张子龙
- 作品数：16 被引量：36H指数：4
- 供职机构：上海国际旅行卫生保健中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目上海出入境检验检疫局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马尔堡病毒的流行病学及检测方法概述被引量：1
- 2017年
- 马尔堡病毒病是由马尔堡病毒引起的一种致死率极高的烈性传染病。马尔堡病毒（marburg virus，MARV），也称绿猴病毒，形状象长丝，有时候盘绕成奇怪形状的粒子，是人类发现的第一种丝状病毒属病毒，与1976年发现的埃博拉病毒同属于丝状病毒科，是人类最为致命的病原体之一。
- 张子龙杨柳张宏王世文
- 关键词：马尔堡病毒流行病学分子生物学
- 一种便携式生物因子快速采样运输箱
- 本实用新型公开一种便携式生物因子快速采样运输箱，包括箱体、箱盖和隔板，所述箱体内铺设有第一内衬，所述箱盖内铺设有第二内衬，所述第一内衬设置有培养皿放置槽、采集管放置槽和物品放置槽，所述培养皿放置槽与采集管放置槽之间设置有...
- 张子龙李深伟刘春凤田桢干张晓航杜鹃水晶
- 文献传递
- 高通量基因芯片技术在登革病毒检测和分型中的应用被引量：5
- 2019年
- 目的建立能同时检测登革病毒4个亚型的基因芯片方法,并进行验证。方法使用建立的高通量快速基因芯片检测28份疑似登革热病例血清样本,与商品化荧光RT-PCR试剂盒检测结果进行比较,分析方法的结果一致性;将4个已知型别的登革病毒阳性样本混合,使用建立的芯片平台进行检测,评价该芯片在登革病毒分型中的应用价值。结果 28份疑似登革热病例的样本经高通量基因芯片检测,18份为登革病毒阳性,与商品化实时荧光RT-PCR试剂盒结果一致,符合率100%;混合样本中登革病毒4个型别均可检出。结论建立的芯片检测技术平台在登革热诊断方面具有较高的应用价值,值得在疾病预防、卫生检疫领域推广。
- 李深伟张子龙李帅张晓航田桢干李平
- 关键词：基因芯片登革病毒基因分型
- 基于ARE-Nrf2的皮肤致敏体外检测方法及其在样品检测中的应用被引量：5
- 2019年
- 目的建立基于ARE-Nrf2荧光素酶的皮肤致敏体外检测方法,并对化学品及混合物样品进行皮肤致敏性检测。方法构建含有选择性质粒的稳转HaCaT细胞株(DSens),不同浓度受试物与细胞共孵育48 h,通过荧光的读取检测细胞荧光素酶的表达量,从而判断物质的致敏潜力。对16种已知皮肤致敏化学物质和6种混合物样品进行皮肤致敏性预测。结果使用DSens的方法可准确区分16种参考物质的皮肤致敏性,6种混合物样品中,5种预测结果与其他检测方法预测结果一致,另一种未知样品预测为阳性。结论DSens体外检测方法可以代替部分动物测试,用于可溶性皮肤致敏物质的预测。
- 刘春凤张丽婷李小林施镇张子龙李健陈田*邱璐
- 基孔肯雅热与基孔肯雅病毒被引量：3
- 2021年
- 基孔肯雅热是一种虫媒病毒传染病,是全球性公共卫生问题之一。基孔肯雅热的临床表现通常为突发高热和关节痛,通过检测病毒抗原、特异性抗体或病毒核酸诊断。目前无特异性抗病毒药物和疫苗,多采用对症支持治疗,防蚊和做好口岸蚊媒监测是防控要点。本文就基孔肯雅热的病原学、流行病学、临床表现、诊断和治疗方法、防控措施等进行综述。
- 陆金华张宏张子龙田桢干
- 关键词：基孔肯雅热基孔肯雅病毒
- 一株宋内志贺菌的分离鉴定及基因组分析
- 2019年
- 目的通过对口岸腹泻样本中分离到的志贺菌鉴定及全基因组的测序和分型研究,对志贺菌从致病性、抗药性及分子分型进行全面分析,建立入境腹泻病原体风险分析流程。方法对细菌的选择性培养基进行初筛后,分离菌株通过全自动微生物鉴定仪及实时荧光PCR的方法进行鉴定。对分离菌株进行全基因组测序、组装、注释、进化分析,通过多位点序列分型(MLST)方法进行分型。结果本次从口岸腹泻样本中成功分离到的志贺菌鉴定为宋内志贺菌,得到全长基因组4 817 693 bp,GC含量51.0%,注释了4 811个编码基因。对基因组分析发现了4种耐药基因及多种志贺毒素基因,进化研究表明该菌株与宋内志贺菌Ss046同源性最高,通过MLST方法分型为ST152克隆群。结论通过对志贺菌分离菌株鉴定及基因组学分析及分型,建立入境志贺菌分型溯源及风险分析流程,为口岸传染病疫情监控提供技术支撑。
- 刘绪平李深伟田桢干刘卫德张子龙
- 关键词：志贺菌基因组
- 虫媒病毒性传染病实验室检测技术研究进展被引量：3
- 2015年
- 虫媒传染病是由病媒生物传播的自然疫源性疾病,常见的虫媒传染病包括登革热等虫媒病毒性疾病,鼠疫等虫媒细菌性疾病,恙虫病等虫媒立克次体与埃立克体疾病和疟疾等虫媒寄生虫病等[1].常见的传播媒介生物有鼠、蚊、蜱、螨、蜚蠊、虱、蚤、蠓、蚋和白蛉等[2-3].在我国每年传染病总发病病例中虫媒传染病约占5％-10％,但病死人数占传染病总死亡人数的30％-40％[2].我国虫媒生物种类繁多,分布情况复杂,对虫媒传染病病原体进行早期、快速检测和鉴定对疾病防控有着至关重要的作用.
