您的位置: 专家智库 > >

李康

作品数:23 被引量:100H指数:6
供职机构:深圳市龙岗中心医院更多>>
发文基金:广东省科技厅科技计划项目深圳市龙岗区科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 4篇免疫
  • 3篇妊娠
  • 2篇遗传度
  • 2篇微量元素
  • 2篇细胞
  • 2篇卡托普利
  • 2篇基因
  • 2篇激素
  • 2篇急性高原
  • 2篇急性高原肺水...
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺激素
  • 2篇高原肺水肿
  • 2篇肺水肿
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢组学
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态

机构

  • 17篇深圳市龙岗中...
  • 6篇南方医科大学...
  • 3篇西藏自治区第...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 23篇李康
  • 11篇徐文莉
  • 10篇廖长征
  • 6篇罗艺
  • 6篇张洪德
  • 6篇许瑞环
  • 4篇陈思祖
  • 3篇张亚历
  • 3篇林燕华
  • 2篇邱光华
  • 2篇王前
  • 2篇隋岫兰
  • 2篇尹学念
  • 1篇聂军
  • 1篇胡崧
  • 1篇刘美霞
  • 1篇卓宋明
  • 1篇蒋德菊
  • 1篇田笑笑
  • 1篇叶春幸

传媒

  • 4篇检验医学与临...
  • 2篇中国基层医药
  • 2篇国际检验医学...
  • 2篇实验与检验医...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇遗传
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇西藏医药
  • 1篇西藏科技
  • 1篇北华大学学报...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇现代医学
  • 1篇现代消化及介...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇2009南方...

