刘雁
- 作品数：10 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：湖南省医药卫生科研计划课题湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 半乳糖受体介导X基因的SiRNAs抑制HBsAg,HBVDNA分泌的体外实验
- 目的探讨半乳糖(Gal)-聚乙烯亚胺(PEI)-HBV X区siRNAs交联复合物对乙型肝炎病毒感染细胞模型的HBsAg、HBV DNA分泌的抑制作用。方法针对HBV X区设计并化学合成siRNAs,筛选出有效抑制HBs...
- 彭忠田刘雁唐简周斌单灵波陈程
- 半乳糖受体介导X基因的SiRNAs抑制HBsAg,HBVDNA分泌的体外实验
- <正>目的探讨半乳糖(Gal)-聚乙烯亚胺(PEI)-HBV X区siRNAs交联复合物对乙型肝炎病毒感染细胞模型的HBsAg、HBV DNA分泌的抑制作用。方法针对HBV X区设计并化学合成siRNAs,筛选出有效抑制...
- 彭忠田刘雁唐简周斌单灵波陈程
- 关键词：HBVDNASIRNAS半乳糖体外实验受体介导
- 文献传递
- 辛伐他汀预处理对大鼠神经源性肺水肿的作用及其机制被引量：1
- 2015年
- 目的探讨辛伐他汀预处理对大鼠神经源性肺水肿(NPE)的作用及其可能的机制。方法 SD大鼠分为正常对照组、NPE组、辛伐他汀20 mg组、辛伐他汀40 mg组,辛伐他汀组大鼠分别给予20 mg/(kg·d)和40mg/(kg·d)辛伐他汀灌胃4周。干预4周后,除正常对照组大鼠外,其余各组大鼠均采用小脑延髓池穿刺注射复制NPE模型。Kaplan-Meier法比较各组大鼠24 h生存率。造模6 h后采用湿干比重法评估肺水肿程度、HE染色观察肺组织病理变化。并取各组大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)进行原代培养,流式细胞术观察PMVEC凋亡率,Western blot和RT-PCR分别检测PMVEC的Bax和Bcl-2蛋白及m RNA表达。结果与正常对照组相比,造模后6h,NPE组大鼠肺组织湿干比值显著增加,HE染色可见明显的肺间质及肺泡水肿,生存曲线结果显示大鼠生存率显著下降;NPE组大鼠PMVEC凋亡率显著增加,Bcl-2蛋白和m RNA表达下调,Bax蛋白和m RNA表达上调。与NPE组相比,辛伐他汀20 mg组大鼠肺水肿减轻,生存率改善,PMVEC凋亡率降低,Bcl-2蛋白和m RNA表达上调,而Bax蛋白和m RNA表达下调。与辛伐他汀20 mg组相比,辛伐他汀40 mg组上述变化更显著。结论辛伐他汀预处理可能通过上调PMVEC的Bcl-2、下调Bax m RNA和蛋白表达,抑制PMVEC凋亡,减轻大鼠NPE。提示辛伐他汀可能对NPE有防治作用,但需临床进一步证实。
- 符晖王桥生方志雄刘雁周斌彭忠田梁咸章
- 关键词：辛伐他汀神经源性肺水肿肺微血管内皮细胞
- 辛伐他汀改善神经源性肺水肿大鼠血清孵育后肺微血管内皮细胞的生长
- 2015年
- 目的观察辛伐他汀对神经源性肺水肿(NPE)大鼠血清孵育后肺微血管内皮细胞(PMECs)生长的影响及Bax和Bcl-2表达的影响。方法制备NPE大鼠模型的血清,将体外培养的大鼠PMECs随机分成正常对照组、NPE24 h组、NPE48 h组、辛伐他汀24 h组、辛伐他汀48 h组;NPE组予NPE大鼠模型的血清分别孵育24 h和48 h,辛伐他汀组在NPE大鼠血清孵育的基础上予1μmol/L辛伐他汀干预24 h和48 h。通过细胞计数法描记生长曲线观察各组细胞生长情况,Western-bolt和RT-PCR分别检测各组PMECs内Bax和Bcl-2蛋白与mRNA表达情况。结果 NPE24 h组及48 h组PMECs生长明显减慢,倍增时间延长,有大量漂浮的细胞碎片;辛伐他汀24 h组和48 h组PMECs数量显著增高。同正常对照组相比,NPE24 h组和48 h组PMECs内Bax蛋白和mRNA表达显著增高(P<0.05),而Bcl-2蛋白和mRNA表达降低(P<0.05)。与相应NPE组相比,辛伐他汀24 h组及48 h组Bax蛋白和mRNA表达显著降低(P<0.05),而Bcl-2蛋白和mRNA表达增高(P<0.05)。同辛伐他汀24 h组相比,辛伐他汀48 h组PMECs内Bcl-2蛋白和mRNA表达显著增高(P<0.05)。结论辛伐他汀可改善NPE大鼠血清孵育后PMECs的生长,其机制可能与上调Bcl-2和下调Bax表达有关。
- 符晖王桥生刘雁周斌彭忠田梁咸章
- 关键词：辛伐他汀神经源性肺水肿肺微血管内皮细胞BAX
- 肝豆状核变性误诊为“肾炎”1例被引量：3
- 2016年
- 肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration，HLD）又名Wilson病（Wilson’sdisease，WD），是一种铜代谢异常的常染色体隐性遗传疾病，好发于青少年，男性稍多于女性，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失，导致体内游离的铜增多，蓄积体内的铜离子可沉积在肝、脑、肾、角膜等处，引起相应的器官发生损伤，以肝损害、神经损害为主要临床表现的综合征。
- 刘雁彭忠田周斌
- 关键词：肝豆状核变性二巯基丙磺酸钠青霉胺
- 辛伐他汀预处理对神经源性肺水肿大鼠肺微血管内皮细胞Bcl-2和Bax的影响
- 目的：探讨辛伐他汀预处理对神经源性肺水肿（neurogenic pulmonary edema，NPE）大鼠生存率的影响及可能机制。 方法：采用完全随机设计，将60只8周龄250-300g雄性SD大鼠随机分组，分为对照...
