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刘宁宁

作品数:10 被引量:24H指数:3
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省留学人员科技活动项目择优资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇关节炎
  • 5篇性关节炎
  • 5篇关节
  • 4篇诱导性
  • 4篇胶原
  • 4篇胶原诱导
  • 4篇胶原诱导性
  • 4篇胶原诱导性关...
  • 4篇胶原诱导性关...
  • 4篇关节腔
  • 4篇关节炎大鼠
  • 3篇腔注射
  • 3篇细胞
  • 3篇关节腔注射
  • 3篇RANKL/...
  • 3篇TRAF6
  • 3篇CIA大鼠
  • 2篇血清
  • 2篇趋化
  • 2篇类风湿

机构

  • 9篇山西医科大学
  • 4篇山西医学科学...

作者

  • 10篇刘宁宁
  • 8篇张改连
  • 6篇张莉芸
  • 4篇任丽民
  • 2篇张丽中
  • 2篇范晶晶
  • 2篇侯建文
  • 2篇许珂
  • 2篇李变变
  • 1篇马丹
  • 1篇温晓婷
  • 1篇高晋芳

传媒

  • 4篇中华风湿病学...
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
医用臭氧治疗炎性关节病的研究进展被引量:7
2016年
臭氧(O_3)是一种不稳定的气体,在医学中的应用有近百年历史,在一定浓度范围内,由于其具有杀灭多种病原微生物,重建氧化还原平衡,调节免疫,镇痛等作用,广泛用于治疗皮肤病、口腔疾病、糖尿病足、病毒性肝炎肝炎、腰椎间盘突出症等多种疾病。近年来在风湿病中出现了关于臭氧治疗炎症性关节病的研究,发现其有抑制炎症因子释放、促进滑膜细胞凋亡、镇痛的作用。
刘宁宁张改连张莉芸任丽民许珂李变变
关键词:臭氧治疗炎性关节病臭氧化滑膜组织关节腔内注射
系统性硬化病血管病变及相关生物学标志物的研究进展被引量:2
2016年
SSc是一种以皮肤、内脏纤维化为特征的结缔组织病。发病机制包括免疫调节、成纤维细胞激活、血管病变。近期的研究通过雷诺现象、甲襞微循环中毛细血管密度减少及结构异常、血清和支气管肺泡灌洗液中异常的细胞因子分析表明血管调控失衡、微血管异常可能是本病形成的最早表现,而血管病变可进一步加剧皮肤以及内脏器官的损害。本文就近年血管病变发病机制及相关生物学标志物在SSc中的研究进展加以综述。
李变变张改连张莉芸许珂高文琴刘宁宁
关键词:生物学标志物血管病变系统性硬化病支气管肺泡灌洗液细胞激活内脏器官
臭氧关节腔注射对CIA大鼠疗效以及RANKL/OPG系统与趋化因子作用机制的研究
目的:  观察臭氧(03)关节腔注射对CIA模型大鼠的干预疗效,并在血清水平探讨臭氧关节腔注射之后,对CIA大鼠血清中参与骨代谢因子RANKL、OPG以及炎性趋化因子MCP-1、RANTES、CXCL10水平的影响,进一...
刘宁宁
关键词:类风湿性关节炎关节腔注射趋化因子动物实验
文献传递
臭氧关节腔注射对胶原诱导性关节炎大鼠破骨细胞相关分子的作用被引量:1
2022年
目的探讨臭氧(O_(3))关节腔注射对胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠关节滑膜、脾脏、淋巴结中破骨细胞相关分子的影响,阐明臭氧治疗RA骨破坏的潜在作用机制。方法32只Wistar大鼠随机分为4组:即正常对照组、CIA模型组(CIA组)、甲氨蝶呤组(MTX组)和臭氧组(O_(3)组),每组8只。免疫组化法检测各组大鼠滑膜组织中肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)的水平;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组大鼠滑膜、淋巴结、脾脏组织中核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、RANKL/OPG、TRAF6 mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,CIA组大鼠滑膜组织内可见明显滑膜增生,TRAF6蛋白表达水平升高,滑膜组织、淋巴结中RANKL、TRAF6 mRNA及RANKL/OPG水平显著升高(P<0.05),脾脏组织中RANKL、TRAF6、OPG mRNA水平也显著升高(P<0.05)。与CIA组相比,O_(3)组和MTX组大鼠滑膜增生明显减轻,滑膜组织中TRAF6蛋白表达水平降低;与CIA组相比,O_(3)组和MTX组大鼠滑膜组织、淋巴结中RANKL、TRAF6 mRNA及RANKL/OPG水平显著降低(P<0.05),脾脏组织中RANKL、TRAF6、OPG mRNA水平显著降低(P<0.05);O_(3)组与MTX组所有指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论O_(3)关节腔注射可以减轻CIA大鼠的滑膜增生,其作用机制可能与O_(3)抑制滑膜、淋巴结和脾脏组织RANKL、OPG、RANKL/OPG、TRAF6 mRNA表达水平有关,为O_(3)治疗RA相关骨侵蚀的机制提供了实验依据。
