朱岩
- 作品数：9 被引量：20H指数：2
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- 人乳头瘤病毒感染基因亚型分析被引量：5
- 2006年
- 目的分析HPV各基因亚型感染情况,探讨HPV亚型感染与宫颈病变的关系。方法应用美国Digene公司杂交捕获法(Hybrid Capture Ⅱ,HC Ⅱ)对我院宫颈疾病专科门诊病例进行高危型HPV筛查,从中随机抽取213例阳性标本应用PCR结合反向寡核苷酸探针斑点杂交技术(reverse dot blot,RDB)进行HPV基因亚型分析。结果213例HCⅡ法检测为高危型HPV阳性的标本中被PCR/RDB法检测出具体HPV高危型别的有195例。共检测出17种HPV型别(包括高危型13种和低危型4种)。具体HPV亚型检出率分别是16型(32.3%)、52型(23.1%)、58型(18.0%)、31型(11.8%)、68型(10.3%)、33型(9.7%)、53型(8.2%)、18型(8.2%)、66型(6.2%)、CP8304型(4.6%)、6型(3.6%)、59型(3.1%)、45型(2.1%)、39型(2.1%)、11型(2.1%)、56型(1.5%)、51型(1.0%)。单一HPV亚型感染及2种、3种和4种HPV亚型混合感染检出率分别为59.5%、30.8%、8.6%和1.1%。结论高危型HPV感染检出率最高的HPV亚型为HPV16型(32.3%),其次为HPV52型(23.1%),检出率最低的两种亚型分别是HPV56型(1.5%)和HPV51型(1.0%)。HPV58型这种世界范围内少见的一种高危型HPV在中国高危型HPV感染的患者中检出率(18.0%)却并不低。单一高危型HPV亚型感染是引起宫颈病变的主要原因,而多种HPV亚型混合感染在宫颈病变中的作用也不可忽视。
- 朱岩谢建生徐湘民蔡筠李晴龙峰
- 关键词：乳头瘤病毒基因分型多聚酶链式反应反向斑点杂交
- 血清C反应蛋白与妊娠糖尿病的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究妊娠中期孕妇血清C反应蛋白(CRP)与妊娠糖尿病的相关性,探讨血清C反应蛋白在妊娠糖尿病(GDM)预测与筛查中的价值。方法选取年龄和孕周有可比性的妊娠糖尿病孕妇和正常孕妇各100例。比较两组人群血清C反应蛋白的差异,并用协方差分析矫正体重指数(BMI)的影响。结果两组人群孕前BMI和孕中期血清C反应蛋白水平比较差异有统计学意义;矫正孕前BMI的影响后,妊娠糖尿病组孕妇的血清C反应蛋白水平仍高于正常孕妇的血清C反应蛋白水平。结论建议在孕中期检测血清C反应蛋白,作为妊娠糖尿病的辅助筛查手段。
- 陈素丽龚林朱岩赵幼鸿
- 关键词：妊娠糖尿病C-反应蛋白
- 同型半胱氨酸质控品的制备和性能评价被引量：1
- 2017年
- 目的研制一种液体非定值同型半胱氨酸(Hcy)室内质控品,并初步评价其性能。方法采用混合人血清为基质制备Hcy质控品,依据CNAS-GL03的要求对其均匀性、稳定性进行评价。将自制质控品应用于室内质量控制,并与朗道质控品进行比较。结果自制质控品均匀性和稳定性检测结果均符合要求,与朗道质控品比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自制质控品具备较好的均匀性和稳定性,可用于临床实验室的室内质量控制。
- 石建新朱岩蒋英向莹君林惠玲段桂开蔡应木
- 关键词：同型半胱氨酸质控品均匀性稳定性
- 人乳头状瘤病毒亚型PCR/RDB基因分析方法的建立及初步评价被引量：2
- 2006年
