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李亚波

作品数:8 被引量:56H指数:4
供职机构:云南省中医医院更多>>
发文基金:云南省卫生科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇抗体
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫功能
  • 2篇抗核
  • 2篇抗核抗体
  • 1篇性疾病
  • 1篇血清
  • 1篇血清标志
  • 1篇血清标志物
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学标志
  • 1篇血清学标志物
  • 1篇亚群
  • 1篇阳性
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎血清
  • 1篇乙型肝炎血清...
  • 1篇乙型肝炎血清...

机构

  • 8篇云南省中医医...
  • 3篇昆明市第一人...
  • 3篇昆明医科大学
  • 1篇云南昆明血液...

作者

  • 8篇李亚波
  • 5篇林云
  • 4篇邹映东
  • 3篇杜艳
  • 3篇刘骥
  • 3篇周芳
  • 2篇施雄飞
  • 1篇闵晓黎
  • 1篇曹艳
  • 1篇苏品璨
  • 1篇刘淑敏
  • 1篇牛敏
  • 1篇豆银芯

传媒

  • 2篇检验医学与临...
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中国眼耳鼻喉...
  • 1篇中国感染与化...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
碳青霉烯类耐药弗劳地枸橼酸杆菌中质粒介导blaNDM-1基因的研究被引量:4
2018年
目的研究碳青霉烯类耐药弗劳地枸橼酸杆菌中bla_(NDM-1)基因的传播特征。方法收集昆明医科大学第一附属医院2012年6月-2014年10月产NDM-1酶弗劳地枸橼酸杆菌18株,采用VITEK 2全自动鉴定药敏仪进行菌种鉴定和药敏试验;通过接合试验、脉冲场凝胶电泳(PFGE)及Southern印迹杂交试验对bla_(NDM-1)基因的水平传播机制进行研究。结果 18株细菌对青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类抗生素的耐药率为100%,对其他抗生素也呈现不同程度的耐药;13株细菌接合试验成功,接合子对碳青霉烯类抗生素耐药;PFGE及Southern印迹杂交试验表明16株细菌中bla_(NDM-1)基因均位于约33.3kb大小的质粒上,剩余2株细菌的bla_(NDM-1)基因位于33.3~54.7kb大小的质粒上。结论质粒介导碳青霉烯类耐药弗劳地枸橼酸杆菌中bla_(NDM-1)基因水平转移。
杜娜林云刘淑敏牛敏李亚波施雄飞周芳尧静张孟爽杜艳
关键词:质粒弗劳地枸橼酸杆菌
Elecsys2010免疫分析仪使用经验浅谈
2009年
介绍了Elecsys
李亚波刘骥苏品璨
关键词:免疫分析仪
慢性鼻-鼻窦炎患者细胞免疫功能与规范化鼻内镜手术疗效分析被引量:41
2019年
目的通过分析慢性鼻-鼻窦炎(CRS)患者术前外周血免疫细胞水平与术后临床疗效之间的关系,探讨细胞免疫功能对CRS患者术后疗效的影响。方法选取昆明市第一人民医院耳鼻喉科2016~2017年收治的50例CRS患者作为研究对象,分为慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)组和慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP)组;以同期40例健康人群作为对照组,分析比较对照组和研究组术前外周血免疫细胞测定资料。将CRS患者根据术后临床疗效分为预后良好组和预后差组,比较2组间外周血免疫细胞水平。结果健康对照组、CRSw NP组和CRSs NP组的CD4^+T细胞分别为35.01±7.16、43.44±4.99和41.69±6.57,CD8^+T细胞分别为27.50±0.85、21.32±5.36和20.08±4.57,CD4^+/CD8^+比值分别为1.19(0.96,1.66)、2.07(1.63,2.34)和2.14(1.69,2.64),健康对照组与CRSw NP组、CRSs NP组间差异均有统计学意义(P值均<0.05),CRSw NP组与CRSs NP组的细胞免疫功能差异无统计学意义(P>0.05)。预后良好组与预后差组间CD3^+淋巴细胞分别为66.19±7.60和56.78±10.72,CD4^+T细胞分别为42.33±6.05和30.81±3.75,CD4^+/CD8^+比值分别为2.22±0.82和1.39±0.43,NK细胞分别为14.74±8.50和30.2±10.34,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论 CRS患者存在免疫失衡现象,即CD4^+T细胞、CD4^+/CD8^+比值高于健康人群,CD8^+T细胞低于健康人群。采用规范化鼻内镜手术治疗,不同细胞免疫功能状态CRS患者术后康复情况不同,CD3^+淋巴细胞、CD4^+T细胞、CD4^+/CD8^+比值上升者术后疗效优于下降者。
刘骥林云邹映东杜娜闵晓黎李亚波
关键词:慢性鼻-鼻窦炎细胞免疫功能鼻内镜手术
Roche cobas e411检测乙型肝炎血清学标志物的性能验证
2021年