望雪雪刘宁宁王海瑶张莉芸高晋芳温晓婷郭瑞团和平任丽民高文琴张丽中张改连
关键词:RANKL/OPGTRAF6胶原诱导性关节炎
臭氧关节腔注射对CIA大鼠疗效以及RKL/OPG系统与趋化因子作用机制的研究
目的:观察臭氧(03)关节腔注射对CIA模型大鼠的干预疗效,并在血清水平探讨臭氧关节腔注射之后,对CIA大鼠血清中参与骨代谢因子RANKL、OPG以及炎性趋化因子MCP-1、RANTES、CXCL10水平的影响,进一步在...
刘宁宁
关键词:关节腔注射CIA大鼠TRAF6RANTESCXCL10CXCR3
文献传递
臭氧关节腔注射对胶原诱导性关节炎大鼠干预疗效及血清核因子κB受体活化因子配体护骨因子水平的影响被引量:9
2017年
目的通过观察关节腔内注射臭氧对胶原诱导性关节炎(CIA)模型大鼠的干预疗效,血清核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、护骨因子水平的影响,探讨臭氧治疗CIA大鼠的作用机制。方法将40只体质量及鼠龄相当的Wistar大鼠采用随机数字表法,随机分为健康对照组、CIA模型组(CIA组)、臭氧组、甲氨蝶呤组。除健康对照组外,采用注射弗氏完全佐剂+牛Ⅱ型胶原蛋白的方法建立大鼠CIA模型。造模成功后,臭氧组双踝关节内注射浓度为40μg/ml的臭氧各1ml,每周1次,共注射3周。甲氨蝶呤组腹腔注射甲氨蝶呤0.9mg/kg,每周1次,共3周。分别测量双足肿胀度、评估关节炎指数(AI)和影像学评分。治疗结束后1周,各组大鼠干预结束后内眦静脉取血,用流式多因子检测技术测定各组大鼠血清中护骨因子、RANKL的水平。应用重复测量方差分析或Wilcoxon秩和检验进行组间比较。结果①臭氧关节腔注射3周后大鼠双足肿胀度与AI较同期CIA组均有明显改善[足肿胀度:臭氧组(4.21±0.14)ml,CIA组:(9.12±0.17)ml,T=64.08,P=0.00;AI:臭氧组:(2.97±0.18)ml,CIA组:5.76±0.13,T=37.24,P=0.00],X线片显示关节破坏程度减轻。②CIA组血清中RANKL水平明显高于同期健康对照组[CIA组:1890.70(797.03,10571.94),健康对照组74.46(29.21,95.37),T=43,P=0.005],差异有统计学意义;臭氧组与同期CIA组相比RANKL水平明显降低[臭氧组28.09(14.11,207.30),CIA组:1890.70(797.03,10571.94),T=39,P〈0.0女],差异有统计学意义;臭氧组与甲氨蝶呤组相比RANKL水平相当,差异无统计学意义(T=52,P〉0.05])。③CIA组血清中RANKL/护骨因子明显高于同期健康对照组,差异有统计学意义[CIA组:250.68(42.33,2959.78),健康对照组4.32(3.16,5.30)�
刘宁宁张改连张莉芸任丽民范晶晶侯建文
关键词:关节炎骨保护素
臭氧关节腔注射对CIA大鼠RANKL/OPG系统作用机制的研究
目的:观察臭氧(03)关节腔注射对CIA模型大鼠的干预疗效,并在血清水平探讨臭氧关节腔注射之后,对CIA大鼠血清中参与骨代谢因子RANKL、OPG的影响,进一步在组织和分子水平探讨臭氧关节腔内注射对CIA大鼠骨破坏通路R...
刘宁宁张改连
关键词:关节腔注射CIA大鼠RANKLOPGTRAF6
臭氧关节腔注射对胶原诱导性关节炎大鼠趋化因子水平的影响
2022年
目的探究臭氧(O_(3))关节腔注射对胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠血清及关节滑膜、淋巴结、脾脏中相关趋化因子的影响,阐明O_(3)治疗RA炎症反应的潜在作用机制。方法将40只Wistar大鼠随机分为正常对照组(n=8)和模型组(n=32)。模型组采用注射完全弗氏佐剂+牛Ⅱ型胶原蛋白的方法建立CIA大鼠模型。将造模成功后的大鼠随机分为:CIA组、甲氨蝶呤组(MTX组)和臭氧组(O_(3)组)。治疗结束后1周,流式多因子检测技术测定各组大鼠血清中人巨噬细胞趋化蛋白-1(human macrophage chemoattractant protein-1,MCP-1)、调节激活正常T细胞表达和分泌因子(reduced upon activation,normal T cell expressed and secreted,RANTES)、C-X-C配体10(C-X-C ligand10,CXCL10)的表达水平;免疫组化法检测滑膜组织中C-X-C趋化因子受体3(C-X-C chemokine receptor 3,CXCR3)的表达水平;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测滑膜、淋巴结、脾脏中CXCL10、CXCR3的mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,CIA组大鼠血清MCP-1、RANTES、CXCL10水平显著升高(P<0.05),滑膜组织内可见明显滑膜增生,CXCR3蛋白表达水平升高,滑膜组织和淋巴结中CXCL10、CXCR3 mRNA水平显著升高(P<0.05),脾脏组织中CXCL10 mRNA水平也显著升高(P<0.05)。