龚艺
- 作品数：9 被引量：31H指数：3
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目南方医科大学南方医院院长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 人类精子中段形态对胚胎发育的影响被引量：1
- 2016年
- 目的在高倍镜下观察精子中段的形态,从而评估精子中心体功能,从而探讨精子中段形态与中心体功能的关系以及中段形态不同的精子对胚胎发育的影响。方法针对57例在成都市锦江区妇幼保健院生殖医学中心行ICSI（卵胞浆内单精子注射）技术治疗的患者,将首先在低倍镜（×200~×400）下挑选过的精子再次利用MSOME（精子细胞器官形态学检查）系统,在6 000倍放大镜下对精子进行精子中心体形态分组（A组：1≤a/b≤1.2;B组：a/b≥1.5;C组：其他不规则形态）,然后分别将这3组精子注射入卵后,分组进行胚胎培养,最终观察每组胚胎发育和着床情况。结果 A,B,C 3组比较发现D3移植优胚率（79.7%vs 55.6%vs33.3%）和胚胎着床率（43.2%vs 11.1%vs 0%）在3组之间均有显著性差异（P〈0.05）;而正常受精率（73.3%vs 80.4%vs 63.5%）、囊胚利用率（23.2%vs 22.2%vs 9.09%）、胚胎冷冻率（29.2%vs 25.0%vs 13.0%）、D3优胚率（35.3%vs 37.8%vs 18.8%）上均无显著性差异（P〉0.05）。结论中心体形态较好的精子注射入卵后,可获得较高正常受精的胚胎,能显著提高第3天可移植优胚的几率,同时能显著改善胚胎的着床率,但由于样本量较少,仍然需要较大的样本量来进一步证实,为精子中心体的相关研究提供参考。
- 孟祥黔龚艺黄军曾永梅全松钟影
- 关键词：卵胞浆内单精子注射中心体胚胎
- 人类精子空泡及中心体形态对ICSI患者胚胎发育的影响
- 目的 利用MSOME(活精子细胞器形态学检测)技术,在高倍镜下观察精子空泡的情况以及通过精子中段的形态来评估精子中心体功能,探讨精子空泡及中心体形态对行ICSI(卵母细胞浆内单精子注射)患者的胚胎发育的影响.方法 选取5...
- 龚艺
- 关键词：卵胞浆内单精子注射精子空泡中心体
- MSOME及IMSI技术在辅助生殖领域中的应用进展
- 精子形态与精子功能密切相关,精子形态异常可能是导致男性不育的重要原因之一[1-2].自1992年ICSI(卵母细胞浆内单精子注射)技术首次在人类获得成功妊娠以来许多因男性因素不育的夫妇得到比较满意的妊娠结局.然而在常规I...
- 龚艺孟祥黔全松
- 关键词：精子形态胞浆内单精子注射
- 人类精子空泡及中心体形态对ICSI患者胚胎发育的影响被引量：1
- 2016年
- 目的利用精子放大系统将精子放大6000倍后，观察精子是否含空泡及精子中段形态，探讨精子空泡及中心体形态对行卵泡浆内单精子显微注射（ICSI）患者的胚胎发育的影响。方法57例来自成都锦江生殖中心因男方因素行ICSI患者，常规挑选完形态正常的精子（×200-×400）后，再次利用精子放大系统对精子有无空泡和精子中段形态进行观察。根据精子中段形态将精子分为三类，A类：1≤a／b≤1．2；B类：a／b≥1．5；C类：其他不规则形态。有无空泡和精子中段组分为：空泡．A，空泡．B，空泡．C，无空泡．A，无空泡-B，无空泡-C。随后按照常规ICSI注射后培养，并观察胚胎发育情况和患者临床结局。结果空泡．A、B、C3组在2PN率、D3优胚率、可用囊胚率及胚胎冷冻率上均无显著性差异（P〉0．05）；无空泡-A，B，CZ组的可用囊胚率上无显著性差异（P〉0．05），而2PN率（74．48％VS84．62％VS57．14％），卵裂率（96．17％VS97．06％VS80．95％），D3优胚率（35．48％VS39．39％vs9．09％）、D6囊胚形成率（21．05％VS34．78％VS0），胚胎冷冻率（31．25％VS26．92％VS0）均有显著性差异（P〈0．05）。另外A组中有无空泡中，仅仅胚胎冷冻率上具有显著性差异（P〈0．05），B组中2PN率具有显著性差异性（P〈0．05），C组中可用囊胚率和胚胎冷冻率具有显著性差异（P〈0．05），3组中其余指标均无显著性差异（P〉0．0）。结论精子头部无空泡和中心体形态较好的精子注射入卵后，能提高2PN率、D3优胚率、胚胎冷冻率。由于样本量较少，仍然需要较大的样本量来进一步证实，为精子空泡以及中心体对胚胎发育影响的相关研究提供参考。
