陈佳
- 作品数：25 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省农科院院长基金家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 不同基因型弓形虫差异表达蛋白质的鉴定及功能预测
- 朱兴全黄思扬周东辉周洋任娣陈佳李中原王培园陈锐钊聂子雄路静徐颖高琦胡玲英刘文阁徐晓佩
- 弓形虫病是由一种专性细胞内寄生的机会性致病原虫弓形虫寄生在人和动物的有核细胞内而引起的一种人兽共患寄生虫病。弓形虫病的防控尚无特效的药物和疫苗，主要原因是对弓形虫病防控的基础研究不足，特别是对不同基因型弓形虫在蛋白质组的...
- 关键词：
- 关键词：弓形虫病人兽共患寄生虫病免疫治疗
- 弓形虫蛋白酶体的研究进展
- 蛋白酶体是一种高度保守的多价催化蛋白酶复合物,在寄生虫中普遍存在,具有改变寄生虫宿主细胞形态、降解细胞内的细胞质和细胞核蛋白、调控细胞有丝分裂静止期因子、识别虫体表面抗原、清除变性和衰亡的蛋白等重要功能。本文对弓形虫蛋白...
- 陈佳吴松明朱兴全黄思扬
- 关键词：弓形虫蛋白酶体
- 文献传递
- 一种用于弓形虫感染预防的免疫佐剂及其应用
- 本发明公开了一种用于弓形虫感染预防的免疫佐剂，它是以pVAX1质粒作为载体、融合白细胞介素IL21和IL15的重组质粒pVAX-IL21-IL15，其碱基序列如SEQIDNO:1所示。本发明提供的用于弓形虫感染预防的免疫...
- 朱兴全李中原陈佳徐民俊周东辉黄思扬宋慧群
- 文献传递
- 柔嫩艾美耳球虫裂殖子全长cDNA文库的构建及应用被引量：2
- 2012年
- 为克隆柔嫩艾美耳球虫裂殖子阶段的功能基因的全长序列,利用SMART技术,采用Clontech公司的Creator TMSMARTTMcDNA Library Construction Kit构建了鸡球虫裂殖子的全长cDNA文库。用试剂盒提取mRNA后,以cDNA合成试剂盒合成cDNA。连接至pDNR-LIB载体,用电转化法将重组质粒转化到E.coli DH10B内得到原始文库,扩增后保存于-80℃冰箱内;最后以文库为模板,分别以研究室已成功克隆序列(EtSAG2、EtMIC-2、EtMCAT)及Sanger的部分EST序列(Contig1218)设计引物,进行PCR扩增并测序检验文库的实用性。经测定,构建的初级cDNA文库约含有8.72×107个重组子,插入的片段多在1kb～3kb之间,平均插入片段长度约1.8kb,扩增后文库保存的滴度为2.4×104 cfu/mL;通过文库的PCR扩增,不仅可以成功扩增出研究室已成功克隆的序列(EtSAG2、EtMIC-2),并成功获得EtMCAT和EST序列(Contig1218)的全长cDNA序列,经比对分析Contig1218所编码的蛋白为组织蛋白酶B样半胱氨酸蛋白酶(Cathepsin B)。结果表明,已成功构建了柔嫩艾美耳球虫裂殖子高质量的全长cDNA文库,从而为筛选鸡球虫的功能基因全长序列奠定了基础。
- 王园园陈佳覃宗华吴彩艳廖申权戚南山吕敏娜孙铭飞蔡建平
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫裂殖子CDNA文库SMART技术
- 一种用于弓形虫感染预防的基因及其应用
- 本发明提供一种用于弓形虫感染预防的核苷酸序列，含有选自以下的核苷酸序列：1）SEQIDNo.3中所示的第724-第1470位核苷酸序列；和/或SEQIDNo.1中所示的第724-第2472位核苷酸序列；2）与1）中所示的...