与CIA组相比,O_(3)组和MTX组大鼠血清CXCL10浓度明显降低(P<0.05),滑膜增生明显减轻,滑膜组织中CXCR3蛋白表达水平降低(P<0.05);与CIA组相比,O_(3)组和MTX组大鼠滑膜组织中CXCL10、CXCR3 mRNA水平显著降低(P<0.05);与MTX组相比,O_(3)组大鼠血清中CXCL10浓度、滑膜组织中CXCL10和CXCR3 mRNA表达水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论O_(3)关节腔注射能够显著减轻CIA大鼠的滑膜增生,其作用机制可能与O_(3)抑制CIA大鼠体内CXCL10/CXCR3轴有关,这为O_(3)治疗RA提供了实验依据。
柏林昆刘宁宁王海瑶苏雅珍郭瑞团和平任利民高文琴张丽中张改连
关键词:类风湿关节炎胶原诱导性关节炎CXCL10CXCR3
12岁幼年特发性关节炎合并痛风患者一例
2015年
患者男,12岁,因"间断多关节肿痛3年余,加重1周"入院,患儿2010年12月无明显诱因出现左膝关节肿痛,伴发热、咽痛,体温最高38.5℃,体格检查:颌下、颏下、颈前、颈后、锁骨上、腋窝、腹股沟可触及多个肿大的淋巴结,约花生豆大小,质中,触痛(±),淋巴结病理检查:反应性淋巴滤泡增生,考虑"坏死性淋巴结炎、扁桃体炎",予"哌拉西林舒巴坦、头孢噻肟钠及地塞米松5 mg/d"治疗1周,体温降至正常,左膝关节肿痛缓解,淋巴结缩小,病情好转出院.
刘宁宁张改连粱美娥马丹张莉芸
关键词:幼年特发性关节炎痛风患者坏死性淋巴结炎哌拉西林舒巴坦膝关节肿痛多关节肿痛
臭氧关节腔注射对胶原诱导性关节炎大鼠血清细胞因子的影响被引量:7
2017年
目的观察关节腔内注射臭氧对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-17A及血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探讨臭氧治疗RA的作用机制。方法将32只体质量及鼠龄相当的Wistar大鼠采用随机数字表法,随机分为正常对照组(对照组)、CIA模型组(CIA组)、臭氧组、甲氨蝶呤组。除正常对照组外,采用注射弗氏完全佐剂+牛Ⅱ型胶原蛋白的方法建立CIA大鼠模型。造模后14d,臭氧组双踝关节内注射浓度为40μg/ml的臭氧各1ml,每周1次,共注射3周。甲氨蝶呤组0.9mg/kg,每周1次,共3周。分别测量各组大鼠双后肢足肿胀度。治疗结束后1周,用流式多因子检测技术测定各组大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-17A及VEGF的水平。采用单因素方差分析或Kmskl—Wallis秩和检验进行统计分析。结果治疗结束后,臭氧组大鼠足肿胀度减小,与模型组相比差异有统计学意义[(4.21±0.14)ml与(9.12±0.17)ml,t=8.43,P〈0.05].与CIA模型组相比,臭氧组血清TNF-α、IL-6及VEGF浓度明显降低,差异有统计学意义[91.55(86.55,98.53)pg/ml与14.45(12.55,16.15)pg/ml,X2=6.216,P=0.002;145.08(37.44,362.82)pg/ml与5.84(5.47,15.93)pg/ml,X2=13.136,P=0.004;51.56(46.09,74.10)pg/ml与36.22(32.18,41.69)pg/ml,X2=3.732,P=0.002],臭氧组血清TNF-α、IL-6、VEGF浓度与甲氨蝶呤组相比,差异无统计学意义[14.45(12.55,16.15)pg/ml与(12.45(11.80,15.60)pg/ml,r=0.243,P〉0.05;5.84(5.47,15.93)pg/ml与7.86(5.25,15.25)pg/ml,r=0.058,P〉0.05;36.22(32.18,41.69)pg/ml与40.17(35.47,50.73)pg/ml,X2=0.516,P〉0.05].臭氧组与对照组、CIA组、甲氨蝶呤组3组间血清IL-17A水平相当,差异无统计学意义(F=1.827,P=-0.165)。结论�
郭瑞团张改连张莉芸刘宁宁任丽民范晶晶侯建文
关键词:臭氧白细胞介素-6
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