- 目的建立一种基于PCR和RDB技术的临床实用、价格低廉、能对目前已知的绝大多数高危型及常见的低危型人乳头状瘤病毒(HPV)进行基因分型的检测方法(PCR/RDB法),并对该方法用于HPV分型检测做出方法学评价。方法根据HPV基因序列设计可扩增包含目前常见的HPV型别的通用引物,并根据14种HPV高危亚型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68)和7种低危亚型(6、11、42、43、44、53、CP8304)的序列特点设计针对这21种HPV型别的型特异性探针。21种HPV亚型标准毒株PCR产物与HPV型特异性探针进行杂交,建立一次性对21种HPV亚型进行分型的PCR/RDB检测方法。将PCR/RDB法用于213例经杂交捕获法(hybird capture,HCⅡ)检测为高危型HPV阳性样本的HPV型别诊断。结果建立的PCR/RDB法均能鉴定出21种HPV亚型,无假阳性和假阴性结果,未出现交叉反应;含有相当于10个以上HPV分子的质粒标准品均能成功获得PCR产物检测的阳性结果;盲法分析结果显示,195例经HCⅡ法检测为高危型HPV阳性的样品被PCR/RDB检测出具体的HPV型别,共检测出13种高危型HPV亚型,检出率分别是32.31%(16型)、23.08%(52型)、17.95%(58型)、11.79%(31型)、10.26%(68型)、9.74%(33型)、8.21%(18型)、6.15%(66型)、3.08%(59型)、2.05%(45型)、2.05%(39型)、1.54%(56型)、1.03%(51型)。单一HPV亚型感染及2种、3种和4种HPV亚型混合感染构成比分别为59.46%、30.81%、8.65%和1.08%。18例未能检测出HPV的具体型别,PCR/RDB法与HCⅡ法的高危型HPV检测结果的符合率为91.5%(195/213)。结论PCR/RDB法与HCⅡ法高危型HPV检测阳性符合率高,并可一次性分析出21种HPV型别,是一种准确、高效、经济的HPV型别检测方法,可用于HPV的常规基因型分型诊断及人群筛查。
- 朱岩谢建生徐湘民蔡筠李晴
- 关键词：基因分型聚合酶链反应反向点杂交
- 宫颈癌发病与人乳头状瘤病毒l6/18型感染的相关性被引量：2
- 2004年
- 将宫颈癌患者治疗前的活检组织,包括子宫颈鳞癌(n=38),腺癌(n=43),使用亚能生物技术(深圳)有限公司生产的HPVDNAPCR检测试剂盒及美国PE公司PCR扩增仪检测人乳头瘤病毒(HPV)l6/18型。81例宫颈癌中64例HPV为阳性,检出率为79.0%;子宫颈鳞癌HPV16型阳性20例(52.6%),HPV18型阳性8例(21.1%);子宫颈腺癌HPV16型阳性8例(18.6),HPV18型阳性28例(65.1%)。宫颈癌与HPV感染高度相关(P<0.05)。感染了HPVl8型较多向腺癌转化,感染了HPV16型较多向鳞癌转化。
- 朱岩
- 关键词：宫颈癌聚合酶链反应
- 血清C反应蛋白对妊娠糖尿病的预测价值被引量：1
- 2009年
- 目的探讨妊娠妇女血清C反应蛋白(CRP)预测妊娠糖尿病(GDM)的价值。方法对484名早孕妇女进行前瞻性研究,用免疫散射比浊法检测早孕妇女血清CRP并追踪至孕中晚期,根据孕中晚期75g糖耐量结果分为GDM组、IGT组,选取年龄、孕周相同的作为正常对照组,对3组间孕早期、孕中晚期的CRP进行分析。结果GDM的发生率为4.5%、IGT的发生率为5.12%。孕早期3组间血清CRP水平差异无统计学意义;孕中晚期GDM组、IGT组血清CRP浓度明显高于正常对照组,差异有显著性;孕前BMI与CRP存在正相关性。当校正孕前BMI进行协方差分析后,GDM组、IGT组血清CRP与正常组血清CRP差异有统计学意义,GDM组、IGT组差异无显著意义。结论妊娠早期血清CRP水平不能预测GDM的发生,孕中晚期血清CRP水平高低对GDM有诊断价值。