- 孟祥黔龚艺熊符何菲全松刘敬
- 关键词：精子注射精子空泡中心体胚胎发育
- 子宫内膜巨噬细胞通过调控血管内皮生长因子A的表达影响胚胎着床被引量：11
- 2016年
- 目的研究小鼠子宫内膜巨噬细胞(macrophages,Mφ)对血管内皮生长因子A(VEGFA)表达的影响,探讨其在胚胎着床过程中的作用。方法取第3.5(雌鼠交配后次日晨阴道见栓为第0.5)孕鼠30只,随机分为3组,实验组(E)、对照组(C)和空白组(B)。E组向左侧宫腔内注射消除巨噬细胞的药物:氯膦酸二钠脂质体(clodronate liposomes,CL),右侧注射磷酸缓冲盐脂质体(PBS liposomes,PL);C组向双侧宫腔内注射PL;B组向双侧宫腔内注射等体积灭菌PBS溶液。注射后48 h,获取第5.5小鼠子宫和卵巢,统计各单侧子宫的胚胎着床数。采用免疫组化技术检测子宫内膜、卵巢内Mφ数量,并观察着床位点和非着床位点VEGFA的表达变化。流式细胞学方法检测子宫F4/80+CD11b+Mφ相对百分比,观察注射CL对子宫Mφ的选择性抑制作用。结果流式细胞学和免疫组织化学方法均显示,E组左侧子宫注射氯膦酸二钠脂质体后,与E组右侧和C、B组比较,局部巨噬细胞被显著抑制(P<0.05),抑制率达74%。各组卵巢Mφ数量间则未见明显差异。E组左侧子宫的胚胎着床部位宫腔未闭合,平均胚胎着床数为2.20±1.81个,显著低于E组右侧5.10±1.91个(P<0.05)。在着床位点,伴随子宫Mφ受到抑制,子宫内膜的VEGFA蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论子宫内膜中的Mφ为胚胎着床所必需,其机制可能是通过调控VEGFA的表达,影响宫内膜容受性及胚胎着床。
- 王京谢多刘勉龚艺史潇韦锦燕全松
- 关键词：宫腔内注射胚胎着床血管内皮生长因子A
- 脂质体包裹氯膦酸二钠选择性剔除小鼠子宫巨噬细胞细胞作用的研究
- 目的 巨噬细胞不仅是天然免疫系统的核心,更参与许多非吞噬细胞功能的调节.其在子宫的募集数量及分布具有典型的周期依赖性并表现出活跃的游走性,其功能与分化也随内膜微环境改变而变化.利用巨噬细胞剔除(抑制)剂氯膦酸二钠脂质体(...
- 王京谢多刘勉龚艺王婷全松
- 关键词：子宫巨噬细胞宫腔内注射尾静脉注射
- 前列腺素E_2对大鼠巨噬细胞株NR8383合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响被引量：10
- 2016年
- 目的探究前列腺素E_2(PGE_2)对大鼠巨噬细胞株NR8383细胞合成血管内皮生长因子(VEGF)的调控作用以及对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)趋化成管的影响。方法分别采用0.1 nmol/L PGE_2、1 nmol/L PGE_2、1 nmol/L PGE_2+10 nmol/L EP2受体抑制剂AH6809+10 nmol/L EP4受体抑制剂AH23848处理的NR8383细胞作为各实验组,选择未经PGE2以及其特异性受体抑制剂处理的NR8383细胞作为对照组,采用Western blot和qPCR方法检测各组NR8383细胞内VEGF蛋白以及m RNA的表达水平;收集以上各处理组的细胞培养上清液分别刺激HUVECs,运用TRANSWELL小室、Matrigel胶细胞成管实验等实验方法,观察PGE_2调控巨噬细胞对HUVEC迁移效应和成管能力的影响。