李文
- 作品数：57 被引量：197H指数：7
- 供职机构：南京市中医院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药管理局科技项目南京市医学科技发展项目江苏省“青蓝工程”科技创新团队建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
- 护齿漱口液制备工艺及质量控制被引量：1
- 2000年
- 对护齿漱口液的制备工艺及质量标准进行了研究，用双波长分光光度法制定甲硝唑的含量。此法方便快捷，准确。
- 李文
- 关键词：甲硝唑
- 疳积合剂等制剂质量标准提高的研究
- 2018年
- 目的通过薄层色谱鉴别(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)的实验方法,为医院中药制剂质量标准的提高奠定基础。方法对本院制剂-疳积合剂中威灵仙、使君子,补血复明合剂中何首乌进行薄层鉴别,并通过高效液相色谱法对多动安口服液有效成分芍药苷进行含量测定。结果疳积合剂中威灵仙和补血复明合剂中何首乌在薄层色谱上具有鉴别特征,斑点清晰无干扰,而使君子在薄层色谱中无清晰斑点,还有待研究;初步摸索出HPLC测定多动安口服液中芍药苷的含量方法。结论薄层色谱鉴别方法可用于疳积合剂中威灵仙和补血复明合剂中何首乌的质量控制;高效液相色谱法简便、准确,能精确反映有效成分的含量。
- 邬杏龙赵学龙李晴李文
- 关键词：薄层色谱鉴别法威灵仙芍药苷
- 胖大海最多喝七天
- 2018年
- 出现口燥咽于、嗓子沙哑，很多人会选择用胖大海泡水喝，但需注意，胖大海不能长期饮用，否则可能出现不良反应。
- 李文
- 关键词：胖大海老年人生活常识保健知识
- 正交试验优选欢天安神饮的水提工艺
- 目的:研究欢天安神饮中部分药物的水提工艺,优选提取工艺条件.方法:采用L9(34)正交试验设计,以饮片中(-)-丁香树脂酚-4-0-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-呲喃葡萄糖苷和丹酚酸B的提取率为考察指标,同时结...
- 郭华李文赵颖朱维娜
- 关键词：药物成分水提工艺
- 文献传递
- 我院膏方质量问题分析
- 每一年我们都要总结去年膏方反馈的信息,上年度主要问题有两个方面:个别膏方在服用时有碜牙的情况发生;个别膏方略稠或略稀。除制备工艺要严格按标准操作规程外,与药材的选用、辅料的加入方法有较大关系。一、辅料的选择1、胶类:具有...
- 李文
- 文献传递
- 医院制剂活血散质量标准提高研究被引量：1
- 2022年
- 目的综合多项指标评价活血散组方药味黄柏质量,全面提升活血散的质量标准。方法综合黄柏的薄层鉴别结果及含量测定结果,评价黄柏的质量;运用指纹图谱技术评价多批次制剂质量、批间稳定性,全过程控制活血散的质量标准。结果薄层斑点显色清晰前五是S1、S2、S4、S12、S14;巴马汀含量前五是S13、S1、S8、S14、S4;小檗碱含量前五是S3、S15、S12、S7、S10。活血散的指纹图谱及含量测定方法各项方法学验证良好,平均相似度为0.901,相似度良好。结论黄柏质量研究为活血散制剂的质量控制提供了参考,建立了活血散HPLC指纹图谱。
- 赵颖李文陈宇
- 关键词：活血散黄柏小檗碱指纹图谱技术
- 挥发油提取工艺总结
- ＜正＞1.王爱武,吴丽敏,田景奎,耿晖."三妙颗粒"中苍术挥发油提取及包合工艺的研究中药材.2005.1,28（1）:55.最佳提取工艺为加水12倍量提取6小时2.朱雪容.苍术挥发油的提取与β-环糊精包合研究.中国药师....
- 李文
- 文献传递
- 正交试验优选欢天安神饮的水提工艺
- 2015年
- 目的:研究欢天安神饮中部分药物的水提工艺,优选提取工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验设计,以饮片中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷和丹酚酸B的提取率为考察指标,以浸泡时间、加水量、提取次数、提取时间等为考察因素,采用HPLC法测定,所得的结果进行方差分析,综合两个指标结果确定最佳工艺。结果:此复方中合欢皮、丹参等药物确定的最佳水提工艺条件为:加饮片总量25倍量的水分3次提取,每次1.5h。结论 :优选的工艺稳定,方法可行。
- 郭华李文赵颖朱维娜
- 关键词：正交试验
- 丹桔合剂的质量控制被引量：2
- 2014年
- 目的：建立丹桔合剂的质量控制指标。方法：采用薄层色谱法对制剂中丹参、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中丹酚酸B、橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定丹酚酸B和橙皮苷分别在进样量0.19~3.01μg、0.16~2.51μg的范围内呈良好的线性关系;丹酚酸B和橙皮苷的加样回收率分别为98.28%和97.91%。结论：本方法简便、专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。
- 庞鹏李文
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法丹酚酸B橙皮苷
- 磷脂复合物改善丹参素口服生物利用度的研究被引量：6
- 2014年
- 目的考察丹参素磷脂复合物在大鼠体内的药动学特性,并与丹参素原料药进行比较。方法灌胃给予大鼠丹参素和丹参素磷脂复合物(含丹参素等量),LC-MS/MS法测定大鼠血浆中丹参素的浓度,通过DAS2.1.1软件计算药动学参数。结果丹参素组Cmax为(1.28±0.13)×103ng/mL,Tmax为(51±8.22)min,AUC0-t为(2.05±0.24)×105 ng/(mL·min);丹参素磷脂复合物组Cmax为(1.88±0.07)×103 ng/mL,Tmax为(90±18.37)min,AUC0-t为(3.07±0.50)×105ng/(mL·min)。结论磷脂复合物能够增加丹参素的口服生物利用度。
- 刘莎莎李文李俊松狄留庆
- 关键词：丹参素磷脂复合物生物利用度
