马丽媛
- 作品数：69 被引量：472H指数：12
- 供职机构：北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 降压治疗对脑卒中二级预防研究
- 2004年
- 王文,博士研究生导师,中国医学科学院/中国协和医科大学阜外心血管病医院心内科教授。主要从事高血压、心脑血管疾病及循证医学研究,获国家及卫生部科技进步奖3项,发表论文110余篇,主编和参与编写著作6部,承担与参与科技部、卫生部及国际合作研究多项,包括大样本多中心随机临床研究:中国心脏研究-1(CCS-1),降压治疗预防脑卒中再发研究(PROGRESS),降压降糖治疗糖尿病预防血管病的研究(ADVANCE),心血管疾病模型研究等。
- 王文邓卿马丽媛刘力生
- 关键词：脑卒中降压治疗致残致命性
- 初始低剂量氨氯地平加替米沙坦或复方阿米洛利联合治疗对高血压患者血压控制率影响的阶段报告被引量：92
- 2009年
- 目的探讨以氨氯地平为基础的联合治疗方案，对高血压患者血压达标及对心血管事件的影响。方法2007年10月至2008年10月，在全国180家医疗机构，入选50—79岁伴心血管病危险因素的高血压患者13542例。采用多中心随机开放对照盲终点评估的临床试验方法，患者随机分为低剂量氨氯地平（商品名：安内真2．5mg/d，苏州东瑞制药有限公司产品）＋复方阿米洛利（商品名：安利亚半片／d，苏州东瑞制药有限公司产品）组或氨氯地平＋替米沙坦（商品名：安内强40mg／d，苏州东瑞制药有限公司产品）组，计划治疗随访4年。主要研究终点是心血管病复合事件。结果氨氯地平＋复方阿米洛利组（n=6776）和氨氯地平＋替米沙坦组（n=6766）患者基线临床特征相似：平均年龄均为（61．5±7．7）岁，脑血管病史占19％、冠心病病史占12％，糖尿病占18％，血脂异常占42％，平均血压水平为157／93mmHg（1mmHg=0．133kPa）。治疗第8周氨氯地平＋复方阿米洛利组与氨氯地平＋替米沙坦组血压分别降至（133．0±11．0）／（81．0±7．6）mmHg与（132．9±11．6）／（80．6±7．9）mmHg；血压控制率分别达72．1％和72．6％。结论早期资料分析提示本研究患者多为高危人群，随机分配良好；以氨氯地平为基础的联合降压治疗血压控制率较高。
- 王文马丽媛刘明波邓卿张宇清李卫朱鼎良林曙光黄峻刘力生
- 关键词：随机对照试验
- 尼群洛尔降压安全性及疗效评估
- 马丽媛王文
- 凝血因子基因的多态性研究与缺血性脑卒中的关系
- 2000年
- 目的 探讨中国人缺血性脑卒中与凝血因子 (F )基因 arg35 3g1n及 del(- 32 3) ins多态性的关系。方法 利用 PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行 F 基因 arg35 3g1n及 del(- 32 3) ins多态性的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非卒中对照进行比较。结果 缺血性脑卒中患者 F 基因 arg35 3g1n及 del(- 32 3) ins多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论 F 基因arg35 3g1n及 del(- 32 3) ins多态性可能不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
- 马丽媛赵勇王兴宇刘力生刘一仙
- 关键词：基因多态性缺血性脑中风
- 血浆I型纤溶酶原激活物抑制剂基因多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：5
- 2000年
- 目的 :探讨血浆I型纤溶酶原激活物抑制剂基因多态性与中国人缺血性脑卒中之间的关系。方法 :利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行血浆I型纤溶酶原激活物抑制剂基因G110 5 3T及 5G/4G多态性的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非卒中对照比较。结果 :缺血性脑卒中患者PAI 1基因G110 5 3T及 5G/4G多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论 :PAI 1基因G110 5 3T及 5G/4G多态性可能不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。
- 马丽媛赵勇王兴宇刘一仙刘力生KlausLindpaintner
- 关键词：PAI-1基因多态性缺血性脑卒中
- 缺血性脑卒中患者肿瘤坏死因子基因βThr26Asn多态性分析
- 2000年
- 目的 :探讨肿瘤坏死因子 (TNF) β基因 TNFβThr2 6 Asn多态性与中国人缺血性脑卒中之间的关系。方法 :利用 PCR技术和分子杂交技术对北京地区 1 0 1例缺血性脑卒中患患者及 1 0 1例对照进行肿瘤坏死因子基因 TNFβThr2 6 Asn多态性的检测和分析。结果 :缺血性脑卒中患者 TNFβ Thr2 6 Asn多态性位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无显著性差异。结论 :TNFβ基因 Thr2 6
- 马丽媛赵勇王兴宇刘力生刘一仙
- 关键词：缺血性脑卒中肿瘤坏死因子基因多态性
- 1型糖尿病患者血糖变异性与代谢组学之间关系的研究
- 研究背景糖尿病患病率不断上升,但血糖控制达标情况却不容乐观,血糖稳态的控制是糖尿病血糖管理的重要部分。持续血糖监测可以帮助评估血糖变异性情况。1型糖尿病(type 1 diabetes,T1D)患者血糖变异性大,而且与糖...
- 马丽媛
- 关键词：1型糖尿病血糖变异性代谢组学
- MTHFR基因C677T多态性与出血性脑卒中的关系被引量：5
- 2001年
- 目的 了解亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因C6 77T多态性与中国人群出血性脑卒中发病之间的关系。方法 利用PCR和分子杂交技术对我国北方地区 2 0 2例出血性脑卒中患者及 190例无任何脑血管病变的对照者进行C6 77T多态性检测和分析。结果 C6 77T多态性分布符合Hardy -Weinberg遗传平衡定律 ,出血性脑卒中患者 6 77T等位基因频率显著高于对照组 (6 4 6 0 %vs5 1 84% )。同CC纯合子相比 ,TT纯合子发生出血性脑卒中的危险性分别为 2 6 48(95 %CI:1 5 0 7～ 4 6 5 4) ,特异归因危险性百分比为 6 2 2 4% ;同CT杂合子相比 ,TT纯合子发生出血性脑卒中的危险性为 1 6 38(95 %可信区间 :1 0 45～ 2 5 6 6 ) ,发病率升高 38 94%。结论 MTHFR基因C6
- 赵勇马丽媛王兴宇刘力生
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶多态性急性脑血管疾病MTHFR基因
- 中国高血压综合干预研究
- 目的探讨综合干预对高血压高危患者心血管事件的影响。方法符合以下4项者进入试验:原发性高血压,年龄50～79岁,至少伴有一项心血管病危险因素。本研究为全国多中心前瞻性大规模随机开放对照盲终点评估的(PROBE)临床研究。导...
- 马丽媛王文邓卿刘明波刘力生
- 文献传递
- FV Leiden突变与缺血性脑卒中的关系
- 2001年
- 马丽媛赵勇刘一仙刘力生
- 关键词：脑缺血基因突变