年份

  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2001
  • 1篇2000
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两台仪器检测NT-proBNP结果比对分析被引量:1
2012年
目的通过Cobas h232和Roche Elecsys E170测定N-末端前脑钠肽(NT-proBNP)的方法比对,探讨两台仪器间测定数据是否具有可比性和一致性。方法依据美国国家临床实验室标准委员会EP9-A2文件要求,对两台仪器检测结果进行比对和偏差评估。结果 Cobas h232与Roche Elecsys E170相比较,r2≥0.95,相对偏倚小于12.5%。结论两台仪器测定具有很好的相关性,结果具有可比性。
徐文莉李康廖长征
定量计算已知易感变异对精神分裂症遗传度的解释度被引量:6
2014年
目的评估已发现精神分裂症易感变异对精神分裂症遗传度的解释程度。方法查询美国国家人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute,NHGRI)编制的全基因组关联研究(genome-wide as-sociation study,GWAS)目录,检索所有已发现的精神分裂症易感变异位点共347个,纳入其中已提供风险等位基因频率和比值比的62个位点,使用多因素易患性阈值模型计算每个易感变异对精神分裂症遗传度的解释度。结果已知的62个精神分裂症易感变异对精神分裂症遗传度的合计解释度为25.66%,尚有74.34%的遗传度无法被已知易感变异解释,属于遗传度缺失。结论已知精神分裂症易感变异对精神分裂症遗传度的解释度依然较低,表明精神分裂症尚存在许多未知的分子遗传学机制,有待进一步阐明。
李康许瑞环张洪德王前
关键词:精神分裂症全基因组关联研究单核苷酸多态性
急性高原肺水肿应用卡托普利治疗的临床疗效
2000年
隋岫兰嗄布邱光华李康
关键词:急性高原肺水肿卡托普利
样本前处理对神经元特异性烯醇化酶检测的影响被引量:1
2012年
目的探讨样本前处理对神经元特异性烯醇化酶(NSE)测定的影响。方法采用Roche E170分析仪检测在不同处理方法下收集的血清NSE含量。结果 3种不同方法处理标本采集血清,NSE检测结果有显著差异,试管左右摇动后,离心的样本NSE结果最高。结论样本前处理对NSE检测存在严重影响,避免在离心前对样本进行混匀。
徐文莉廖长征李康
关键词:神经元特异性烯醇化酶
肠易激综合征的病因、诊断及治疗进展被引量:3
2008年
肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)是指慢性、反复发作的腹部疼痛或不适伴排便异常的一组肠功能紊乱性症候群。本病是最常见的一种功能性肠道疾病,患者以20~40岁中青年居多,男女比例为1:2。发病率存在种族差异.以白种人发病率最高,黄种人次之,黑种人最低。临床特点表现复杂,症状持续或间歇反复发作,无法用解剖、生化或组织学等检查结果解释。
李康王毅旦增张亚历
关键词:肠易激综合征功能性肠道疾病病因排便异常腹部疼痛
Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞分类报警系统(Q-Flag)的临床应用价值被引量:7
2015年
目的探讨Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞分类报警系统(Q-Flag)的临床应用价值。方法对Sysmex XT-1800i分析仪白细胞分类Q-Flag报警信息的标本394份和无异常报警信息的标本190份进行人工显微镜复检,观察全血细胞数量和形态学变化,并进行比较。结果 Sysmex XT-1800i分析仪对异常细胞报警的灵敏度为100.0%,特异性为62.3%,阳性预测值为70.8%和阴性预测值为100.0%。以人工显微镜复检为"金标准",血细胞分析仪未出现Q-Flag报警信息时,人工显微镜复检未见异常细胞,符合率为100%;Sysmex XT-1800i分析仪在100 U≤Q-Flag〈200 U报警时,白细胞分类符合率为0%-75.0%;在200U≤Q-Flag≤300U报警时,白细胞分类符合率为66.7%-95.6%。结论 Sysmex XT-1800i分析仪白细胞分类报警系统(Q-Flag)灵敏度高,异常Q-Flag报警的标本必须人工显微镜复检,为临床提供准确可靠的诊断信息。
韩冰高阳李康宋其生于滨
关键词:SYSMEX报警信息复检血细胞
不孕不育症的实验室研究进展被引量:13
2012年
不孕不育是全世界关注的人类自身生殖健康问题。阻碍受孕的因素有女性、男性或男女双方,据统计女性因素占60%,男性因素占30%,男女双方因素占10%,总发病率为10%~15%11^[1]。女性因素致不孕在不孕不育患者中所占比例明显高于其他因素,达到50%。女性不孕因素主要有排卵异常、盆腔异常、子宫内膜异位等。在国外学者的研究中,女性不孕因素以排卵异常为主,包括闭经、排卵稀少及高泌乳素血症,其次为盆腔因素,如输卵管阻塞、输卵管缺、子宫内膜异位症等^[2]。男性因素致不孕在不孕不育患者中的比重达到了37%。男性不育原因主要为引起精液数量和质量变化的因素,其中无精子症占大多数,达57.39%,其次是少弱畸精子症/严重少弱畸精子症,两者占男性不育原因的近95%。此外,感染、性功能障碍、死精子症、内分泌因素、免疫因素等均可导致男性不育^[3]。可见引起不孕不育的原因非常复杂,临床医生对其诊断也很困难,除了一些常规的检查,如:卵子和精液的常规检查、影像学、腹腔镜、宫腔器等,还需要借助一些特殊实验室检测进行辅助诊断。目前,就一些特殊的实验室检验项目做一综述。
徐文莉李康罗艺
关键词:不孕不育免疫抗体染色体微量元素
MMP-9与TIMP-1在复发性流产中的基因表达及相关性研究被引量:2
2015年
目的检测MMP-9、TIMP-1在复发性流产绒毛组织中的mRNA相对表达量,研究MMP-9和TIMP-1的表达失衡与复发性流产的相关性。方法选取2013年4~12月我院妇科门诊正常早孕和复发性流产妇女的绒毛组织各19例和28例,RT-PCR检测MMP-9、TIMP-1的相对表达量。结果复发性流产组绒毛MMP-9mRNA的相对表达量为4.11±0.42,正常早孕组绒毛MMP-9mRNA的相对表达量为2.45±0.36,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);复发性流产组绒毛TIMP-1mRNA相对表达量为7.62±1.54,正常早孕组绒毛TIMP-1相对表达量为8.41±1.02,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复发性流产绒毛组织中的MMP-9mRNA表达量显著下降,TIMP-1mRNA表达量升高,MMP-9和TIMP-1的表达失衡参与了复发性流产的发生、发展。
蒋德菊刘美霞陈绍玲李康
关键词:复发性流产MMP-9TIMP-1
使用多因素易患性阈值模型评估双相情感障碍的遗传度缺失被引量:6
2014年
为了评估双向情感障碍的遗传度缺失,文章通过查询美国国家人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute,NHGRI)的gwascatalog目录,检索出所有已发现的双相情感障碍易感变异,使用多因素易患性阈值模型计算每个易感变异对双相情感障碍遗传度的解释度。将所有易感变异遗传度解释度求和得到双相情感障碍已知易感变异对遗传度的总解释度,使用此总解释度评估双相情感障碍的遗传度缺失。结果显示,已知双相情感障碍易感变异对双相情感障碍遗传度的合计解释度为38.34%,尚有61.66%的遗传度无法被已有易感变异解释,属于遗传度缺失。双相情感障碍38.34%的遗传度解释度较早前国外同类研究大幅度提高,表明随着新的双相情感障碍易感变异被不断发现,双相情感障碍遗传度缺失得到大幅度减小。但双相情感障碍遗传度缺失依然存在且数目较大的事实也表明双相情感障碍尚存在许多未知的分子遗传学机制有待进一步阐明。
李康许瑞环张洪德王前
关键词:双相情感障碍遗传度
高效毛细管电泳法分析妊高征患者血清免疫球蛋白和补体被引量:2
2008年
目的探讨应用高效毛细管电泳法分析妊高征患者体液免疫功能变化。方法采用毛细管电泳技术建立了血清IgG和C3毛细管自由区带电泳分析方法。运行缓冲液为50mmol/LTris盐缓冲液(pH8.30);分离电压15kV,压力进样20pis×sec,200nm检测;分离温度25℃。结果妊高征血清IgG和C3的浓度均比正常妊娠明显降低(P<0.05)。结论该方法稳定、重复性好,毛细管自由区带电泳可作为临床实验室分析血清蛋白常规分析方法。
廖长征尹学念许瑞环徐文莉李康陈思祖
关键词:妊高征免疫球蛋白补体C3毛细管电泳
共3页<123>
聚类工具0