结果随着NR8383细胞培养液中加入PGE_2浓度增高,其VEGF蛋白表达和VEGF mRNA的表达水平显著升高(P<0.05);0.1 nmol/L、1 nmol/L PGE_2处理过的NR8383细胞培养上清液可以显著增加HUVEC细胞形成的小管面积,形成小管面积随着PGE_2处理浓度的增加而增加(P<0.05);HUVECs的迁移运动也随着PGE_2处理浓度的升高不同程度的增强,HUVECs趋化的数量显著升高(P<0.05);研究发现PGE_2特异性的EP2/EP4受体拮抗剂AH6809/AH23848,可以显著抑制PGE_2增强NR8383细胞内VEGF mRNAs表达的作用并且也显著抑制PGE2增强NR8383细胞促进HUVECs成管和趋化能力的效应(P<0.05)。结论 PGE2可以通过作用NR8383细胞表面对应的EP2/EP4受体调控VEGF的合成,促进HUVEC趋化和成管效应。
- 刘勉龚艺韦锦燕谢多王京余艳红全松
- 关键词：前列腺素E2人脐静脉血管内皮细胞血管内皮生长因子
- MSOME及IMSI技术在辅助生殖领域中的应用进展被引量：1
- 2015年
- 精子形态与功能密切相关,精子形态异常是导致男性不育的重要原因之一。自1992年卵母细胞胞浆内单精子注射(ICSI)技术首次获得妊娠以来,许多男性因素不育夫妇通过该技术获得较为满意的妊娠结局。但在×400放大倍数下常规ICSI挑选的看似正常的精子仍可能存在超微结构的异常,这可能是导致ICSI周期失败的原因之一。活精子细胞器形态学检测(MSOME)技术是Bartoov在2001年创立的一项新技术,能在高放大倍数下更深入地观察精子细微结构,有助于挑选出形态正常的精子。精子形态选择性胞浆内单精子注射(IMSI)技术是在MSOME基础上结合传统ICSI技术发展而来,为卵母细胞ICSI提供了一个新方法。通过对MSOME和IMSI的文献进行综述,探讨其临床应用价值。
- 龚艺孟祥黔全松
- 关键词：精子
- 单纯男性因素不育患者行形态选择性卵胞浆内单精子注射对胚胎发育及临床结局的影响被引量：10
- 2015年
- 目的使用放大系统对不育男性患者的精子进行形态选择性卵母细胞浆内单精子注射术（IMSI）,观察IMSI技术能否改善因男性精液问题而不孕不育夫妇的助孕结局。方法回顾分析本中心2013年1月-2014年11月共82例梗阻性无精子症患者,将行TESA（经皮睾丸穿刺抽吸精子术）获得的睾丸精子通过放大系统（×6600）挑选后行卵母细胞注射（IMSI组）,2013年1月-2014年11月共91例梗阻性无精子症患者经TESA取精术后行常规卵母细胞浆内单精子注射（ICSI组）;2014年1月-11月共44例畸精子症患者行形态选择性包浆内单精子注射治疗（IMSI组）,2014年1月-11月共71例畸精子症患者行常规ICSI治疗（ICSI组）。统计分析ICSI组和IMSI组患者的实验室结局和临床结局。结果梗阻性无精子症患者中正常受精率IMSI组显著高于ICSI组（84.3%vs 77.0%）（P〈0.05）;ICSI组的卵裂率95.5%,优胚率28.2%,囊胚形成率54.8%,种植率26.4%,临床妊娠率47.3%,流产率14%,梗阻性无精子症IMSI组患者的卵裂率96.7%,优胚率29.2%,囊胚形成率54.3%,种植率32.3%,临床妊娠率50.0%,流产率7.3%,两组无显著性差异（P〉0.05）。畸精子症患者的正常受精率IMSI组显著高于ICSI组（68%vs 75.5%）（P〈0.05）,囊胚形成率IMSI组显著高于ICSI组（54.6%vs 67.9%）（P〈0.05）,ICSI组的卵裂率96.2%,优胚率27.6%,种植率28.2%,临床妊娠率43.7%,流产率9.7%;IMSI组患者的卵裂率95.2%,优胚率27.1%,种植率30.7%,临床妊娠率43.2%,流产率10.5%,两组无显著性差异（P〉0.05）。结论梗阻性无精子症患者的睾丸精子经放大系统选择后行ICSI,正常受精率较传统ICSI有显著性提高;畸精子症患者射出的精液标本经放大系统挑选后行ICSI,正常受精率、囊胚形成率较传统ICSI有显著性提高。
- 龚艺孟祥黔刘勉王京熊符钟影全松
- 关键词：胚胎发育临床妊娠率