验证Roche cobas e411检测乙型肝炎血清标志物的分析性能。方法:参照中国合格评定国家认可委员会(CNAS)发布的CNAS-GL037及CNAS-GL038标准,对检出限、方法学符合率、精密度、线性区间进行验证。结果:Roche cobas e411使用罗氏配套试剂检测HBsAg、HBsAb的检出限符合行业标准,HBcAb检出限小于厂商声明,HbeAg及HbeAb检出限符合实验室要求;与酶联免疫吸附试验(ELISA)方法学间符合率≥95%;HBsAb线性区间为2.740至957.000mIU/ml;重复性、中间精密度达到厂商声明范围。结论:Roche cobas e411检测乙型肝炎血清标志物的性能能够满足临床诊疗的需要。
马俊超李亚波杜娜杜艳
关键词:乙型肝炎血清标志物检出限符合率
类风湿关节炎合并抗核抗体阳性临床意义
李亚波周芳邹映东豆银芯林云
恶性肿瘤患者免疫功能与抗核抗体的关系研究被引量:4
2019年
目的探讨恶性肿瘤患者免疫功能与抗核抗体的关系。方法采集2010―2016年云南省中医医院190例恶性肿瘤患者作为恶性肿瘤组,选择同期40例体检健康者作为对照组。收集2组研究对象的血清抗核抗体(ANA)水平;检测恶性肿瘤组患者外周血淋巴细胞亚群水平,并按ANA水平分为ANA阳性组和阴性组,比较2组患者淋巴细胞亚群水平。结果 ANA滴度≥1∶100作为阳性判断标准时,190例恶性肿瘤组患者ANA阳性率为34.2%,ANA滴度>1∶320时,阳性率为24.2%。对照组ANA阳性率为5.0%。2种情况下,2组研究对象的ANA阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。恶性肿瘤组患者ANA阴性组CD4^+/CD8^+为1.79(1.16,2.11),阳性组CD4^+/CD8^+为1.25(1.02,1.56),差异有统计学意义(P<0.05)。结论恶性肿瘤患者体内存在以ANA升高为表现的自身免疫现象,ANA阳性患者免疫功能处于抑制状态,自身免疫反应导致阳性组和阴性组细胞免疫功能的差异。
李亚波林云邹映东刘骥
关键词:恶性肿瘤自身免疫性疾病抗核抗体淋巴细胞亚群
昆明儿童呼吸道感染9种病原体IgM抗体检测结果分析被引量:5
2018年
目的分析2016年1—12月1 136例门诊及住院拟诊呼吸道感染的4月龄~12岁患者,了解昆明地区儿童呼吸道感染患者中9种常见病原体(嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、Q热立克次体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒)的感染情况。方法采用间接免疫荧光法,检测患儿的血清中9种病原体。通过SPSS统计软件比较分析阳性检测率在不同年龄、季节、性别患儿阳性病例数及阳性率的差异。结果1 136例儿童呼吸道感染患者中,IgM抗体检测阳性534例,阳性率为47%。9种病原体IgM抗体阳性率,MP阳性率最高(40.8%),COX最低(0.0%)。单一病原体感染487例,阳性率为42.9%,混合病原体感染47例,阳性率为4.1%。统计分析结果显示,各年龄组(婴儿组、幼儿组、学龄前期组、学龄期组),学龄期组IgM阳性率最高(54.1%),幼儿组最低(39.8%),组间差异有统计学意义(X^2=18.729、P<0.05)。春、夏、秋、冬IgM阳性率分别是44.9%、53.5%、43.8%和45.5%,组间差异无统计学意义(X^2=6.657、P=0.084,P>0.05)。患者男女性别IgM阳性率分别是37.8%和58.8%,组间差异有统计学意义(X^2=49.562、P<0.05)。结论昆明地区儿童呼吸道感染以MP为主,学龄前期及学龄期儿童感染率较高,无季节差异,女性患儿多于男性。
周芳林云杜艳李亚波施雄飞邹映东白雅丽杜娜
关键词:儿童呼吸道感染病原体IGM抗体
酶联免疫吸附试验0.5倍临界值阴性质控物的自制与评价被引量:2
2021年
目的配制酶联免疫吸附试验(ELISA)测定的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)、梅毒螺旋体抗体(抗TP)、丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)0.5倍临界值左右的阴性质控物,并对其均一性和稳定性进行评价。方法对弱阳性质控物进行倍比稀释,取吸光度值/临界值(S/CO值)在0.5倍临界值左右的稀释水平作为阴性质控物的目标水平,以此制作阴性质控物。阴性质控物均一性评价:每批次抽检20个质控物,均分为两组,对其S/CO值进行单因子方差分析。稳定性评价:将分装的自制质控物置于-70℃以下冰箱冻存1、3、6个月,按期随机取出10份进行检测,将其S/CO值与均一性评价结果进行比较。结果阴性质控物的目标水平分别为HbsAg 0.06 IU/mL、HbsAb 5 mIU/mL、HBeAg 0.3 NCU/mL、抗HCV 0.1 NCU/mL、抗HIV 0.05 NCU/mL、抗TP 0.7 mIU/mL。均一性评价:两组6项阴性质控物检测数据比较,差异无统计学意义(P>0.05),均一性评价通过。稳定性评价:6项阴性质控物第1、3、6个月的S/CO值与均一性评价结果比较,第1、6个月的差异无统计学意义(P>0.05),第3个月的差异有统计学意义(P<0.05),稳定性符合要求。结论自制的HbsAg、HbsAb、HBeAg、抗HCV、抗HIV、抗TP阴性质控物的均一性和稳定性均符合ISO15189:2012质量管理体系CNAS-CL02-A004《医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学定性检验领域的应用说明》要求,可用于临床实验室的质量控制。
李亚波马俊超刘骥曹艳李蓉杜娜
关键词:酶联免疫吸附试验均一性稳定性
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