李永航
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：东北林业大学林学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金黑龙江省博士后基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 落叶松-杨栅锈菌效应因子Mlp-AvrM基因克隆被引量：3
- 2017年
- 为探究落叶松-杨栅锈菌与杨树的互作机理,以及效应因子在抗病过程中所起的作用,本研究克隆到落叶松-杨栅锈菌效应因子编码基因:Mlp-Avr M。对Mlp-Avr M基因进行生物信息学分析和蛋白质三维结构分析。接种2 hpi锈菌经叶片气孔侵入,24~48 hpi大量形成吸器,48~96 hpi侵染菌丝密集生长,168 hpi完成一个完整生活史,产生新一代夏孢子。克隆到Mlp-Avr M基因CDS为1 242 bp,共含有4个外显子和3个内含子,共编码413个氨基酸。Mlp-Avr M氮末端具有由α-螺旋和loop构成的L型结构,碳末端由α-螺旋构成卷曲螺旋结构域(coiled-coil domain),总体形成一个非球状圆弧形结构。该结构表明Mlp-Avr M蛋白质的羧基端卷曲螺旋域起到了支架作用。
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- 关键词：基因克隆落叶松-杨栅锈菌
- 水稻抗干尖线虫基因OC-XⅡ的克隆及表达研究
- 2015年
- 抗性验证试验表明籼稻大白谷抗水稻干尖线虫侵染。为进一步探究此抗性与病程相关蛋白——半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cystatin)的相关性,基于水稻基因组数据克隆籼稻大白谷Cystatin家族的OC-XII基因,分别进行OC-XII、JaponicaOC-XII和Indica-OC-XII蛋白质三维结构构建,并与水稻干尖线虫组织蛋白酶B(Cathepsin B)进行分子对接以验证OC-XII基因编码蛋白对Cathepsin B的抑制功能。通过荧光定量qPCR验证OC-XII基因在线虫侵染前后的表达特性,OC-XII蛋白可以与水稻干尖线虫Cathepsin B蛋白质特异结合,线虫侵染后OC-XII基因在浸染12h^2d期间表达量持续上调,侵染3d后下调。表明OC-XII基因在大白谷抗水稻干尖线虫侵染过程中发挥功能,具有对植物寄生线虫进行生物防治的潜力,有必要对其进行深入研究。
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- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂水稻干尖线虫组织蛋白酶B
