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维生素D对肥胖幼鼠单核／巨噬细胞趋化因子及巨噬细胞浸润脂肪组织的影响被引量：6: 2017年; 目的探讨肥胖幼鼠腹腔内脂肪系数、单核／巨噬细胞趋化蛋白表达和巨噬细胞浸润脂肪组织情况及维生素D（VitD）的干预作用。方法将45只3周龄sD雌幼鼠根据随机数字表法分为对照组、肥胖模型组、VitD干预组，每组15只。对照组予基础饲料喂养，肥胖模型组、VitD干预组予高脂饲料喂养；VitD干预组予VitD灌胃5μg／（kg·d）（相当于婴幼儿每天补充VitD 400 IU），对照组和肥胖模型组予植物油灌胃，5mL／kg，1次／d，共6周。每周监测幼鼠体质量，计算Lee’s指数，6周后称量腹腔内脂肪重量；酶联免疫吸附法检测血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP·1）和巨噬细胞炎性蛋白-1α（MIP-1α）表达水平；HE染色后，在显微镜下观察并计数脂肪细胞；免疫组织化学法测定脂肪组织中MCP-1、MIP-1α及F4／80蛋白表达；实时荧光定量PCR（qPCR）测定脂肪组织中MCP-1、MIP-1α及核因子（NF）-KBmRNA表达水平，同时与幼鼠体质量、腹腔内脂肪系数及Lee’s指数进行相关性分析。结果高脂饮食诱导幼鼠肥胖后，第6周肥胖模型组幼鼠体质量、腹腔内脂肪系数、血清MCP-1和MIP-10ll（244．1±16．2）g、（3．25±0．63）％、（2275．2±229．3）ng／L、（190．4±61．9）ng／L]均较对照组[（224．2±10．9）g、（2．43±0．47）％、（1522．1±577．1）ng／L、（63．6±31．6）ng／L1和VitD干预组[（214．0±12．5）g、（2．04±0．64）％、（1863．4＋-477．0）ng／L、（120．3±29．5）ng／L]增高，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。腹腔内脂肪组织HE染色示对照组和VitD干预组脂肪细胞排列较整齐，大小较均-；肥胖模型组脂肪细胞排列较紊乱，大小不一，脂肪细胞过度膨大和许多新生的小脂肪细胞并存。免疫组织化学染色示肥胖模型组脂肪组织中MCP-1、MIP—1α、F4／80蛋白表达（130944．5±10706．1、174354．8±65267．8、51701．9±; 王剑清刘艳明罗兴华; 关键词：巨噬细胞炎性蛋白-1Α 巨噬细胞维生素D 幼鼠

维生素D调控儿童肥胖、胰岛素抵抗及其机制的研究进展被引量：13: 2015年; 维生素 D 有着广泛的生物学效应。维生素 D 不足和缺乏通过影响炎性反应、脂肪细胞因子、氧化应激及线粒体功能等途径增加胰岛素抵抗的风险，引起糖脂代谢紊乱，与儿童肥胖、代谢综合征发生发展密切相关。现就维生素 D 与儿童肥胖、代谢综合征的关系，及其影响糖脂代谢和调控胰岛素抵抗可能的机制进行阐述。; 王剑清刘艳明; 关键词：维生素D 儿童肥胖症脂肪细胞因子胰岛素抵抗

维生素D对肥胖幼鼠胰岛素抵抗及单核/巨噬细胞趋化因子的表达的影响: 王剑清刘艳明罗兴华

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王剑清

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