- 龚林林艳朱岩陈素丽
- 关键词：妊娠糖尿病C-反应蛋白
- 不同添加剂对自制同型半胱氨酸质控品质量的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨不同添加剂对自制同型半胱氨酸(Hcy)室内质控品质量的影响。方法以混合人血清为基质,分别加入叠氮钠、乙二醇、丙三醇作为添加剂制备Hcy质控品,评价不同质控品的不精密度、开瓶稳定性和储存稳定性。结果 3种质控品的不精密度和开瓶稳定性均符合要求,以添加乙二醇的质控品不精密度和开瓶稳定性最佳;在储存稳定性方面,添加叠氮钠的质控品稳定期只有4个月,添加乙二醇、丙三醇的质控品稳定期均大于12个月。结论以乙二醇作为添加剂制备Hcy质控品,综合性能优于丙三醇和叠氮钠。
- 石建新朱岩蒋英向莹君林惠玲段桂开蔡应木
- 关键词：添加剂同型半胱氨酸质控品
- 高危型人乳头状瘤病毒DNA检测在宫颈癌筛查中的应用被引量：1
- 2005年
- 目的通过对临床资料观察研究,探讨高危型人乳头状瘤病毒(human papillomavirus, HPV) DNA检测在子宫颈癌筛查程序中的应用效能.方法选择2003年6～12月在本院宫颈门诊就诊的18～60岁、宫颈细胞学检查(液基细胞检查方法)结果为非典型鳞状上皮细胞(ASCUS)或低度鳞状上皮内病变(LSIL)的病例,采用Digene基因杂交捕获法(HC2)检测高危型HPV DNA,同时进行阴道镜活组织检查. 结果共对335例病例进行高危型HPV DNA检测,阳性率为62.09%;其中＜30岁年龄组阳性率(79.04%)高于≥30岁年龄组(45.24% )(P<0.01).阴道镜活组织检查,中重度宫颈上皮内瘤样病变(CIN2或CIN3)阳性率为35.22%(118/335),其中＜30岁年龄组阳性率(43.11%)高于≥30岁年龄组(27.38%)(P<0.01).高危型HPV DNA检测诊断CIN2/CIN3的灵敏度为93%,特异性为55%,阳性预测值为53%,阴性预测值为94%. 结论在宫颈细胞学涂片检查结果为ASCUS/LSIL的病例中, 高危型HPV感染作为CIN2/CIN3的标志物是可靠的,高危型HPV DNA检测是子宫颈癌筛查的有效手段.
- 朱岩
- 关键词：人乳头状瘤病毒DNA宫颈肿瘤
- 妊娠期女性外阴假丝酵母菌检测及抗真菌药物敏感性分析被引量：5
- 2011年
- 目的调查女性妊娠期外阴假丝酵母菌检出情况，对引起外阴假丝酵母菌病（VVC）的真菌进行鉴定及药敏试验，为临床防治提供依据。方法采集2009年3月至2010年6月我院产科门诊产前检查的500例妊娠女性阴道分泌物进行假丝酵母菌涂片、培养，分离鉴定及药敏试验；其中涂片采用显微镜观察，培养接种于沙保弱平板，菌株鉴定采用生物梅里埃VITEK-2全自动微生物鉴定仪及配套酵母菌鉴定卡，药敏试验采用ATBFUNGUS真菌药敏条。结果137例涂片检出芽生孢子或假菌丝，检出率为27．4％；151例培养检出假丝酵母菌，检出率为30．2％；两法综合，共192例检出假丝酵母菌，检出率为38．4％；500例中出现感染症状的VVC患者111例，感染率为22．2％；111株菌株中包括5种假丝酵母菌，以白假丝酵母菌最多，占80．2％（89株），其次为光滑假丝酵母菌，占12．6％（14株）；白假丝酵母菌对伏立康唑和两性霉素B的敏感率高，分别为100．0％和94．4％，对氟康唑的敏感率低，为73．0％。结论妊娠期女性外阴假丝酵母菌感染率较高，菌种以白假丝酵母菌为主；假丝酵母菌对氟胞嘧啶、两性霉素B、伏立康唑敏感性高，对氟康唑敏感性低；临床应普及开展对妊娠期女性外阴假丝酵母菌检测。
- 段纯朱岩龙峰
- 关键词：酵母菌抗真菌药敏感性
