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王彩娟

作品数:26 被引量:58H指数:3
供职机构:郑州大学化学与分子工程学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家质检总局科技计划项目国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇会议论文
  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 15篇色谱
  • 14篇液相色谱
  • 14篇相色谱
  • 11篇液相
  • 8篇质谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇串联质谱
  • 5篇色谱法
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇质谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇液相色谱-串...
  • 3篇食品
  • 3篇芳烃
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇乳制品
  • 2篇三嗪
  • 2篇色谱法测定

机构

  • 26篇郑州大学

作者

  • 26篇王彩娟
  • 14篇张书胜
  • 6篇祝伟霞
  • 5篇常红
  • 3篇胡锴
  • 3篇孟蕾
  • 3篇王文静
  • 2篇汤超
  • 2篇赵文杰
  • 2篇吴养洁
  • 2篇王磊
  • 1篇李海斌
  • 1篇邓志芬
  • 1篇刘军伟

传媒

  • 5篇全国生物医药...
  • 4篇第19届全国...
  • 2篇色谱
  • 2篇全国生物医药...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 8篇2013
  • 18篇2012
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多种提取手段联合液相色谱串联质谱法快速测定食品中苯霜灵残留量被引量:2
2012年
建立了高效液相色谱-电喷雾四极杆质谱技术测定13种食品中苯霜灵的确证方法。根据每种基质的特性,动物源性食品采用丙酮-正己烷提取,植物源性食品用乙酸乙酯提取,经石墨化碳与氨基(Carbon NH2)混合固相萃取柱净化,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,改性Shiseido MGⅡC18色谱柱中分离,电喷雾正离子多反应监测模式下监测。方法定量限(LOQ,S/N≥10)为5μg/kg,在2~100μg/L范围内呈良好的线性关系;13种食品基质添加三个浓度水平进行实验,加标平均回收率在66.0~104.2%之间,相对标准偏差为4.4%~12.3%。经验证本方法准确、快速,适合多种食品中苯霜灵残留的确证分析。
祝伟霞袁萍杨冀州王彩娟孙转莲张巨洲
关键词:液相色谱-串联质谱食品
一种苄基氮桥连杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶固定相及其制备方法和用途
本发明公开了一种苄基氮桥连杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶固定相及其制备方法和用途,其制备方法为利用连续的固液反应,首先将3-氨丙基三乙氧基硅烷化硅胶与四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪N<Sub>2</Sub>中于130℃下回...
赵文杰张书胜汤超常红王彩娟胡锴吴养洁
食用油中邻苯二甲酸酯类化合物的确证方法
<正>邻苯二甲酸酯(PAEs)又称酞酸酯,在塑料工业中普遍用作增塑剂和软化剂,增大塑料的可塑性和韧性,提高塑料的强度。PAEs是脂溶性物质,在塑料中为游离状态,极易迁移到食品中,一旦进入人体,便很快积蓄在脂肪组织里,富集...
王彩娟祝伟霞杨冀州孟蕾张巨洲张书胜
文献传递
高效液相色谱法测定3种植物油中4种黄曲霉毒素含量被引量:11
2013年
提出了高效液相色谱法测定花生油、橄榄油和芝麻油等3种植物油中4种黄曲霉毒素B,、Bz、G·和Gz的含量。样品采用55%(体积分数)甲醇溶液提取后,经免疫亲和柱净化,流出液中的黄曲霉毒素在YMCODS-AQS-3色谱柱上用含溴化钾120mg和硝酸350μL的甲醇-乙腈~水(25+17+60)混合液作流动相进行色谱分离,并经衍生化后进行荧光检测,所用激发及发射波长依次为362,440nm。4种黄曲霉素的质量浓度分别在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,黄曲霉毒素B1、G1、B2和G2的测定下限(10S/N)依次为0.4,0.4,0.2,0.2肚g·kg。在3个浓度水平下进行加标回收试验,方法的回收率在74%~112%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在3.6%~15%之间。
祝伟霞杨冀州袁萍王彩娟魏蔚
关键词:黄曲霉毒素植物油
高效液相色谱法检测乳及乳制品中纳他霉素残留量
祝伟霞杨娜杨冀州王彩娟孙转莲张书胜
放射免疫受体技术快速筛选肌肉组织中链霉素与二氢链霉素
杨冀州祝伟霞刘朝晖王彩娟张书胜
应用固相支撑液液萃取-平行蒸发前处理技术检测饲料中四种硝基呋喃类药物被引量:3
2012年
建立了固相支撑液液萃取-平行蒸发技术用于快速净化多种饲料中的呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因。先用甲醇-磷酸盐缓冲溶液提取样品,再用硅藻土固相支撑液液萃取净化,然后用全自动平行蒸发技术浓缩,最后用高效液相色谱-二极管阵列在365 nm波长下检测。实验对提取溶剂、净化方法、萃取时间、萃取体积和色谱分离等实验条件进行了优化。四种硝基呋喃原药在0.05~10μg/mL范围内线性相关系数大于0.9997,方法定量限为0.1 mg/kg,0.1、0.2、1.0 mg/kg三个浓度水平的加标回收率为78.4%~105.3%,相对标准偏差为1.8%~7.2%。实际饲料样品分析结果表明,该技术简化了样品前处理,提高了操作自动化程度,测定结果准确度高,可用于批量饲料样品中硝基呋喃类原药的快速质量监控分析。
王彩娟祝伟霞杨冀州孙转莲张巨洲张书胜
关键词:硝基呋喃高效液相色谱
液相色谱-质谱/质谱法测定小麦中灭虫威残留量
祝伟霞王彩娟张莉孙转莲张书胜
国相支撑-平行蒸发技术测定畜禽养殖用水中4种硝基呋喃类药物
祝伟霞杨冀州赵冰琳王彩娟张书胜
离子色谱法测定奶制品中硫氰酸根离子的含量
杨冀州祝伟霞刘朝晖王彩娟张书胜
共3页<123>
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