张亚茹
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：浙江海洋学院更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 舟山黄海葵粗提物抗人肺癌SPC-A1细胞的活性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:研究舟山黄海葵(黄海葵)粗提物体外抗人肺癌SPC-A1细胞的活性。方法:通过反复冻融、丙酮沉淀等方法制备黄海葵粗提物。以质量浓度分别为0(空白对照)、0.625、1.25、2.5 mg/ml的黄海葵粗提物作用于SPC-A1细胞24、48、72 h后,采用MTT法测定细胞活力,计算增殖抑制率、半数抑制浓度(IC50);24 h后分别通过HE染色、AO/EB荧光染色观察SPC-A1细胞形态学变化。结果:MTT法测定结果表明,黄海葵粗提物对人肺癌SPC-A1细胞具有显著的增殖抑制作用,随着黄海葵粗提物质量浓度的增加以及作用时间的延长,其对SPC-A1细胞的抑制率逐渐增高;作用24、48、72 h后的IC50分别为1.81、1.32、1.18 mg/ml;HE、AO/EB染色结果显示,相较于空白对照组,加药组细胞出现了细胞形态缩小、胞质内出现空泡、核固缩和核消失等明显的凋亡形态学改变。结论:舟山黄海葵粗提物对人肺癌SPC-A1细胞的增殖具有抑制作用。
- 张亚茹罗李王杨最素赵玉勤余方苗王飞丁国芳
- 关键词：SPC-A1细胞增殖凋亡
- 青蛤酶解多肽的制备及其抗前列腺癌活性研究
- 本研究探讨了青蛤酶解多肽的制备方法及体外抗前列腺癌DU-145细胞的活性研究.实验选取碱性蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶及胃蛋白酶这5种蛋白酶,以酶解液中游离的ANN含量为检测指标,筛选出最优酶种并进行正交以获...
- 张亚茹罗李王杨最素丁国芳
- 关键词：青蛤抗前列腺癌细胞凋亡
- 岩藻黄素对阿霉素引起心肌细胞毒性的保护作用研究被引量：1
- 2015年
- 主要探究了岩藻黄素(Fucoxanthin,FUC)对阿霉素(adriamycin,ADR)引起心肌细胞毒性的保护作用。采用DPPH法测定FUC对自由基的清除作用;通过MTT法检测FUC对ADR引起H9C2细胞毒性的保护效果;AO/EB染色法观察H9C2细胞的形态学变化;经Carboxy-DCFDA法测定H9C2细胞内活性氧生成水平变化及Western Blotting检测H9C2细胞凋亡相关蛋白表达。结果表明:DPPH法结果显示FUC具有较强的清除氧自由基能力,IC50小于Vc;FUC对ADR引起的H9C2细胞毒性有较好的保护作用;FUC可以减少ADR引起的H9C2细胞凋亡小体的增加;FUC能抑制由ADR引起的H9C2细胞内活性氧水平升高;FUC可以抑制ADR引起的H9C2细胞内凋亡蛋白Caspase-8水平的下调以及Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP水平的上调。结论:FUC具有保护ADR引起心肌细胞毒性的作用,其机理有可能是通过其抗氧化活性抑制ADR引起的心肌细胞氧化应激,进而抑制由ADR引起心肌细胞Caspase-8的活化,进一步抑制由ADR引起的Caspase-3激活及对PARP的剪切来保护心肌细胞的。
- 王飞赵玉勤丁国芳罗李王张亚茹杨最素
- 关键词：阿霉素岩藻黄素
- 酶解青蛤制备ACE抑制肽的工艺优化被引量：7
- 2016年
- 研究酶解青蛤制备血管紧张素转化酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制肽。以ACE抑制率为指标,先筛选最适酶种;探究温度、时间、p H、加酶量和料液比等因素对ACE活性的影响,通过L16(45)正交试验优化酶解工艺。结果表明,最适酶为胰蛋白酶,最佳制备工艺条件为:反应温度45℃,反应时间9 h,p H 8.0,加酶量1 200U/g,料液比为1︰2(g/m L)。最佳工艺所得酶解物的ACE抑制率为36.8%。为青蛤的高值化利用提供了理论依据。
- 罗李王杨最素张亚茹王飞余方苗丁国芳
- 关键词：青蛤酶解血管紧张素转化酶抑制肽单因素试验正交试验
- 海葵毒素的药理活性研究进展被引量：2
- 2015年
- 海葵是一种海洋中比较原始的动物,属于腔肠科,广泛分布于我国沿海海域。近年来,研究发现多种具有生物学活性的物质富含于海葵中,所以它成为海洋药物的研究焦点之一。对海葵神经毒素、溶细胞毒素、抗肿瘤毒素等物质的药理学生物活性进行了综述。
- 张亚茹吴宗泽罗李王杨最素
- 关键词：海葵毒素药理活性