- 刘雁
- 关键词：辛伐他汀神经源性肺水肿肺微血管内皮细胞凋亡抑制
- 文献传递
- 以X区为靶位的siRNAs抑制HBsAg、HBeAg及HBVDNA分泌的体外实验
- 2015年
- 目的研究以X区为靶位的si RNA对HBV感染细胞模型HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA分泌的抑制作用。方法针对HBV X区设计并化学合成4条si RNAs,观察在不同浓度及不同时间点对Hep G2.2.15细胞分泌HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA的抑制作用。结果si RNA-1 si RNA-2和si RNA-4在20、40、80 nmo L/L浓度时,对Hep G2.2.15细胞HBs Ag、HBe Ag的分泌有明显的抑制作用(P<0.01),并随着浓度的增大,抑制作用有增强趋势;40 nmo L/L浓度的三种si RNA在24、48、72 h时间点,发现随着培养时间的延长,对HBs Ag和HBe Ag分泌的抑制作用逐渐增强(P<0.01),72 h抑制作用达到高峰;72 h时三种浓度的si RNA1、si RNA2、si RNA4对HBV DNA分泌有明显的抑制作用(P<0.05)。结论在体外实验中,化学合成以X区为靶位的si RNAs能有效地抑制HBs Ag、HBe Ag及HBV DNA的分泌。
- 彭忠田刘雁周斌刘京陈程单灵波李红梅
- 关键词：HEP
- 神经源性肺水肿大鼠模型的改进与评价被引量：1
- 2015年
- 目的评价改进后的小脑延髓池穿刺法制作神经源性肺水肿大鼠模型的使用价值。方法 60只清洁级SD大鼠随机均分为4组:正常对照组、假手术组、小脑延髓池穿刺直接注射组(直接注射组)、小脑延髓池穿刺延长留置时间组(延长留置时间组)。延长留置时间组造模成功率达90%。直接注射组采用传统的小脑延髓池穿刺直接注射法造模;延长留置时间组即小脑延髓池穿刺成功后,在脑池内留置1 m L注射器针头20 min后注射纤维蛋白原(100 mg/m L)和凝血酶(200 U/m L)各0.075 m L。通过观察各组大鼠肺大体形态学、病理改变及比较生存时间,评价两种制模方法的价值。正常对照组不予任何干预。结果正常对照组无肺水肿表现。同直接注射组相比,延长留置时间组大鼠肺体积明显增大,肺泡及肺间质渗出明显增多。延长留置时间组大鼠生存时间较直接注射组缩短,分别为5.008±2.612 h和7.482±3.034 h(t=2.394,P=0.024)。结论小脑延髓池穿刺延长留置时间法复制的神经源性肺水肿症状典型,是研究神经源性肺水肿较为理想的动物模型。
- 符晖王桥生刘雁周斌彭忠田
- 关键词：神经源性肺水肿小脑延髓池纤维蛋白原凝血酶
- 辛伐他汀预处理对大鼠神经源性肺水肿的作用及其机制
- 目的 探讨辛伐他汀预处理对大鼠神经源性肺水肿(NPE)的作用及其可能的机制.方法 SD大鼠分为正常对照组、NPE组、辛伐他汀20mg组、辛伐他汀40mg组,辛伐他汀组大鼠分别给予20mg/(kg·d)和40mg...
- 符晖王桥生方志雄刘雁周斌彭忠田梁咸章
- 关键词：辛伐他汀神经源性肺水肿肺微血管内皮细胞
