夏国安
- 作品数：18 被引量：82H指数：5
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- 肝硬变非静脉曲张出血(附26例报告)
- 1997年
- 肝硬变非静脉曲张出血（附２６例报告）夏国安（安徽省贵池市人民医院贵池市２４７１００）肝硬变并发上消化道粘膜病变、消化性溃疡等所致出血（下称非静脉曲张出血），国内报道尚少。我院１９８９年１０月～１９９６年４月共诊治２６例，报告如下。临床资料一般资料本组...
- 夏国安
- 关键词：肝硬变出血病例报告
- 设立“共管病房”是“介入病房”的雏型
- 1996年
- 介入放射在国内的发展已有十几年的历史很多医院均开展了这项工作,并设立了“介入门诊”和“介入病房”。但基层医院因受规模、条件的限制,设立“介入病房”有一定的困难。我院是一所仅有200张床位的基层医院。放射科医技人员12人。我们从1995年1月开始与肿瘤科合作,设立“共管病房”,开展介入放射诊断与治疗。已治疗患者62例,包括各类肿瘤的动脉灌注、栓塞;食管,胃吻合口狭窄的扩张;四肢血管造影及溶栓等治疗和诊断。取得了明显的成绩。
- 张立贵夏国安阮彩萍
- 关键词：病房介入病房介入疗法
- 恶性肿瘤合并活动性肺结核42例报告
- 1997年
- 恶性肿瘤合并活动性肺结核４２例报告夏国安（安徽省贵池市人民医院肿瘤科贵池市２４７１００）目前，肺结核仍是呼吸系统常见的感染性疾病，有关肺癌合并肺结核的报道已较多，而其它恶性肿瘤合并肺结核则鲜见报道。我院自１９８６年８月～１９９６年６月在诊断恶性肿瘤的...
- 夏国安
- 关键词：肺肿瘤肺结核活动性病例报告
- 紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察被引量：5
- 2009年
- 目的:观察紫杉醇联合表阿霉素方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效与毒副作用。方法:22例晚期乳腺癌患者采用紫杉醇150 mg/m2静脉滴注3 h,d1;表阿霉素75 mg/m2静脉滴注,d1。21天为1个周期,治疗2个周期以上评价疗效。结果:22例中,完全缓解2例(9.1%),部分缓解12例(54.5%),稳定7例(31.8%),进展1例(4.5%),总有效率为63.6%(14/22)。毒副作用主要为骨髓抑制、脱发和呕吐。初治患者和复治患者总有效率分别为6/9、61.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副作用可耐受,是治疗晚期乳腺癌安全、有效的方案。
- 鲍时杰夏国安王文舟
- 关键词：乳腺肿瘤紫杉醇表阿霉素
- 沙参麦冬汤联合吉非替尼在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者治疗中的应用被引量：5
- 2022年
- 目的分析沙参麦冬汤联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌的效果。方法将2017年12月至2020年12月池州市第二人民医院接治的80例晚期非小细胞肺癌患者,依据单盲随机原则分为对照组和观察组,各40例。对照组实施吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上接受沙参麦冬汤治疗,连续治疗3个疗程。比较两组临床疗效、中医症候积分;记录两组不良反应及随访1年的生存情况。结果两组客观缓解率对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程时,两组各中医症候积分均较治疗前降低,且两组各中医症候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组其他不良反应,组间比较差异无意义(P>0.05);观察组1年生存率90.00%(36/40),对照组1年生存率70.00%(28/40),经Log-rank检验,两组生存时间分布的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙参麦冬汤联合吉非替尼可更加有效控制EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的病情,降低中医症候积分,改善症状,延长患者生存时间,且用药安全性良好。
- 张双妹夏国安章友君
- 关键词：非小细胞肺癌晚期吉非替尼沙参麦冬汤
- 长春瑞滨与顺铂治疗转移性乳腺癌被引量：1
- 2011年
- 目的：评价长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗以前曾接受含阿霉素和多西紫杉醇治疗的转移性乳腺癌的疗效。方法：顺铂（75 mg/m2第1天）和长春瑞宾（25 mg/m2第1、8天）,3周/次。2周期后评价疗效,化疗3~6周期。结果：CR5例（17.9%）,PR10例（35.7%）,SD7例（25%）,PD6例（21.4%）,总有效率（CR＋PR）为53.6%。毒性反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应。结论：顺铂/长春瑞滨方案对蒽环类和多西紫杉醇治疗失败的病人耐受性好且疗效较好。