- 章琪李深伟张子龙田桢干
- 关键词：虫媒传染病病毒血清学分子生物学
- 高通量基因芯片在口岸疟原虫检测中的应用被引量：2
- 2019年
- 目的验证及应用一种同时快速检测4种疟原虫的高通量基因芯片方法。方法收集上海口岸现场经显微镜镜检及荧光PCR确认后的间日疟、恶性疟、三日疟、卵形疟病例血样,采用高通量基因芯片对4份疟原虫阳性血样同时进行验证检测。提取4种疟原虫DNA,采用实时荧光定量PCR进行定量,使用芯片检测经梯度稀释的疟原虫DNA样品,评价芯片的灵敏度。将4种疟原虫DNA和相同数量级浓度的诺氏疟原虫、微小隐孢子虫、结肠小袋纤毛虫DNA进行交叉反应检测,评价芯片的特异性。采集50例云南现场疑似疟疾病例血样,采用芯片进行检测,并与镜检结果进行比较。结果芯片检测上海口岸4份疟原虫阳性血样的结果与镜检和PCR结果相符,检测过程仅需2 h。芯片灵敏度检测结果显示,其对疟原虫DNA的检测下限分别为间日疟原虫78 copies/μl、三日疟原虫87 copies/μl、恶性疟原虫135 copies/μl、卵形疟原虫302 copies/μl。芯片特异性检测结果显示, 4种疟原虫均可检出,诺氏疟原虫、微小隐孢子虫、结肠小袋纤毛虫均未检出,无交叉反应。云南现场采集的50份疑似疟疾病例血样芯片检测结果显示,间日疟原虫阳性18份、恶性疟原虫阳性12份、三日疟原虫阳性1份,与镜检结果相符。结论该高通量基因芯片可以同时检测4种疟原虫,具有快速、准确、灵敏度高的特点,适合现场筛检及疟疾疫情防控的需要。
- 曹继红张子龙李深伟李美张晓航田桢干
- 关键词：疟原虫
- 上海口岸入出境船舶压载水的致病微生物携带情况调查被引量：3
- 2018年
- 据国际海事组织统计,每年在全球运输的压载水超过100亿吨,每天约有超过7 000种生物随船舶压载水在全球范围内迁移,这些迁移的生物极易造成生物入侵。为了评估上海及附近海域受外来生物"侵袭"的风险,尤其是上海口岸入境的国际航行船舶压载水中致病微生物携带情况,我们采用自制采样器采集洋山、崇明及外高桥等港口入境船舶压载水样,参照国标GB/T5750.12—2006和生活饮用水规范(2001),对样品进行实验室培养和检测。结果显示在调查的20艘来自国外船舶的压载水中,检测到了肠致病性的气单胞菌和肠球菌,在某些船的压载水中还检测到了铅黄肠球菌。在3艘外来船舶的4个样本中检测到大肠菌群,细菌总数检测在10~3~10~4cfu/m L,霍乱弧菌未检出。研究结果说明当前上海口岸入境船舶压载水中存在风险,也警示我们应该加强压载水的管理。对于新发现的单胞菌,也应加强检测方法及标准的建立。为更好地应对实施的国际压载水海洋公约,我们应该针对入境的船舶压载水,展开更广泛地调查,采集更多的数据,对外来微生物进行更详细的风险评估。
- 张子龙李深伟李深伟李晓虹张晓航吴惠仙田桢干
- 关键词：船舶压载水致病微生物物种入侵
- 高通量基因芯片在压载水中检测致病菌的应用被引量：6
- 2018年
- 在口岸压载水检测中发现有多种食源性致病菌的存在,给公共卫生和口岸生态环境带来极大风险。目前对食源性致病菌的检测主要是通过细菌的培养及生化鉴定、荧光PCR等方法,但是不能同时检测多种致病菌。本研究针对一种能检测12种食源致病菌的芯片进行了应用研究,用参比菌株和实验室自分离的菌株检测该芯片的特异性,结果表明该芯片的特异性良好,在所检测的菌株之间无交叉反应。在DNA水平上可以检测到110~7 000 copy的DNA分子,在菌裂解液的水平上可以检测到104~105copy数目的菌体,样品添加实验证明1 cfu/m L的菌浓度就可以通过增菌后芯片检测到。该芯片可鉴别金黄色葡萄球菌、阪崎肠杆菌、肠出血性大肠杆菌O157∶H7、霍乱弧菌、志贺氏痢疾杆菌、空肠弯曲杆菌、单增李斯特菌、副溶血性弧菌、弯曲肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、蜡样芽孢杆菌和产气荚膜杆菌等。研究证明该芯片的灵敏度比PCR水平略低,但是其具备高通量、快速、准确,简单易操作等优点,可以应用于口岸压载水中携带食源致病菌的快速检测。
- 张子龙张子龙李深伟李深伟邱瑾张继伦田桢干李晓虹
- 关键词：食源性致病菌压载水
