雷光清
- 作品数：14 被引量：23H指数：3
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 新型血栓溶解剂P-6A类似物的合成研究被引量：1
- 2004年
- 报道在液相中用混合酸酐法合成了新型的 6个P 6A的五肽类似物 .通过定向分步递进 ,采用反应活性较高的混合酸酐合成法 ,以氯甲酸异丁酯作活化剂 ,以THF和DMF作溶剂 ,使每一步合成收率均高于 60 % .对所合成的 6个P 6A类似物进行了光学测定 ,元素分析和MS谱图分析确证 .
- 朱万仁刘晓珍周长军雷光清
- 关键词：血栓溶解剂
- 促神经生长因子生长剂Neotrofin的合成
- 2007年
- 对氨基苯甲酸乙酯用丙烯酰氯酰化,在碱催化下对腺嘌呤9-位N进行烷基化,随后经重氮化、水解得促神经生长因子生长剂Neotrofin,总收率为55%。
- 刘晓珍何小伟许德洲王飞雷光清
- 关键词：神经生长因子
- 内源性催眠肽的药理作用
- 2001年
- 内源性催眠肽(arginine vasotocin,AVT)是一种重要的生物调节剂,对人类的生理和心理活动有重要影响.其中,以AVT的生物活性最高,我们对化学合成的AVT进行了整体和离体的药理作用研究.
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- 沈杏生雷光清张华东
- 新型提神醒脑药物莫达非尼的合成被引量：10
- 1999年
- 以二苯甲基氯和巯基乙酸乙酯为起始原料，经醚化，氨解，氧化三步反应得到新型提神醒脑药物莫达非尼（１），总收率：４１％．实验结果表明：该方法具有合成路线短、反应条件温和、产物易纯化、收率高等优点，完全适合工业化生产．
- 穆报春雷光清何小伟杜秀宝
- 关键词：莫达非尼
- 一种简便的3-巯基-5-羟基-1,2,4-三嗪的合成方法被引量：1
- 1989年
- 1，2，4-三嗪类化合物具有干扰核酸代谢作用，多年来受到药物化学工作者们的重视。3-巯基-5-羟基-1，2，4-三嗪(I)是合成1，2．4-三嗪类化合物的一种重要中间体。
- 雷光清程铁明蔡孟深
- 关键词：药物中间体
- 莫达非尼的研究进展被引量：6
- 2004年
- 莫达非尼是一种新型精神兴奋剂，治疗发作性睡眠症及自发性睡眠过度。莫达非尼具有一定的抗震颤麻痹和神经保护作用，可能为帕金森病和呼吸麻痹病提供一种更好的治疗方法。综述近几年来莫达非尼的研究进展，着重阐述其可能的作用机制。
- 穆报春李丽琴李云祥雷光清
- 关键词：莫达非尼发作性睡眠震颤麻痹神经保护作用
- 莫达芬尼对小鼠中枢兴奋作用的构效和时效关系的初步研究(英文)
- 2004年
- 目的初步探讨莫达芬尼 (Mod)中枢兴奋作用的构效和时效关系特征以利于此类药物的设计开发和合理使用。方法以小鼠为实验对象 ,比较Mod及两种衍生物中枢兴奋作用的量效 ( 60、1 2 0、2 4 0mg/kg)和时效特征 ;观察Mod ( 1 2 0mg/kg)昼夜给药兴奋作用的差异。结果Mod可剂量相关地提高小鼠自主活动 ,以 1 2 0mg/kg效果最佳 ;氯化有增强其作用的趋势、而甲基化使作用降低。昼夜给予Mod的兴奋作用无明显差别。结论Mod中枢兴奋作用具有明显的量效时效特征 ,氯化有增强其作用的趋势。
- 詹皓唐桂香辛益妹李砚锋李彤韦四煌穆报春雷光清
- 关键词：中枢兴奋药莫达芬尼构效关系量效关系时效关系
- 3-甲氧基-2-噻吩甲醛的新制备法
- 2001年
- 何小伟刘晓珍郑书珍雷光清
- 1,2,4-三嗪类化合物的研究(ⅪⅤ)——3-甲氧基-5-甲基-6-乙酰-1,2,4-三嗪的合成及其与芳香醛的反应
- 1990年
- 5或6-取代芳乙烯基-1,2,4-三嗪类化合物具有广谱抑菌活性,本文将3-甲氧基-5-甲基-6-乙酰-1,2,4-三嗪(Ⅱ)在HCI/AcOH体系中与芳香醛进行缩合反应,分别得到3-甲氧基-5-甲基-4′-羟基-肉桂酰基-1,2,4-三嗉(Ⅲ)和3-甲氧基-6-乙酰-5-[2-取代芳基-乙烯基]-1,2,4-三嗪(Ⅳ)。
- 程铁明雷光清王来新王动蔡孟深
- 关键词：缩合反应芳香醛
- 祛痰新药氨溴索的合成方法研究被引量：3
- 2000年
- 以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料 ,经溴化、肼解、碱性条件下分解成醛并同时亚胺基化 ,最后还原等五步反应 ,得到目标化合物氨溴索 ,总收率为 35 .7% .实验结果表明 :该路线具有原料价廉易得 ,反应条件温和 ,产物易纯化 ,收率高等优点 。
- 雷光清刘晓珍穆报春何小伟
- 关键词：氨溴索溴己新祛痰药新药
