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潘春华

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少症
  • 1篇受体
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子受体
  • 1篇趋化因子受体...
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇腺病毒表达
  • 1篇腺病毒载体
  • 1篇小鼠
  • 1篇肝炎
  • 1篇CCR7
  • 1篇病毒表达
  • 1篇病毒性
  • 1篇病毒性肝炎

机构

  • 2篇广州医科大学

作者

  • 2篇何伟
  • 2篇刘文丹
  • 2篇潘春华
  • 2篇张小冬
  • 2篇秦如斋

传媒

  • 1篇现代医院
  • 1篇临床医学工程

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小鼠趋化因子受体7特异性shRNA腺病毒表达载体的构建和鉴定
2015年
目的构建小鼠CC趋化因子受体7(CCR7)基因特异性短发卡RNA(shRNA)真核表达载体,研究其对CCR7分子表达的影响。方法根据小鼠CCR7 mRNA序列,设计三个shRNA序列,并插入表达载体p HBAd-U6-GFP中,经基因测序鉴定。然后用获得的重组CCR7 shRNA表达载体转染人胚肾细胞HEK293,进行病毒包装、出毒和扩增,测定病毒滴度TCID50,并用重组腺病毒感染小鼠MEF细胞,观察细胞绿色荧光强度,Western Blotting检测CCR7蛋白的表达。结果基因测序证明:获得的三个shRNA载体序列与原设计序列完全相符,扩增后的病毒上清滴度分别为:1.0×1010、1.6×1010和1.25×1010PFU/m L。Ad CCR7 shRNA1腺病毒可明显下调小鼠MEF细胞CCR7蛋白表达。结论成功构建了小鼠CCR7特异性shRNA腺病毒表达载体,并获得了高滴度病毒上清,为以后研究肿瘤淋巴转移的分子机制和信号通路打下了坚实的基础。
何伟秦如斋张小冬刘文丹潘春华
关键词:腺病毒载体
病毒性肝炎合并血小板减少症134例的临床分析被引量:1
2016年
目的对134例病毒性肝炎合并血小板减少症进行临床分析。方法入选我院2014年7月至2015年8月病毒性肝炎患者134例为观察组,入选同期体检健康者134例为对照组,比较两组γ-转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等临床指标;比较两组的血小板减少水平、血小板计数(PLT)等指标;应用流式细胞术检测血小板相关免疫球蛋白(PAlg)及其类别PAlg G、PAlg A、PAlg M水平。应用酶联免疫吸附法检测血清促血小板生成素(TPO)水平。结果观察组的γ-转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等临床指标显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PLT减少水平、PLT等临床指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的PAlg、PAlg G指标显著高于对照组,TPO显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组的PAlg M、PAlg A指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论病毒性肝炎合并血小板减少症与肝脏受损合成减少密切相关,同时介导PAIg的免疫机制。
何伟刘文丹张小冬秦如斋潘春华
关键词:血小板减少症病毒性肝炎
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