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庞丽

作品数:3 被引量:9H指数:1
供职机构:同济大学附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇早幼粒细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇粒细胞
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇信号
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇早幼粒细胞白...
  • 1篇实时聚合酶链...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...

机构

  • 3篇同济大学附属...

作者

  • 3篇权文强
  • 3篇李冬
  • 3篇吴军录
  • 3篇庞丽
  • 2篇姚懿雯
  • 1篇卢茜
  • 1篇张霰
  • 1篇马伟

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华检验医学...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗菌肽hCAP 18/LL-37在卵巢癌微环境中的作用及表达调控机制被引量:8
2015年
目的:探讨抗菌肽hCAP18/LL-37在卵巢癌微环境中的作用及表达调控机制。方法采用侵袭实验检测巨噬细胞对卵巢癌细胞SKOV3侵袭能力的影响。采用实时荧光定量PCR( qRT-PCR)和Western blot检测hCAP18/LL-37和versican V1蛋白的表达。采用干扰质粒抑制 SKOV3细胞中versican V1的表达,分析巨噬细胞hCAP18/LL-37的表达及SKOV3细胞的侵袭能力。结果共培养组(SKOV3细胞与巨噬细胞共培养)的侵袭穿膜数为(112.8±17.1)个,高于SKOV3培养组[SKOV3细胞单独培养,(8.2±1.9)个],差异有统计学意义(P<0.05)。 hCAP18/LL-37中和抗体共培养组(SKOV3细胞、巨噬细胞和hCAP18/LL-37中和抗体共培养)的侵袭穿膜细胞数为(22.2±5.6)个,少于对照IgG共培养组[SKOV3细胞、巨噬细胞和对照IgG共培养,(100.6±25.2)个],差异有统计学意义(P<0.05)。与SKOV3细胞共培养后,巨噬细胞中 hCAP18/LL-37蛋白和 mRNA水平均升高,而在SKOV3细胞中无变化。与巨噬细胞共培养后,卵巢癌细胞中versican V1蛋白的表达和分泌均升高。干扰卵巢癌SKOV3细胞中versican V1的表达( SKOV3ver-/-细胞)后,巨噬细胞中hCAP18/LL-37蛋白和mRNA水平均低于对照细胞株( SKOV3ver+/+细胞);与巨噬细胞共培养后,SKOV3ver-/-细胞的穿膜细胞数[(24.8±4.6)个]低于SKOV3ver+/+细胞[(104.6±16.0)个],差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢癌微环境中,巨噬细胞表达分泌的抗菌肽hCAP18/LL-37促进卵巢癌细胞的侵袭,其表达受到肿瘤细胞分泌的versicanV1蛋白调控。
卢茜权文强吴军录张霰马伟庞丽李冬
关键词:肿瘤浸润VERSICANV1
TaqMan-MGB实时荧光定量PCR检测RIG-G基因方法的建立及其方法学验证
目的:建立一种以TaqMan-MGB荧光探针为特点,检测人类急性早幼粒细胞白血病(M3型)中维甲酸诱导基因G(RIG-G)的实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)方法,并运用该方法对正常人、M3患者外周血中的RIG-...
权文强庞丽吴军录姚懿雯李冬
关键词:实时荧光定量聚合酶链反应急性早幼粒细胞白血病
TaqMan—MGB实时荧光定量PCR检测RIG—G基因方法的建立及其方法学验证被引量:1
2016年
目的:建立一种以TaqMan-MGB荧光探针为特点,检测人类急性早幼粒细胞白血病( M3型)中维甲酸诱导基因G( RIG-G)的实时荧光定量聚合酶链反应( RT-qPCR)方法,并运用该方法对正常人、M3患者外周血中的RIG-G表达水平进行分析,探讨其在M3诊断中的价值。方法方法学建立。针对人RIG-G基因设计特异性引物和TaqMan-MGB荧光探针,以逆转录的互补DNA为模板,建立TaqMan-MGB实时荧光定量PCR检测方法和标准曲线;在方法特异性、正确度、精密度、分析灵敏度、干扰物质等各方面对检测方法的性能进行评估,并用该法验证20例M3患者外周血与骨髓中RIG-G表达水平相关性,同时检测40份正常人及20份M3患者标本,t检验比较两组外周血RIG-G水平,用ROC曲线分析其对M3的检测效能。结果 RIG-G标准品拷贝数log值与循环阈值数( Ct )的标准曲线方程为:Y=-3.539X+42.952,R^2=0.999,呈良好的线性关系。用建立的实时荧光定量PCR方法检测标准品,结果与已知值比较,相关性系数r=0.999,计算偏倚值均<5%;分别选取高值(107拷贝/μl)、中值(104拷贝/μl)、低值(10^1拷贝/μl)3个浓度,批内CV分别为1.38%、2.31%、7.56%;批间CV分别为0.71%、1.17%、5.07%,均<10%;该方法的分析灵敏度为101拷贝/μl。 M3患者外周血与骨髓中RIG-G表达水平相关系数为r=0.996,斜率b=0.973,结果相关性良好,t=0.099,P>0.05,显示两组标本检测结果差异无统计学意义。40份正常健康体检外周血RIG-G基因的拷贝数[3.62×10^4(1.61×10^4~4.90×10^4)拷贝/μl]与M3患者[7.10×10^2(5.43×10^2~2.21×10^3)拷贝/μl]差异有统计学意义(U=18,P<0.001)。结论成功建立了检测人外周血RIG-G基因的TaqMan-MGB荧光实时定量PCR方法。该法具有较好的正确
庞丽权文强吴军录姚懿雯李冬
关键词:实时聚合酶链反应细胞内信号肽和蛋白质类
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