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梁莹

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:江西省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇胸腔
  • 3篇积液
  • 3篇肺癌
  • 3篇肺癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇胸腔积液
  • 2篇去甲基化
  • 2篇细胞系
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化
  • 2篇肺癌细胞系
  • 2篇癌细胞系
  • 2篇TFPI-2...
  • 2篇TTF-1
  • 2篇5-AZA-...
  • 2篇CEA联合检...
  • 1篇抑制物
  • 1篇肉芽
  • 1篇肉芽肿

机构

  • 6篇江西省人民医...
  • 1篇泰和县人民医...

作者

  • 6篇肖祖克
  • 6篇梁莹
  • 5篇吴西雅
  • 2篇郭玲玲
  • 2篇童波
  • 1篇夏顺生
  • 1篇肖刚
  • 1篇周洪

传媒

  • 1篇当代医学
  • 1篇河南中医
  • 1篇江西医药
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇临床肺科杂志

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
合并胸腔积液的肺透明变性肉芽肿1例并文献复习
2023年
肺透明变性肉芽肿病(pulmonary hyalinizing granuloma,PHG)是一种少见的肺部病变,该疾病最早于1977年由Engleman等[1]作为一独立的肺疾病首次报道,起病隐匿,临床症状少或轻微,影像学多表现为单发或双肺多发结节,确诊依赖于病理学证实,病理表现为玻璃样变的胶原纤维呈涡轮状或席纹状排列,周围有淋巴细胞浸润。到目前为止报道的病例大多数以肺部结节或肿块为主,肺及胸膜同时受累者未见报道。本文回顾我科确诊的1例肺部肿块合并胸腔积液的PHG患者的临床表现,影像,病理及治疗资料,结合相关文献进行复习,以进一步提高对此病的认识。
梁莹肖祖克
关键词:合并胸腔积液淋巴细胞浸润肉芽肿病透明变性肺部肿块
5-Aza-dC在肺癌细胞系中去甲基化作用机制
2016年
目的研究5-Aza-d C对肺癌细胞系中的去甲基化的作用。方法对正常肺细胞以及5-Aza-d C分组处理的A 549、NCI-H 520甲基化特异性PCR和RT-PCR定量检测。结果未处理的A 549和NCI-H 520细胞中TFPI-2表现出完全甲基化特异性。而经过5-Aza-d C处理过的肺癌细胞系细胞则表现出不完全甲基化状态,并呈现出量效关系。A 549和NCI-H 520细胞在经5-Aza-d C处理后TFPI-2基因m RNA表达均明显高于未处理组,差异具有统计学意义(P<0.05);并呈现出量效关系。结论 5-Aza-d C对肺癌细胞中的TFPI-2基因具有去甲基化作用,并具有量效关系。
童波钟进生梁莹吴西雅肖祖克周洪郭玲玲
关键词:5-AZA-DCTFPI-2甲基化A549
TTF-1与CEA联合检测在胸腔积液诊断中的价值
2015年
目的探讨甲状腺转录因子(TTF-1)与癌胚抗原(CEA)联合检测在胸腔积液诊断中的价值。方法对240例胸腔积液患者行胸水TTF-1和CEA检测,将其检测结果与病理结果进行对比,分析TTF-1和CEA检测对胸腔积液良、恶性的诊断价值及诊断肺癌的价值。结果 240例胸腔积液患者,胸水良性160例,恶性80例,其中肺癌68例、其他恶性肿瘤12例。CEA检测对恶性肿瘤检测的灵敏度为100.00%,特异度为95.00%;TTF-1检测对恶性肿瘤检测的灵敏度为75.00%,特异度为92.50%。TTF-1对肺癌判断的灵敏度为86.76%,特异度为91.67%。结论胸水CEA检测有助于诊断胸腔积液是否为恶性,TTF-1检测有助于诊断恶性胸腔积液是否为肺癌,两者联合检测可为胸腔积液的鉴别诊断提供更有用的信息。
吴西雅肖刚肖祖克梁莹
关键词:癌胚抗原甲状腺转录因子
姜黄素对肺癌细胞TFPI-2基因去甲基化作用研究
2022年
目的:探讨姜黄素对肺癌细胞组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)基因去甲基化的作用。方法:将人A549细胞分为姜黄素低剂量组(20μmol·L^(-1))、姜黄素中剂量组(40μmol·L^(-1))、姜黄素高剂量组(80μmol·L^(-1))及空白对照组,分别采用完全培养液及含相应浓度姜黄素的培养液培养后,MTT法检测A549细胞的增殖情况;RT-PCR检测TFPI-2 mRNA及DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)mRNA、DNMT3a mRNA、DNMT3b mRNA的表达情况;甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)法检测TFPI-2基因甲基化状态。结果:与空白对照组比较,处理细胞12 h、24 h及48 h后,各剂量姜黄素组细胞增殖降低,且40μmol·L^(-1)姜黄素处理细胞48 h时OD值最低,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞抑制率结果显示,各剂量姜黄素处理细胞12 h、24 h及48 h后均可抑制细胞增殖。与空白对照组比较,姜黄素各剂量组TFPI-2 mRNA表达水平升高,DNMT1 mRNA、DNMT3a mRNA、DNMT3b mRNA表达水平降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。TFPI-2甲基化检测显示:空白对照组未显示甲基化及去甲基化产物,各剂量姜黄素组同时显示甲基化产物和去甲基化产物,尤以姜黄素中剂量组去甲基化产物条带最为明显。结论:姜黄素可通过降低DNMT1 mRNA、DNMT3a mRNA、DNMT3b mRNA表达水平抑制TFPI-2甲基化,进而抑制A549细胞增殖,且以浓度40μmol·L^(-1)抑制效果最佳。
梁莹吴西雅肖祖克
关键词:肺癌姜黄素组织因子途径抑制物-2去甲基化
TTF-1与CEA联合检测在良、恶性胸腔积液鉴别诊断中的价值
目的:考察TTF-1与CEA联合检测在胸腔积液鉴别诊断中的价值。方法:随机选取胸腔积液患者240例,检测患者胸腔积液的TTF-1和CEA浓度,通过胸水找病理细胞、找抗酸菌检查、胸膜活检或支气管镜、经皮肺穿等各种检查手段,...
吴西雅肖刚肖祖克梁莹
文献传递
5-Aza-dC在肺癌细胞系中作用机制研究
2016年
目的研究5-Aza-d C对肺癌细胞的作用机制。方法对正常肺细胞以及5-Aza-d C分组处理的A549细胞进行MTT检测,并检测TFPI-2基因甲基因以及蛋白表达水平。结果与未经5-Aza-d C处理的A549细胞相比,经5-Aza-d C处理后的A549细胞的凋亡率明显增高,并呈量效关系,RT-PCR检测发现,经5-Aza-d C处理的A549细胞其TFPI-2基因及蛋白表达与对照组相比,有明显的增高,并也呈现出量效关系。结论 5-Aza-d C可通过促进TFPI-2在细胞中的表达对肺癌细胞的生长进行抑制。
童波钟进生梁莹吴西雅肖祖克夏顺生郭玲玲
关键词:5-AZA-DC肺癌细胞TFPI-2基因
共1页<1>
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