- 王文舟夏国安
- 关键词：转移性乳腺癌顺铂化疗
- 国产细胞程序性死亡受体1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效研究被引量：26
- 2022年
- 背景以细胞程序性死亡受体1(PD-1)和细胞程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂类为代表的免疫靶向治疗在多种肿瘤治疗中显示较高的有效率,我国已获批上市的PD-1/PD-L1抑制剂类抗肿瘤药物应用时间相对较短。目的探讨国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法纳入池州市4家医院(池州市人民医院、池州市第二人民医院、东至县人民医院、石台县人民医院)肿瘤科2018年6月至2021年1月收治的中晚期原发性肝癌患者86例,其均初始服用甲磺酸阿帕替尼片同时联用卡瑞利珠单抗静脉滴注。评估患者治疗1、3个月时的临床疗效,并对患者进行随访,随访终点为患者疾病出现进展、全因死亡或2021-08-31。统计患者治疗期间毒副作用发生情况。结果86例患者中无因严重毒副作用退出研究者。患者治疗1、3个月总缓解率(ORR)分别为58.14%(50/86)和65.12%(56/86),疾病控制率(DCR)分别为76.74%(66/86)和82.56%(68/86)。截至2021-08-31,86例患者的随访时间为4~26个月,平均随访时间为(12±6)个月,共35例患者死亡,所有患者中位无进展生存期(PFS)为8〔95%CI(5.18,11.89)〕个月,中位总生存期(OS)为12〔95%CI(8.97,15.97)〕个月。86例患者治疗期间出现的主要毒副作用为胃肠道反应〔52例(60.47%)〕、继发性高血压〔31例(36.05%)〕、手足综合征〔18例(20.93%)〕和蛋白尿〔12例(13.95%)〕,其中胃肠道反应〔6例(6.98%)〕、继发性高血压〔2例(2.33%)〕和手足综合征〔1例(1.16%)〕出现3~5级毒副作用。结论国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效良好,毒副作用相对可控。
- 徐金发宋文灿郑中显鲍瑜华高艳蔡清侍伟伟章秀芳张建华童舟夏国安刘飞刘林涛肖克胜
- 吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴乳腺癌的临床观察被引量：17
- 2011年
- 目的评估GP方案二线治疗蒽环类和紫杉类失败的晚期三阴乳腺癌近期疗效和安全性。方法 37例蒽环类和紫杉类一线治疗失败的晚期三阴乳腺癌患者给予吉西他滨1.0 g·m-2,静脉滴注,第1、8天;顺铂40 mg·m-2,静脉滴注,第1、2天,3周重复,2个周期后评价客观疗效,CR、PR及SD患者均继续治疗直至进展,所有患者随访均超过6个月。结果 37例患者近期疗效CR:0例,PR:16例(43.3%),SD:14例(37.8%),PD:7例(18.9%);总有效率CR+PR:43.3%。中位至疾病进展时间(TTP)5.5月。该方案的主要毒副作用为骨髓毒性和胃肠道反应。结论 GP方案二线治疗晚期三阴乳腺癌具有良好的近期疗效,安全性良好。
- 吴立新黄玉霞方月兰夏国安
- 关键词：三阴乳腺癌化学疗法吉西他滨顺铂
- 博莱霉素联合复方苦参注射液治疗老年肺癌恶性胸腔积液疗效观察被引量：9
- 2013年
- 目的观察博莱霉素联合复方苦参注射液治疗老年肺癌胸腔积液的疗效与不良反应。方法将经病理和细胞学确诊的86例老年肺癌胸腔积液患者随机分为2组,A组44例,胸腔内注射博莱霉素30 mg+生理盐水40 mL+复方苦参注射液20 mL。B组42例,胸腔内注射顺铂40 mg+生理盐水40 mL,每周一次,连续治疗2～3周后观察疗效、不良反应和生活质量。结果 A组总有效率为86.0%,B组为59.0%(P<0.05);A组的疾病进展率明显低于B组(P<0.05);A组生活质量改善明显高于B组(P<0.05);不良反应方面,2组患者在恶心、呕吐及白细胞减低的发生率上,A组明显低于B组(P<0.05)。结论博莱霉素联合复方苦参注射液治疗老年肺癌胸腔积液的疗效确切且不良反应轻微,值得临床推广。
- 夏国安
- 关键词：博莱霉素复方苦参注射液恶性胸腔积液老年肺癌
- 食管癌放射治疗联合化疗疗效观察
- 2010年
- 目的:观察食管癌放射治疗联合DF方案化疗的临床疗效和毒副反应。方法:将符合入组条件的92例食管癌患者随机分为单纯放疗组(46例)和放化组(46例)。单纯放疗组采用6MVX直线加速器常规照射,每次1.8-2Gy,每周5次,照射剂量为60～70Gy。放化组外照射同常规放疗组,放射治疗当日开始采用DF方案化疗:氟尿嘧啶(5-FU)500mg/d,d1-5;顺铂(DDP)20mg/d,d1-5,28天一个疗程,每例至少化疗2疗程后评价疗效,共用2～4疗程。结果:放化组和单放组缓解率分别为82.6%和58.7%(P<0.05)。结论:放射治疗联合DF方案化疗,疗效优于单纯放疗,毒副反应可以耐受,是治疗食管癌的有效方法。
- 鲍时杰王文舟夏国安方月兰吴立新杨林
- 关键词：食管癌化学疗法
