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一种巴布剂基质及其制备方法: 本发明公开了一种巴布剂基质及其制备方法。所述巴布剂基质由下述重量配比的原料构成：聚丙烯酸钠2～5份、羧甲基纤维素钠1～2份、阿拉伯胶25～35份、明胶25～35份、甘油75～85份、水170～180份。该基质的制备方法为...; 冯昀熠黎洁潘智李淳阳旭升黎剑孙丽丽

盐蛇散质量标准提高的研究: 目的研究盐蛇散的质量标准提高方法。方法采用薄层色谱法对处方中的蛇胆汁、人工牛黄及冰片、麝香等药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,色谱柱资生堂C18ACR(C18(250mm×4.6mm,5μm)),流动...; 孙丽丽童惠贞; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法橙皮苷; 文献传递

一种巴布剂基质及其制备方法: 本发明公开了一种巴布剂基质及其制备方法。所述巴布剂基质由下述重量配比的原料构成：聚丙烯酸钠2～5份、羧甲基纤维素钠1～2份、阿拉伯胶25～35份、明胶25～35份、甘油75～85份、水170～180份。该基质的制备方法为...; 冯昀熠黎洁潘智李淳阳旭升黎剑孙丽丽; 文献传递

小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱研究及LC-Q-TOF-MS成分分析被引量：12: 2016年; 目的:建立小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱,并对其主要成分进行成分鉴定分析。方法:采用高效液相色谱法建立小叶榕干浸膏及其制剂的指纹图谱并用液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)鉴定指纹图谱主要色谱峰。采用Acquity UPLC HSS T3C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相甲醇-0.05%甲酸梯度洗脱,流速0.2 m L·min-1,柱温25℃。对指纹图谱所标识色谱峰进行了部分鉴定。结果:建立了小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱,通过液相色谱-四极杆-飞行时间质谱对其主要成分进行成分鉴定分析,鉴别出了14个化合物组分。结论:该指纹图谱方法适用于小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊,化学成分鉴定准确,完善了高效液相指纹图谱,为小叶榕干浸膏及其制剂的整体质量控制提供了一定的依据。; 员荣孙丽丽管淑玉杨立伟; 关键词：咳特灵胶囊

中药膏方配制工艺探索被引量：3: 2012年; 本文结合文献及本医院膏方生产实际,对膏方的生产工艺进行总结,提出标准化的生产流程及注意事项.; 冯昀熠李淳潘智黄丽萍孙丽丽黎洁; 关键词：中药膏方

盐蛇散质量标准提高的研究: 目的：研究盐蛇散的质量标准提高方法。　　方法：采用薄层色谱法对处方中的蛇胆汁、人工牛黄及冰片、麝香等药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量，色谱柱资生堂C18 ACR（C18 （250mm×4.6mm，5μ...; 孙丽丽童惠贞; 关键词：橙皮苷含量薄层色谱法高效液相色谱法

安胎丸(大蜜丸)中辅料炼蜜的质量考察被引量：11: 2017年; 目的:建立安胎丸(大蜜丸)中辅料炼蜜的质量评价方法,考察样品中辅料的质量。方法:采用高效液相色谱法分别对安胎丸及其辅料炼蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖及糖转化产物5-羟甲基糠醛进行测定。糖类及5-羟甲基糠醛的测定分别选用示差检测器和紫外检测器(284 nm),色谱柱分别采用Shodex Asahipak NH2P-50 4E和Phenomenex Gemini C_(18),柱温分别为40℃和30℃,流动相分别为乙腈-水(75∶25)和乙腈-0.5%醋酸溶液(3∶97),流速均为1 m L·min^(-1)。结果:果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖及5-羟甲基糠醛的方法学考察结果均符合规定。46批安胎丸样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖及5-羟甲基糠醛的含量分别为10.9%~22.0%,9.0%~28.8%,0~8.5%,0~21.0%,0.03%~0.45%。根据中国药典2015年版蜂蜜项下的规定,拟定安胎丸和辅料炼蜜中糖类成分和5-羟甲基糠醛的限度,结果有8批样品超出拟定限度。结论:该方法可用于安胎丸(大蜜丸)中辅料炼蜜的质量考察,为大蜜丸的质量评价提供参考。; 刘潇潇黄俊忠孙丽丽张丽丹; 关键词：炼蜜麦芽糖 5-羟甲基糠醛糖类成分

吐泻肚痛散/胶囊中可溶性重金属及其有害元素的测定: 目的：采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS),建立了可溶性重金属及有害元素的测定方法,并对2007国家标准提高品种吐泻肚痛散及吐泻肚痛胶囊中的可溶性重金属及有害元素进行了测定.方法：样品经过微波消解,在优化ICP-MS...; 孙丽丽隆颖朱培韶; 关键词：ICP-MS

小儿七星茶口服液指纹图谱研究被引量：4: 2016年; 目的建立小儿七星茶口服液HPLC指纹图谱,表征小儿七星茶口服液的化学成分信息。方法采用HPLC法建立指纹图谱并用液质联用仪鉴定指纹图谱主要色谱峰。采用Ultimate AQ-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为300 nm;柱温为30℃;体积流量为1.0 m L/min。结果建立了小儿七星茶口服液HPLC指纹图谱,确认并鉴别出共有特征峰12个,21批样品的相似度达0.89以上;方法学考察的精密度、重复性相似度均达1.0,36 h内样品稳定性相似度达0.98。结论所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于小儿七星茶口服液质量控制。; 徐吉银孙丽丽杨立伟乔莉王慧玲彭丽华乔卫林成金乐; 关键词：HPLC 指纹图谱

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孙丽丽