- 陈佳朱兴全徐民俊黄思扬李中原宋慧
- 文献传递
- GRA24基因在不同地理位置和宿主来源的刚地弓形虫株间的序列变异(英文)
- 2015年
- 目的检验来自不同地理位置和宿主,且归属于不同基因型的刚地弓形虫的GRA24基因的序列变异情况,评价GRA24基因能否作为研究弓形虫种群遗传学的理想标记。方法对所检刚地弓形虫的GRA24基因进行了序列比对,并使用了最大简约法,最大似然法以及贝叶斯法对所检验的虫株进行了系统进化分析。结果所检的虫株GRA24基因的有两种长度：6 240bp和6 264bp。所检GRA24基因的A＋T含量为40.82%~53.52%。序列比对显示有173个核酸变异位点（0.05%~0.2%）,其中有133变异位点个在9个内含子上,40个变异位点在8个外显子上;使用的3种方法构建的GRA24基因系统进化树的结果一致,GRA24基因不能将3种典型基因型的弓形虫虫株区分开。结论 GRA24基因的序列变异率较低,所以GRA24基因并不是一个研究弓形虫种群遗传学的理想标记。
- 徐晓佩刘文阁陈佳朱兴全徐前明
- 关键词：刚地弓形虫弓形虫病
- 寄生虫蛋白酶体的研究进展被引量：4
- 2012年
- 近年来,蛋白酶体的分子组成、亚基、生化机理、胞内功能等方面的研究受到广泛关注,发展迅速。蛋白酶体的主要生物学功能包括:降解细胞内蛋白质、调节细胞周期、促进细胞凋亡、调节转录因子、增加抗原提呈等。在寄生虫中,蛋白酶体不仅参与胞内寄生虫的生长发育调节,同时对宿主造成损伤,并可诱导宿主产生对其的免疫应答。对寄生虫蛋白酶体的研究有助于深入了解寄生虫的入侵机制,为寄生虫病的防治提供新思路。作者对蛋白酶体的结构、功能及寄生虫蛋白酶体的研究进展作一综述。
- 陈佳吴松明朱兴全黄思扬
- 关键词：蛋白酶体寄生虫生物功能
- 一种用于弓形虫感染预防的疫苗和制备方法及其应用
- 本发明首先提供一种用于弓形虫感染预防的核苷酸序列，其含有选自以下的核苷酸序列：1）序列表中SEQIDNo.1中所示的核苷酸序列；2）与1）中所示的核苷酸序列互补的核苷酸序列；3）对上述1）或2）所示核苷酸序列进行一个或多...
- 徐民俊周洋袁子国宋慧群黄思扬周东辉陈佳
- 文献传递
- MIC5基因在13株不同基因型的刚地弓形虫中的序列变异（英文）
- 2015年
- 目的检验13株来自不同宿主和地理位置,且归属于不同型的刚地弓形虫的MIC5基因的序列变异情况,评价MIC5能否作为研究种群遗传学的理想标记。方法对13株刚地弓形虫的MIC5基因进行了序列比对,并使用了最大简约法,最大似然法以及贝叶斯法对所检验的虫株进行了系统进化分析。结果所有的虫株其MIC5基因的长度都为1 975bp。序列比对显示有52个核酸变异位点(0-1.3%),其中有38变异位点个在3个内含子上,14个变异位点在4个外显子上。所检基因的A+T含量为:51.70%-51.95%。结论 MIC5基因的序列变异率较低,所以MIC5基因并不是一个研究种群遗传学的理想标记。
- 刘文阁徐晓佩陈佳朱兴全徐前明
- 关键词：刚地弓形虫系统进化分析
- 刚地弓形虫GRA25基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2016年
- 本研究旨在对来源于不同宿主和地理分布的22株弓形虫的GRA25基因进行PCR扩增并测序,对获得的GRA25基因序列进行比对,利用MP和ML两种方法对不同分离株的GRA25基因构建系统进化树。利用生物信息学软件将弓形虫RH株的GRA25基因翻译成氨基酸序列,对其编码蛋白的生物学特征进行分析。结果显示,弓形虫GRA25基因序列有2种长度,分别为939和948bp。序列比对结果显示,GRA25基因在不同虫株间有82个核苷酸变异位点,变异率为0～4.4%。进化分析结果显示,用GRA25基因不能区分弓形虫基因Ⅰ型和Ⅱ型虫株。生物信息学分析预测弓形虫GRA25蛋白含有7个亲水区域,10个α-螺旋,3个β-折叠,8个无规则卷曲和8个潜在的线性B淋巴细胞抗原表位。本研究结果表明,GRA25基因不能作为标记分子区分不同基因型的弓形虫虫株,但可能作为疫苗候选分子研制新型抗弓形虫基因疫苗或表位肽疫苗。
- 徐晓佩刘文阁张念章陈佳周东辉朱兴全徐前明
- 关键词：刚地弓形虫生物信息学分析
