癌中的地位——基于美国国家癌症数据库分析被引量：1: 2020年; 1文献来源Pezzi TA,Mohamed ASR,Fuller CD,et al.Radiation therapy is independently associated with worse survival after R0-resection for stageⅠ~Ⅱnon-small cell lung cancer:An analysis of the National Cancer Data Base[J].Ann Surg Oncol,2017,24(5):1419-1427.2证据水平2a。3背景1998年发表的一篇针对肺癌术后放射治疗的荟萃分析显示,Ⅰ~Ⅱ期手术切除的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受术后放射治疗(postoperative radiotherapy,PORT)与更差的生存预后相关,但考虑与当时落后的放疗仪器及技术也有一定关系。已有利用美国国家癌症数据库(National Cancer Data Base,NCDB)的真实世界研究发现pN2的NSCLC患者行PORT能够获得生存获益,因此,本文旨在运用该数据库分析早期(Ⅰ~Ⅱ期)NSCLC行PORT获益情况。随着放疗仪器及技术改进后,R0切除的Ⅰ~Ⅱ期NSCLC行PORT与预后关系尚未可知。; 熊乐刘安文刘克军; 关键词：非小细胞肺癌术后放疗

泛素特异性蛋白酶18在肝癌细胞中的表达及其对生物学活性的影响研究被引量：1: 2015年; 目的检测泛素特异性蛋白酶18(USP18)在肝癌细胞中的表达及其对生物学活性(细胞增殖、细胞克隆、细胞周期、细胞凋亡)的影响。方法 2013年7月—2014年7月选取5种肝癌细胞株(Hep G2、Hep G2.2.15、Hep 3B、Huh-7、SMMC-7721),采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western blotting法分别检测USP18 mRNA和USP18表达水平,选择表达活性最强的细胞株进行小干扰RNA(siRNA)转染。利用LipofectamineTM2000法将USP18siRNA转染肝癌细胞,分为正常组、阴性对照组、siRNA1组、siRNA2组、siRNA3组。采用RT-PCR和Western blotting法检测干扰效率,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法绘制细胞生长曲线,平板克隆形成实验检测克隆形成率,流式细胞术检测细胞周期,Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术检测细胞凋亡率。结果 5种肝癌细胞株中USP18 mRNA和USP18表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中Hep 3B肝癌细胞株中USP18 mRNA和USP18表达水平高于其他4种肝癌细胞株(P<0.05),故选取Hep 3B肝癌细胞株进行后续实验。Hep 3B肝癌细胞株转染USP18 siRNA后48 h,转染效率达(91.00±5.67)%。5组干扰效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中siRNA1组、siRNA2组、siRNA3组干扰效率高于正常组和阴性对照组(P<0.05)。转染后1、2、3 d,siRNA1组、siRNA2组、siRNA3组吸光度低于正常组和阴性对照组(P<0.05)。siRNA1组、siRNA2组、siRNA3组克隆形成率低于正常组和阴性对照组,细胞凋亡率高于正常组和阴性对照组(P<0.05)。5组细胞周期分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。正常组与阴性对照组吸光度、克隆形成率、细胞周期分布、细胞凋亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 USP18在Hep 3B肝癌细胞株中的表达较高,USP18基因敲减可以抑制肝癌细胞增殖、减少细胞克隆、阻滞细胞周期进程,增加细胞凋亡。; 颜伟刘安文蔡婧汪弋汀曾小莉陈雅洁熊乐国畅阔; 关键词：肝肿瘤细胞增殖细胞凋亡

KEYNOTE⁃799:帕博利珠单抗联合同步放化疗治疗Ⅲ期不可切除NSCLC的Ⅱ期临床研究被引量：5: 2022年; 1文献来源Jabbour SK,Lee KH,Frost N,et al.Pembrolizumab plus concurrent chemoradiation therapy in patients with unresectable,locally advanced,stageⅢnon⁃small cell lung cancer.The phase 2 KEYNOTE⁃799 nonrandomized trial[J].JAMA Oncol,2021,7(9):1-9.; 熊乐刘安文陈志勇; 关键词：同步放化疗

长链非编码RNA TUG1在恶性肿瘤中的研究进展被引量：15: 2017年; 长链非编码RNA(long chain non coding RNA,LncRNAs)近年来成为研究的热点。牛磺酸上调基因1(taurine upregulated gene 1,TUG1)是牛磺酸作用小鼠视网膜细胞后表达上调基因1,与肿瘤的发生、发展密切相关。TUG1在多种肿瘤中表达上调,其主要通过ceRNA模式与转录因子竞争性结合miRNA、调控细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子及影响肿瘤血管生成等途径参与肿瘤的发生、发展。进一步研究发现,TUG1还可作为肿瘤的预后标志物,在肿瘤的早期诊断、疗效判断及预后评估等方面具有重要的应用前景。; 熊乐卢婍刘安文; 关键词：恶性肿瘤肿瘤标志物

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熊乐

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